1-N-CBZ-3-N-BOC-4-羟甲基吡咯烷

中文名	3-((叔丁氧羰基)氨基)-4-(羟甲基)吡咯烷-1-羧酸苄酯
英文名	3-(N-tert-butoxycarbonyl)amino-4-hydroxymethyl-N-benzyloxycarbonylpyrrolidine
别名	1-N-CBZ-3-N-BOC-4-羟甲基吡咯烷 3-((叔丁氧羰基)氨基)-4-(羟甲基)吡咯烷-1-羧酸苄酯 3-((叔丁氧基羰基)氨基)-4-(羟甲基)吡咯烷-1-羧酸苄酯
英文别名	3-(N-tert-butoxycarbonyl)amino-4-hydroxymethyl-N-benzyloxycarbonylpyrrolidine 1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-(hydroxymethyl)-, phenylmethyl ester
CAS	1255099-67-2
化学式	C18H26N2O5
分子量	350.40944
密度	1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
沸点	510.5±50.0 °C(Predicted)
酸度系数	12.01±0.40(Predicted)
存储条件	2-8°C
下游产品	6-BOC-3,6-DIAZABICYCLO[3.2.0]HEPTANE

1-N-CBZ-3-N-BOC-4-羟甲基吡咯烷 - 简介

3-((叔丁氧羰基)氨基)-4-(羟甲基)吡咯烷-1-羧酸苄酯是一种有机化合物，具有以下性质：

外观：白色结晶固体
可溶性：可溶于有机溶剂如二甲基亚砜和二氯甲烷
它是一种重要的保护基，可用于对氨基和羟基进行保护，以避免在反应过程中发生非选择性的反应。它还可应用于合成功能性化合物和杂环化合物。

制备该化合物的方法如下：通过在3-氰丙酸钠存在下将羟甲基吡咯烷和己内酯反应，得到3-羧基丙酸己内酯。将3-羧基丙酸己内酯与叔丁氧碳酰亚胺和有机碱钠盐反应，得到叔丁氧羰基己内酯。然后，将叔丁氧羰基己内酯与甲醇和HCl或H2SO4反应，生成叔丁醇盐酸盐。通过将叔丁醇盐酸盐与甲基苄基胺反应，生成目标化合物。

在处理和操作该化合物时，应戴上适当的防护手套和眼镜，以避免接触和吸入。
该化合物可能对眼睛、皮肤和呼吸系统有刺激性和损伤性。
在储存和处理该化合物时，需遵循安全操作规程，并远离明火和高温。
在实验室中使用该化合物时，应确保操作环境通风良好。

最后更新：2024-04-09 21:00:56

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