1,2-二苯基-4-异戊烯基吡唑烷-3,5-二酮
非普拉宗(Feprazone)
CAS: 30748-29-9
化学式: C20H20N2O2
| 中文名 | 非普拉宗 |
| 英文名 | Feprazone |
| 别名 | 戊烯松 非普拉宗 戊稀那宗 戊稀苯唑酮 戊稀保太松 非普拉宗FEPRAZONE 非普拉宗溶液, 100 PPM 1,2-二苯基-4-异戊烯基吡唑烷-3,5-二酮 |
| 英文别名 | Zepelin Feprazone Prenazone 250-324-3 methrazone pheprazone fenilprenazone phenylprenazone Feprazone (JAN) 4-(2-isopentenyl)-1,2-diphenyl-3,5-pyrazolidinedione 4-(b-Isoamylenyl)-1,2-diphenyl-3,5-pyrazolidinedione 1,2-diphenyl-4-(3-methyl-2-butenyl)-5-pyrazolidinedione 1,2-diphenyl-4-(3-methyl-2-butenyl)-3,5-pyrazolidinedione 3,5-Pyrazolidinedione, 4-(3-methyl-2-butenyl)-1,2-diphenyl- 4-(3-Methylbut-2-en-1-yl)-1,2-diphenylpyrazolidine-3,5-dione |
| CAS | 30748-29-9 |
| EINECS | 250-324-3 |
| 化学式 | C20H20N2O2 |
| 分子量 | 320.39 |
| InChI | InChI=1/C20H20N2O2/c1-15(2)13-14-18-19(23)21(16-9-5-3-6-10-16)22(20(18)24)17-11-7-4-8-12-17/h3-13,18H,14H2,1-2H3 |
| 密度 | 1.1670 (rough estimate) |
| 熔点 | 156.5° (ethanol) |
| 沸点 | 459.28°C (rough estimate) |
| 闪点 | 178.7°C |
| 蒸汽压 | 7.62E-08mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 氯仿 (微溶)，乙酸乙酯 (微溶) |
| 折射率 | 1.5700 (estimate) |
| 酸度系数 | 5.09 ± 0.07(at 25℃) |
| 存储条件 | -20°C Freezer, Under inert atmosphere |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | Pale Yellow to Yellow |
| 上游原料 | 1,2-二苯肼 |
1,2-二苯基-4-异戊烯基吡唑烷-3,5-二酮 - 简介
非普拉宗（Phosphazene）是一类含磷和氮的化合物，由磷原子和氮原子交替地构成环状结构。它的性质如下：
高温稳定性：非普拉宗具有良好的热稳定性，可在高温下保持结构稳定。
非普拉宗固体物的电学性能：非普拉宗固体物具有高离子导电性能，被用于制备电解质材料。
反应活性：非普拉宗可以与多种化合物发生反应，并在合成有机化合物、材料科学和催化领域中具有广泛的应用。
非普拉宗的用途：
电子材料：非普拉宗固体物作为电解质材料，可用于锂离子电池、钠离子电池和燃料电池等电子设备中，具有优良的离子传导性能。
高分子材料：非普拉宗在高分子材料中可以发挥增塑剂、火焰抑制剂和缓燃剂等功能。
催化剂：非普拉宗及其衍生物在催化领域中具有广泛应用，可作为催化剂的基础骨架或配位基团。
非普拉宗的制法主要包括以下几种方法：
扩聚法：通过聚合反应将磷和氮原子交替排列构成环状结构。
化学合成法：利用有机磷化合物与亲电试剂如卤素化合物、胺等反应，生成非普拉宗。
非普拉宗在制备和处理过程中需要遵循实验室和工业安全规范，避免接触皮肤、眼睛和呼吸道。
应储存在干燥、通风良好的地方，远离火源和氧化剂。
若误食或误吸入非普拉宗，应立即就医处理，并提供相关的化学成分和安全数据。
高温稳定性：非普拉宗具有良好的热稳定性，可在高温下保持结构稳定。
非普拉宗固体物的电学性能：非普拉宗固体物具有高离子导电性能，被用于制备电解质材料。
反应活性：非普拉宗可以与多种化合物发生反应，并在合成有机化合物、材料科学和催化领域中具有广泛的应用。
非普拉宗的用途：
电子材料：非普拉宗固体物作为电解质材料，可用于锂离子电池、钠离子电池和燃料电池等电子设备中，具有优良的离子传导性能。
高分子材料：非普拉宗在高分子材料中可以发挥增塑剂、火焰抑制剂和缓燃剂等功能。
催化剂：非普拉宗及其衍生物在催化领域中具有广泛应用，可作为催化剂的基础骨架或配位基团。
非普拉宗的制法主要包括以下几种方法：
扩聚法：通过聚合反应将磷和氮原子交替排列构成环状结构。
化学合成法：利用有机磷化合物与亲电试剂如卤素化合物、胺等反应，生成非普拉宗。
非普拉宗在制备和处理过程中需要遵循实验室和工业安全规范，避免接触皮肤、眼睛和呼吸道。
应储存在干燥、通风良好的地方，远离火源和氧化剂。
若误食或误吸入非普拉宗，应立即就医处理，并提供相关的化学成分和安全数据。
最后更新：2024-04-10 22:40:09
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