1-(1H-1,2,4-三喹-1-基)频那酮
α-1,2,4-三唑-1-基频哪酮(α-(1,2,4-triazol-1-yl) pinacolone)
CAS: 118089-57-9
化学式: C8H13N3O
| 中文名 | α-1,2,4-三唑-1-基频哪酮 |
| 英文名 | α-(1,2,4-triazol-1-yl) pinacolone |
| 别名 | α-1,2,4-三唑-1-基频哪酮 1-(1H-1,2,4-三喹-1-基)频那酮 |
| 英文别名 | α-(1,2,4-triazol-1-yl) pinacolone 1-Butanone, 3,3-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)- |
| CAS | 118089-57-9 |
| 化学式 | C8H13N3O |
| 分子量 | 167.21 |
| 物化性质 | 唑酮纯品为白色晶体，m.p.64℃，水中溶解度(25℃)30％，易溶于乙醇和乙酸乙酯等有机溶剂。 |
| 上游原料 | 唑酮 一氯频那酮 |
1-(1H-1,2,4-三喹-1-基)频那酮 - 简介
α-1,2,4-三唑-1-基频哪酮是一种有机化合物。以下是有关这种化合物的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
α-1,2,4-三唑-1-基频哪酮是无色到浅黄色的结晶固体，在常温下相对稳定。它具有高度的共轭性和相对较低的电子亲和力。它可溶于许多有机溶剂，如苯、甲醇和乙醇。
用途：
α-1,2,4-三唑-1-基频哪酮在化学研究和工业生产中具有广泛的应用。它可以用作农药中间体，用于合成多种杀虫剂和除草剂。
制法：
α-1,2,4-三唑-1-基频哪酮的制备方法可以通过五个步骤实现。将醛类与叔胺反应生成N-取代的亚胺化合物。接下来，亚胺和醛类反应生成N-取代的醛缩合物。然后，醛缩合物和二元酮进行咯环化反应生成3，5-二取代的咯化合物。在碱性条件下，进行还原环合反应，得到α-1,2,4-三唑-1-基频哪酮。
安全信息：
α-1,2,4-三唑-1-基频哪酮的具体毒性和危险性尚未完全了解，在操作过程中应采取适当的安全措施。在处理时应戴上防护手套、安全眼镜和实验室外套。在使用或储存时，需要远离易燃物、热源和氧化剂。应注意遵守相关的实验室安全操作指南和规定，确保个人和环境的安全。
性质：
α-1,2,4-三唑-1-基频哪酮是无色到浅黄色的结晶固体，在常温下相对稳定。它具有高度的共轭性和相对较低的电子亲和力。它可溶于许多有机溶剂，如苯、甲醇和乙醇。
用途：
α-1,2,4-三唑-1-基频哪酮在化学研究和工业生产中具有广泛的应用。它可以用作农药中间体，用于合成多种杀虫剂和除草剂。
制法：
α-1,2,4-三唑-1-基频哪酮的制备方法可以通过五个步骤实现。将醛类与叔胺反应生成N-取代的亚胺化合物。接下来，亚胺和醛类反应生成N-取代的醛缩合物。然后，醛缩合物和二元酮进行咯环化反应生成3，5-二取代的咯化合物。在碱性条件下，进行还原环合反应，得到α-1,2,4-三唑-1-基频哪酮。
安全信息：
α-1,2,4-三唑-1-基频哪酮的具体毒性和危险性尚未完全了解，在操作过程中应采取适当的安全措施。在处理时应戴上防护手套、安全眼镜和实验室外套。在使用或储存时，需要远离易燃物、热源和氧化剂。应注意遵守相关的实验室安全操作指南和规定，确保个人和环境的安全。
最后更新：2024-04-09 21:01:54
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1-(1H-1,2,4-三喹-1-基)频那酮的上游原料
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