1-(4-吡啶基)-3-(2-喹啉基)-2-丙烯-1-酮
PFK-015(PFK-015)
CAS: 4382-63-2
化学式: C17H12N2O
| 中文名 | PFK-015 |
| 英文名 | PFK-015 |
| 别名 | PFKFB3抑制剂(PFK-015) 1-(4-吡啶基)-3-(2-喹啉基)-2-丙烯-1-酮 1-(吡啶-4-基)-3-(喹啉-2-基)丙-2-烯-1-酮 (E)-1-(吡啶-4-基)-3-(喹啉-2-基)丙-2-烯-1-酮 |
| 英文别名 | PFK15 PFK 15 PFK-15 PFK015 CS-1317 PFK-015 PFK15 (PFK-015) 1-(4-Pyridinyl)-3-(2-quinolinyl)-2-propen-1-one 2-Propen-1-one, 1-(4-pyridinyl)-3-(2-quinolinyl)- 1-(Pyridin-4-yl)-3-(quinolin-2-yl)prop-2-en-1-one 1-(4-Pyridinyl)-3-(2-quinolinyl)-2-propen-1-one PFK15 |
| CAS | 4382-63-2 |
| 化学式 | C17H12N2O |
| 分子量 | 260.29 |
| 密度 | 1.237±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 464.4±45.0 °C(Predicted) |
| 溶解度 | DMSO: 溶解10mg/mL，澄清 |
| 酸度系数 | 3.11±0.61(Predicted) |
| 存储条件 | Sealed in dry,2-8°C |
| 稳定性 | 从提供的购买之日起稳定2年。DMSO或乙醇中的溶液可以在-20 °C下储存长达3个月。 |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | white to beige |
| 体外研究 | PFK15能够在一系列癌细胞中产生有效的生长抑制。在Jurkat T-细胞白血病细胞和H522肺腺癌细胞中，PFK15也会减少F26BP，葡萄糖摄取，和细胞内ATP水平。 |
| 体内研究 | 在体内，PFK15有适当的药代动力学性质。PFK15 (25 毫克/千克，腹腔注射)抑制同源小鼠体内LLC肿瘤的生长，转移扩散和葡萄糖代谢。在三个人异种移植的无胸腺癌症小鼠模型中，PFK15也会产生与认证的化疗药物相似的抗癌作用。 |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
| 风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 |
| WGK Germany | 3 |
1-(4-吡啶基)-3-(2-喹啉基)-2-丙烯-1-酮 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 3.842 ml | 19.209 ml | 38.419 ml |
| 5 mM | 0.768 ml | 3.842 ml | 7.684 ml |
| 10 mM | 0.384 ml | 1.921 ml | 3.842 ml |
| 5 mM | 0.077 ml | 0.384 ml | 0.768 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
1-(4-吡啶基)-3-(2-喹啉基)-2-丙烯-1-酮 - 简介
PFK-015是一种化合物，全名为2-氨基-4-{4-[(2-甲氧基乙基)氨基]-6-[(4-甲氧基苯基)氨基]嘧啶-2-基}对氧苯甲酸。
PFK-015是一种蛋白激酶抑制剂，主要用于癌症治疗。它通过抑制磷酸果糖激酶(PFKFB3)的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和代谢。PFKFB3在多种恶性肿瘤细胞中过度表达，参与调控肿瘤的能量代谢和增殖。
制取PFK-015的方法较复杂，一般通过有机合成的方式来合成。具体合成方法可以参考相关的科学文献和专利。
PFK-015的安全性，需要在实验室或临床环境下进行合理的操作。其作用于蛋白激酶，可能存在一定的毒性和副作用。在使用时，需要遵循相关的安全操作规程，佩戴个人防护装备，确保实验的安全进行。使用PFK-015的过程中，应严格按照相关法规和伦理准则进行实验。
PFK-015是一种蛋白激酶抑制剂，主要用于癌症治疗。它通过抑制磷酸果糖激酶(PFKFB3)的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和代谢。PFKFB3在多种恶性肿瘤细胞中过度表达，参与调控肿瘤的能量代谢和增殖。
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最后更新：2024-04-10 22:29:15
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