102-32-9_化工百科

中文名	3,4-二羟基苯乙酸
英文名	3,4-dihydroxyphenylacetic acid
别名	高原儿茶酸 4-二羟基苯乙酸 3,4-二羟基苯乙酸 3,4-二羟基苯乙酸标准品 2-(3,4-二羟苯基)乙酸 3,4-DIHYDROXYPHENYLACETIC ACID 3,4-二羟基苯乙酸
英文别名	DOPAC ba2773 Ba 2773 Hypoxanthine DisodiuM Homoprotocatechuic acid Dihydroxyphenylacetic acid (3,4-dihydroxyphenyl)acetate 3,4-dihydroxy-benzeneaceticaci 3,4-dihydroxybenzeneaceticacid 3,4-dihydroxyphenylacetic acid 3,4-Dihydroxybenzeneacetic acid (3,4-dihydroxyphenyl)-aceticaci Benzeneacetic acid, 3,4-dihydroxy- DIHYDROXYPHENYLACETIC ACID, 3,4-(RG)
CAS	102-32-9
EINECS	203-024-1
化学式	C8H8O4
分子量	168.15
InChI	InChI=1/C8H8O4/c9-7(10)8(11,12)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,11-12H,(H,9,10)
密度	1.3037 (rough estimate)
熔点	127-130 °C (lit.)
沸点	257.07°C (rough estimate)
闪点	187.303°C
水溶性	Soluble in water and methanol.
蒸汽压	0mmHg at 25°C
溶解度	水: 可溶解50毫克/毫升，透明，几乎无色
折射率	1.5090 (estimate)
酸度系数	4.42±0.10(Predicted)
存储条件	Inert atmosphere,Room Temperature
外观	粉末、晶体或团块
颜色	White to off-white
BRN	2211017
MDL号	MFCD00004338
体外研究	3,4-Dihydroxybenzeneacetic acid is the main neuronal metabolite of dopamine. Cerebrospinal fluid (CSF) 3,4-Dihydroxybenzeneacetic acid (DOPAC) is derived from intra-neuronal metabolism of cytoplasmic dopamine, and acts as a sensitive and specific biomarker of central dopamine deficiency.
危险品标志	Xi - 刺激性物品
风险术语	36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
安全术语	S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。
WGK Germany	3
RTECS	AH0590000
FLUKA BRAND F CODES	10-23
海关编号	29182900
上游原料	盐酸碳酸钠苯过氧化氢藜芦醛丹参素 3,4-羟基苯乙腈
下游产品	胡椒乙酸
参考资料展开查看	1. 朱彩霞黄丽方永奇等. β-细辛醚对慢性不可预见性轻度刺激小鼠模型的行为学和单胺类神经递质的影响[J]. 时珍国医国药 2017(04):833-836. 2. 高学霞, 周希, 刘美红,等. 碳量子点/Fe3+复合材料用于生物传感检测抗坏血酸[J]. 化工进展, 2019, 38(07). 3. 康超,郝督,简思杰,荣娜,刘祥,丁锐.探针药物法评价不同羟基位点苯乙酸对4种肝微粒体酶的代谢影响[J].陕西理工大学学报(自然科学版),2021,37(01):50-56+78. 4. [IF=2.952] Chungang Liu et al."Paecilomyces tenuipes extract prevents depression-like behaviors in chronic unpredictable mild stress-induced rat model via modulation of neurotransmitters."Mol Med Rep. 2017 Aug;16(2):2172-2178

102-32-9 - 简介

3,4-二羟基苯乙酸。其性质如下：

外观：3,4-二羟基苯乙酸为无色结晶或白色结晶粉末。
溶解性：可溶于水、醇类和醚类溶剂，微溶于非极性溶剂。

3,4-二羟基苯乙酸主要用途包括：

制取3,4-二羟基苯乙酸的方法主要有两种：

直接合成法：通过苯乙酸与金属氢化物等还原剂的反应，在催化剂的存在下，在适当温度和压力下进行反应。
氧化法：通过对取代苯乙酸的对位羟基进行氧化反应，可以得到3,4-二羟基苯乙酸。

避免与皮肤和眼睛接触。
在使用和储存时应保持通风良好的环境，避免吸入或摄入。
避免与氧化剂和易燃物接触，以免发生火灾或爆炸。
使用前请阅读产品安全说明书，并遵守相关的安全操作规范。

最后更新：2024-04-09 21:21:28

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