1,3-二甲基-2-吡咯烷酮

中文名	5-溴-1H-吲唑-3-甲腈
英文名	5-Bromo-1H-indazole-3-carbonitrile
别名	5-溴-吲唑-3-甲腈 3-甲基-1H-吲唑盐酸盐 5-溴-1H-吲唑-3-甲腈 1,3-二甲基-2-吡咯烷酮
英文别名	5-BROMO-3-CYANOINDAZOLE 5-Bromo-3-cyano-1H-indazole 5-Bromo-indazole-3-carbonitrile 5-BROMO-1H-INDAZOLE-3-CARBONITRILE 5-Bromo-1H-indazole-3-carbonitrile 3-Methyl-1H-indazole hydrochloride 1H-Indazole-3-carbonitrile, 5-bromo- 5-BROMO-1H-INDAZOLE-3-CARBOXYNITRILE 1H-INDAZOLE-3-CARBONITRILE, 5-BROMO-
CAS	201227-39-6
化学式	C8H4BrN3
分子量	222.04
InChI	InChI=1/C8H4BrN3/c9-5-1-2-7-6(3-5)8(4-10)12-11-7/h1-3H,(H,11,12)
密度	1.85±0.1 g/cm3(Predicted)
沸点	425.3±25.0 °C(Predicted)
折射率	1.739
酸度系数	9.61±0.40(Predicted)
存储条件	2-8°C

1,3-二甲基-2-吡咯烷酮 - 简介

5-溴-1H-吲唑-3-甲腈是一种有机化合物。以下是关于它的性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：
外观：5-溴-1H-吲唑-3-甲腈呈白色或浅黄色固体。
溶解性：可溶于乙醇和乙醚，稍溶于水。
稳定性：在常规条件下相对稳定。

用途：

制法：
5-溴-1H-吲唑-3-甲腈的制备方法多种多样，常见的方法包括以下几种：
吲唑反应：将吲唑与溴乙腈反应。
吲唑羧酸酯骈合反应：将吲唑羧酸酯与溴乙腈进行缩合反应。
吲唑酮氯甲基化反应：将吲唑酮与溴甲烷进行氯甲基化反应，得到相应的吲唑甲酮，再将吲唑甲酮与三丁胺反应得到目标产物。

安全信息：
5-溴-1H-吲唑-3-甲腈属于有机化合物，务必遵循实验室安全操作规程。
具有刺激性和危险性，请避免接触皮肤、眼睛和粘膜。
应在通风良好的环境下操作，避免吸入其蒸气。
在储存和使用过程中，请远离火源和高温。

最后更新：2024-04-09 15:17:54

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