1-(叔丁氧基羰基甲基)-4-哌啶酮

中文名	1-(叔丁氧基羰基甲基)-4-哌啶酮
英文名	1-(Tert-Butoxycarbonylmethyl)-4-Piperidinone
别名	4-羰基-哌啶-1-乙酸叔丁酯 1-(叔丁氧基羰基甲基)-4-哌啶酮 2-(4-氧代哌啶-1-基)乙酸叔丁酯
英文别名	tert-Butyl (4-oxopiperidin-1-yl)acetate tert-Butyl 2-(4-oxopiperidin-1-yl)acetate 1,1-Dimethylethyl 4-oxo-1-piperidineacetate 1-(TERT-BUTOXYCARBONYLMETHYL)-4-PIPERIDINONE 1-(Tert-Butoxycarbonylmethyl)-4-Piperidinone 2-(4-oxo-1-piperidinyl)acetic acid tert-butyl ester 1-Piperidineaceticacid, 4-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester 1-Piperidineacetic acid, 4-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS	149554-03-0
化学式	C11H19NO3
分子量	213.27
密度	1.060±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点	308.1±27.0 °C(Predicted)
酸度系数	5.48±0.20(Predicted)
存储条件	2-8°C

1-(叔丁氧基羰基甲基)-4-哌啶酮 - 简介

1-(叔丁氧基羰基甲基)-4-哌啶酮，也称为叔丁氧羰基哌啶或TBOC-4-piperidone，是一种有机化合物。它具有以下性质：

外观：无色至浅黄色结晶或粉末。
溶解性：可溶于乙醇、醚和氯代烃，微溶于水。
储存条件：需储存在干燥、低温、避光的地方。

这种化合物主要用于有机合成中的保护基和功能基团的引入和去除。常见的用途包括：

保护基：可通过在官能团上引入TBOC基团来保护反应中其他活性官能团的选择性。
功能基团的引入：TBOC-4-piperidone可作为合成其他含有哌啶或酮基团的有机化合物的先导物。
化学反应中间体：可用作一些有机合成反应的中间体，如Amadori重排反应的底物。

制备TBOC-4-piperidone的方法通常是通过以下步骤进行：

将4-哌啶酮与叔丁基氨基甲酸酯在碱性条件下反应生成4-(tert-丁氧基哌啶-1-基)-3-哌啶胺。
将4-(tert-丁氧基哌啶-1-基)-3-哌啶胺与二氧化碳在高压条件下反应，生成1-(叔丁氧基羰基甲基)-4-哌啶酮。

安全信息：1-(叔丁氧基羰基甲基)-4-哌啶酮的使用应遵循以下注意事项：

避免接触皮肤和眼睛，如不慎接触，请立即用大量清水冲洗，并就医。
在使用过程中使用适当的防护装备，如实验室手套、护目镜和防护面罩等。
存储时应保持容器密闭，远离火源和氧化剂。
遵循现场安全操作准则，如防爆、通风好的条件下操作。
此化合物仅供专业使用，应遵循实验室安全规定。

最后更新：2024-04-09 20:02:46

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