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1-叔丁氧羰基-3-哌啶甲酸乙酯
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N-Boc-3-哌啶甲酸乙酯(Ethyl 1-Boc-3-piperidinecarboxylate)
CAS: 130250-54-3
化学式: C13H23NO4
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有机原料
分子砌块
1-叔丁氧羰基-3-哌啶甲酸乙酯
中文名
N-Boc-3-哌啶甲酸乙酯
英文名
Ethyl 1-Boc-3-piperidinecarboxylate
别名
N-BOC-DL-哌啶酸乙酯
N-BOC-3-哌啶甲酸乙酯
N-Boc-3-哌啶甲酸乙酯
N-BOC-DL-哌啶甲酸乙酯
N-Boc-哌啶-3-甲酸乙酯
1-Boc-3-哌啶甲酸乙酯
1-叔丁氧羰基-3-哌啶甲酸乙酯
N-叔丁氧羰基-3-哌啶甲酸乙酯
乙基 1-BOC-DL-哌啶甲酸乙酯
1-(叔丁氧羰基)-哌啶-3-羧酸乙酯
1-(叔丁基) 3-乙基 1,3-哌啶二甲酸酯
1-(叔丁基)3-乙基1,3-哌啶二甲酸酯1-(叔丁氧羰基)-哌啶-3-羧酸乙酯N-BOC-DL-哌啶甲酸乙酯
英文别名
BOC-DL-NIPC-OET
BOC-DL-PIC(3)-EOT
BOC-DL-PIC(3)-OET
ETHYL N-BOC-NIPECOTATE
Ethyl 1-Boc-3-piperidinecarboxylate
ETHYL 1-BOC-3-PIPERIDINECARBOXYLATE
1-Boc-Piperidine-3-Carboxylic Acid Ethyl Eater
N-T-BUTOXYCARBONYL-DL-NIPECOTIC ACID ETHYL ESTER
1-tert-butyl 3-ethyl piperidine-1,3-dicarboxylate
1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-3-(ETHOXYCARBONYL)PIPERIDINE
N-T-BUTOXYCARBONYL-DL-PIPERIDINECARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
1,3-Piperidinedicarboxylic acid, 1-(1,1-dimethylethyl) 3-ethyl ester
CAS
130250-54-3
EINECS
623-370-0
化学式
C13H23NO4
分子量
257.33
InChI
InChI=1/C13H23NO4/c1-5-17-11(15)10-7-6-8-14(9-10)12(16)18-13(2,3)4/h10H,5-9H2,1-4H3
密度
1.077±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点
31-35℃
沸点
95℃/0.5mm
闪点
149.7°C
蒸汽压
0.000254mmHg at 25°C
折射率
1.473
酸度系数
-2.40±0.40(Predicted)
存储条件
under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
敏感性
Moisture & Light Sensitive
外观
粉到块
颜色
White to Yellow to Orange
BRN
3614917
MDL号
MFCD04116274
危险品标志
Xn - 有害物品
风险术语
R22 - 吞食有害。
R36 - 刺激眼睛。
R43 - 与皮肤接触可能致敏。
R52 - 对水生生物有害。
安全术语
26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
WGK Germany
3
海关编号
29333990
Hazard Class
IRRITANT
1-叔丁氧羰基-3-哌啶甲酸乙酯 -
简介
N-Boc-3-哌啶甲酸乙酯是一种有机化合物,其化学名称为N-tert-butoxycarbonyl-3-piperidinemethanol甲酸乙酯。以下是关于N-Boc-3-哌啶甲酸乙酯的性质、用途、制法和安全信息的介绍:
性质:
- 外观:N-Boc-3-哌啶甲酸乙酯为无色液体。
- 可溶性:N-Boc-3-哌啶甲酸乙酯可溶于常见的有机溶剂,如乙醚、甲醇等。
用途:
- N-Boc-3-哌啶甲酸乙酯广泛应用于有机合成中,常用作中间体或起始材料。
制法:
N-Boc-3-哌啶甲酸乙酯的制备可通过下述步骤进行:
将无水五氧化二磷(P2O5)加入到甲酸乙酯中,搅拌至溶解。
向溶液中缓慢加入3-哌啶甲醇。
在常温下搅拌数小时,确保反应完全进行。
加入N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作为溶剂,将反应混合物与N-叔丁氧卡尔卡宾酰氯(Boc2O)反应,生成N-Boc-3-哌啶甲酸乙酯。
过滤得到产物,通过结晶或蒸馏进行纯化。
安全信息:
- N-Boc-3-哌啶甲酸乙酯目前没有被列为特别危险的化学品,作为一种有机化合物,应遵循一般的实验室操作和安全操作规范。
- 在使用和处理过程中,应避免直接接触皮肤、眼睛和吸入其蒸汽。
- 应在通风良好的场所下操作。
最后更新:2024-04-09 20:15:17
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