1,2-二甲基-3-羟基-4-吡啶酮
去铁酮(Deferiprone)
CAS: 30652-11-0
化学式: C7H9NO2
| 中文名 | 去铁酮 |
| 英文名 | Deferiprone |
| 别名 | 去铁酮 去铁二酮 阿托伐他汀钙中间体 1,2-二甲基-3-羟基-4-吡啶酮 3-羟基-1,2-二甲基-4-吡啶酮 3-羟基-1,2-二甲基-4(1H)-吡啶酮 1,2-二甲基-3-羟基-4-吡啶酮( 去铁酮) |
| 英文别名 | L1 DMHP CP20 DEFERIPRON DEFERIDONE Deferiprone DEFERIPRONE 1,2-Dimethyl-3-hydroxy-4-pyridone 1,2-Dimethyl-3-hydroxypyridine-4-one 2-hydroxy-1,3-dimethyl-pyridin-4-one 3-HYDROXY-1,2-DIMETHYL-4(1H)-PYRIDONE 3-Hydroxy-1,2-Dimethyl-4(1H)-Pyridone 3-HYDROXY-1,2-DIMETHYL-4(1H)PYRIDINONE 3-hydroxy-1,2-dimethylpyridin-4(1H)-one |
| CAS | 30652-11-0 |
| EINECS | 212-783-8 |
| 化学式 | C7H9NO2 |
| 分子量 | 139.15 |
| InChI | InChI=1/C7H9NO2/c1-5-6(9)3-4-8(2)7(5)10/h3-4,10H,1-2H3 |
| InChIKey | TZXKOCQBRNJULO-UHFFFAOYSA-N |
| 密度 | 1.1997 (rough estimate) |
| 熔点 | 272-275 °C (lit.) |
| 沸点 | 255.1°C (rough estimate) |
| 闪点 | 94.7°C |
| 水溶性 | Soluble in hot water |
| 蒸汽压 | 0.0107mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 溶于水 (升温至5 mg/ml)。 |
| 折射率 | 1.4800 (estimate) |
| 酸度系数 | pKa1 3.3, pKa2 9.7(at 25℃) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 稳定性 | 从提供的购买之日起稳定1年。溶液不稳定，必须每天新鲜制备。 |
| 外观 | 结晶粉末或针状 |
| 颜色 | White to off-white |
| Merck | 14,2859 |
| MDL号 | MFCD00134497 |
| 体外研究 | Deferiprone (100 μM)能够在多柔比星诱导的乳酸脱氢酶的释放下保护肌细胞。Deferiprone (300 μM)迅速有效地清除多柔比星复合物中的三价铁离子(III)。Deferiprone (300 μM)迅速进入肌细胞并从荧光淬灭捕获的细胞内铁-钙黄绿素复合物中置换铁离子，表明在肌细胞中，deferiprone应该也能够置换其与多柔比星复合物中的铁离子。在黄嘌呤氧化酶/黄嘌呤超氧化物生成系统中，Deferiprone (3 mM)也能够大大减少铁离子(III)-多柔比星复合物产生的羟基自由基。 Deferiprone (0.5 mM)以时间剂量依赖的方式增加RBC膜游离铁的清除。 Deferiprone (0.3 mM)能够有效抑制放射性铁从铁负载的心脏细胞转移，并保护或恢复线粒体呼吸酶活性。在铁负载的心脏细胞中，Deferiprone (1 mM)导致复合物I-III活性急剧下降。Deferiprone对人肿瘤细胞系HSC-2，HSC-3和HL-60表现出细胞毒性效应，IC50为13.5 微克/毫升，9.9 微克/毫升以及10.6 微克/毫升，HK1对HL-60和HSC-2细胞的细胞毒性在FeCl 3 存在下降低。Deferiprone (100 微克/毫升)诱导HL-60细胞中核小体间DNA断裂，但是加入FeCl 3 抑制DNA断裂。Deferiprone (100 微克/毫升)激活HSC-2细胞中胱天蛋白酶3，8和9。 |
| 体内研究 | 在兔子体内，Deferiprone (100毫克/千克)降低24%平均基底动脉截面积。在兔子体内，Deferiprone (100毫克/千克)结合蛛网膜下出血(SAH)表现出内弹性膜褶皱的可变的数量。 |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 |
| 风险术语 | R22 - 吞食有害。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。 S37/39 - 戴适当的手套和护目镜或面具。 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | UU7785940 |
| 海关编号 | 29333990 |
| 上游原料 | 1-(3-hydroxy-2-furyl)ethanone 一甲胺 3-(苄氧基)-2-甲基-4H-吡喃-4-酮 甲基麦芽酚 铁粉 O-半乳糖基异麦芽酚 |
| 下游产品 | D-葡萄糖 |
1,2-二甲基-3-羟基-4-吡啶酮 - 简介
去铁酮是一种有机化合物。它是一种黄色针状晶体，可溶于醇类和醚类溶剂，微溶于水。
去铁酮具有良好的螯合性能，可以与铁离子形成稳定的络合物。
去铁酮的制法主要有两种常用方法。一种是通过酮酸酯的酮基和醛基之间的交换反应，经过适当的处理后得到去铁酮。另一种方法是通过苯甲酸与乙醇反应生成苯甲酸酯，然后用合适的碱反应生成去铁酮。
在使用去铁酮时需注意一些安全信息。去铁酮具有一定的毒性，应佩戴适当的防护设备，如手套，护目镜等。避免接触皮肤和吸入其蒸汽。在储存和使用过程中，要避免与氧化剂、酸类等物质接触，以免引起危险反应。应将其储存在阴凉、密封的容器中，远离火源和热源。
去铁酮具有良好的螯合性能，可以与铁离子形成稳定的络合物。
去铁酮的制法主要有两种常用方法。一种是通过酮酸酯的酮基和醛基之间的交换反应，经过适当的处理后得到去铁酮。另一种方法是通过苯甲酸与乙醇反应生成苯甲酸酯，然后用合适的碱反应生成去铁酮。
在使用去铁酮时需注意一些安全信息。去铁酮具有一定的毒性，应佩戴适当的防护设备，如手套，护目镜等。避免接触皮肤和吸入其蒸汽。在储存和使用过程中，要避免与氧化剂、酸类等物质接触，以免引起危险反应。应将其储存在阴凉、密封的容器中，远离火源和热源。
最后更新：2024-04-09 21:11:58
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