1-Stearoyl-2-Hydroxy-sn-Glycero-3-Phosphoethanolamine
1-十六烷酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺(1-STEAROYL-2-HYDROXY-SN-GLYCERO-3-PHOSPHOETHANOLAMINE)
CAS: 69747-55-3
化学式: C23H48NO7P
| 中文名 | 1-十六烷酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺 |
| 英文名 | 1-STEAROYL-2-HYDROXY-SN-GLYCERO-3-PHOSPHOETHANOLAMINE |
| 别名 | 化合物 T13904 1-十六烷酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺 |
| 英文别名 | 1-Stearoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PE Stearoyl lysophosphatidylethanolamine 1-Stearoyl-sn-lysophosphatidylethanolamin 1-Stearoyl-2-Hydroxy-sn-Glycero-3-Phosphoethanolamine 1-STEAROYL-2-HYDROXY-SN-GLYCERO-3-PHOSPHOETHANOLAMINE |
| CAS | 69747-55-3 |
| 化学式 | C23H48NO7P |
| 分子量 | 481.6 |
| 体外研究 | 18:0 LYSO-PE is an agent that can induce [Ca 2+ ] i increase in SK-OV3 cells and PC-12 cells, but not in MDA-MB-231 cells. |
1-Stearoyl-2-Hydroxy-sn-Glycero-3-Phosphoethanolamine - 简介
1-十六烷酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺，也称为1-硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺（HSPG），是一种表面活性剂和相互作用分子。以下是有关其性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
- HSPG是一种白色至乳白色固体，常温下呈胶状或蜡状。
- 它是一种疏水性和亲油性的物质。
- 在溶液中，HSPG形成胶束结构，具有良好的乳化、稳定和分散性能。
- 它可与水稳定混合，在水中形成胶体分散体系。
用途：
- 它可用作油水乳化剂，能够使水和油相互混合并形成稳定乳液。
- 在化学研究中，HSPG可用作化合物的表面活性剂，有助于提高其溶解性和稳定性。
制法：
- HSPG的制备通常通过化学合成方法实现。
- 一种常用的制备方法是将十六烷酸与甘油发生酯化反应，然后通过磷酸化反应将酯化产物转化为磷酸酯。
- 制备过程需要精确的控制反应条件和试剂用量，以确保产物的纯度和收率。
安全信息：
- HSPG在常规使用中被认为是相对安全的，但仍需遵循相关的安全操作规程。
- 在处理HSPG时，应佩戴适当的个人防护装备，如实验手套和眼睛防护。
- 每个实验室都应根据相关法规和标准建立与HSPG使用和储存相关的安全操作程序。
- 如果误食、吸入或接触HSPG，应立即寻求医疗救助并向医生提供相关的安全数据和产品信息。
性质：
- HSPG是一种白色至乳白色固体，常温下呈胶状或蜡状。
- 它是一种疏水性和亲油性的物质。
- 在溶液中，HSPG形成胶束结构，具有良好的乳化、稳定和分散性能。
- 它可与水稳定混合，在水中形成胶体分散体系。
用途：
- 它可用作油水乳化剂，能够使水和油相互混合并形成稳定乳液。
- 在化学研究中，HSPG可用作化合物的表面活性剂，有助于提高其溶解性和稳定性。
制法：
- HSPG的制备通常通过化学合成方法实现。
- 一种常用的制备方法是将十六烷酸与甘油发生酯化反应，然后通过磷酸化反应将酯化产物转化为磷酸酯。
- 制备过程需要精确的控制反应条件和试剂用量，以确保产物的纯度和收率。
安全信息：
- HSPG在常规使用中被认为是相对安全的，但仍需遵循相关的安全操作规程。
- 在处理HSPG时，应佩戴适当的个人防护装备，如实验手套和眼睛防护。
- 每个实验室都应根据相关法规和标准建立与HSPG使用和储存相关的安全操作程序。
- 如果误食、吸入或接触HSPG，应立即寻求医疗救助并向医生提供相关的安全数据和产品信息。
最后更新：2024-04-09 15:16:55
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1-Stearoyl-2-Hydroxy-sn-Glycero-3-Phosphoethanolamine RESORCINOL DIETHYL ETHER 2-甲基丙酸胺 (S)-3-HYDROXY PYRROLIDINE HCL 2-(1-adamantyl)-N-[2-(4-morpholinyl)ethyl]acetamide cytidinetriphosphate 葡萄糖酸氯己定 4-氟乙酰乙酸乙酯 114314-07-7 Methyl (3R)-4-cyano-3-hydroxybutanoate
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