1049742-69-9
6-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one hydrochloride(6-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one hydrochloride)
CAS: 1049742-69-9
化学式: C11H10ClN3O2S
| 中文名 | 6-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one hydrochloride |
| 英文名 | 6-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one hydrochloride |
| 别名 | 6-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮盐酸盐 |
| 英文别名 | 6-(2-AMINO-1,3-THIAZOL-4-YL)-2H-1,4-BENZOXAZIN-3(4H)-ONE HYDROCHLORIDE 6-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one hydrochloride 6-(2-Aminothiazol-4-yl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one hydrochloride |
| CAS | 1049742-69-9 |
| 化学式 | C11H10ClN3O2S |
| 分子量 | 283.73 |
| 熔点 | 304-306° |
| 存储条件 | Room Temprature |
| 敏感性 | IRRITANT |
| MDL号 | MFCD06659606 |
| Hazard Class | IRRITANT |
1049742-69-9 - 简介
6-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one hydrochloride（6-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮盐酸盐）是一种有机化合物。
该化合物通常用作抗生素，可用于治疗感染和疾病。它具有抗菌活性，特别是对一些耐药菌株显示良好的活性。
制备该化合物的方法可以通过以下步骤：
1. 将2-氨基-1,3-噻唑和2-溴苯酚在碱性条件下反应，生成2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)苯酚。
2. 然后，将2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)苯酚与酮相加成的试剂反应，形成6-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮。
3. 将6-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮与盐酸反应，得到6-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮盐酸盐。
该化合物的安全信息：缺乏足够的毒理学数据，在使用和操作时需要小心。需要遵循一般的实验室安全规定和操作程序。当接触该化合物时，应注意避免直接吸入其粉尘或与皮肤和眼睛接触。如有必要，应佩戴适当的防护设备，如手套和护目镜。在使用该化合物时应在通风良好的环境下操作，并妥善储存和处理化学品。
该化合物通常用作抗生素，可用于治疗感染和疾病。它具有抗菌活性，特别是对一些耐药菌株显示良好的活性。
制备该化合物的方法可以通过以下步骤：
1. 将2-氨基-1,3-噻唑和2-溴苯酚在碱性条件下反应，生成2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)苯酚。
2. 然后，将2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)苯酚与酮相加成的试剂反应，形成6-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮。
3. 将6-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮与盐酸反应，得到6-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮盐酸盐。
该化合物的安全信息：缺乏足够的毒理学数据，在使用和操作时需要小心。需要遵循一般的实验室安全规定和操作程序。当接触该化合物时，应注意避免直接吸入其粉尘或与皮肤和眼睛接触。如有必要，应佩戴适当的防护设备，如手套和护目镜。在使用该化合物时应在通风良好的环境下操作，并妥善储存和处理化学品。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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CAS: 1049742-69-9
产地: 上海
规格: 97%
价格: 100mg 1380,250mg 1860,1g 3710
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