10227-64-2
1-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-2-氯乙烷-1-酮(Ethanone, 1-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-chloro- (9CI))
CAS: 10227-64-2
化学式: C9H7ClN2O
| 中文名 | 1-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-2-氯乙烷-1-酮 |
| 英文名 | Ethanone, 1-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-chloro- (9CI) |
| 别名 | 1-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-2-氯乙烷-1-酮 |
| 英文别名 | Ethanone, 1-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-chloro- (9CI) |
| CAS | 10227-64-2 |
| 化学式 | C9H7ClN2O |
| 分子量 | 194.61 |
| 存储条件 | Room Temprature |
10227-64-2 - 简介
1-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-2-氯乙烷-1-酮是一种有机化合物。以下是关于该化合物的性质，用途，制法和安全信息的详细介绍：
性质：
1-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-2-氯乙烷-1-酮是一种白色固体粉末。
它在常温下是稳定的，但在加热时可能发生分解。
这个化合物具有较低的溶解度，可溶于一些有机溶剂如氯仿和二甲基甲酰胺。
用途：
制法：
1-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-2-氯乙烷-1-酮的合成可通过以下步骤进行：
将1H-苯并[d]咪唑与氯乙酰氯反应，制得1-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-2-氯乙酰氯。
将1-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-2-氯乙酰氯与醋酸铜反应，得到1-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-2-氯乙醇。
将1-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-2-氯乙醇进行氧化反应，得到1-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-2-氯乙烷-1-酮。
安全信息：
1-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-2-氯乙烷-1-酮的确切的毒性和危险性尚无明确的资料可供参考。使用或处理该化合物时需遵循实验室安全操作规程，包括佩戴适当的个人防护装备，确保通风良好，并避免与皮肤、眼睛或口腔接触。
性质：
1-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-2-氯乙烷-1-酮是一种白色固体粉末。
它在常温下是稳定的，但在加热时可能发生分解。
这个化合物具有较低的溶解度，可溶于一些有机溶剂如氯仿和二甲基甲酰胺。
用途：
制法：
1-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-2-氯乙烷-1-酮的合成可通过以下步骤进行：
将1H-苯并[d]咪唑与氯乙酰氯反应，制得1-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-2-氯乙酰氯。
将1-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-2-氯乙酰氯与醋酸铜反应，得到1-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-2-氯乙醇。
将1-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-2-氯乙醇进行氧化反应，得到1-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-2-氯乙烷-1-酮。
安全信息：
1-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-2-氯乙烷-1-酮的确切的毒性和危险性尚无明确的资料可供参考。使用或处理该化合物时需遵循实验室安全操作规程，包括佩戴适当的个人防护装备，确保通风良好，并避免与皮肤、眼睛或口腔接触。
最后更新：2024-04-09 21:00:56
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