107007-94-3
8-甲基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛-3-基1H-吲唑-3-羧酸甲酯(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl 2H-indazole-3-carboxylate)
CAS: 107007-94-3
化学式: C16H19N3O2
| 中文名 | 8-甲基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛-3-基1H-吲唑-3-羧酸甲酯 |
| 英文名 | 8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl 2H-indazole-3-carboxylate |
| 英文别名 | 8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl 2H-indazole-3-carboxylate 8-methyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-yl 1H-indazole-3-carboxylate 8-Methyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-yl 1H-indazole-3-carboxylate 1H-Indazole-3-carboxylic acid, 8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester, endo- |
| CAS | 107007-94-3 |
| 化学式 | C16H19N3O2 |
| 分子量 | 285.34096 |
| InChI | InChI=1S/C16H19N3O2/c1-19-10-6-7-11(19)9-12(8-10)21-16(20)15-13-4-2-3-5-14(13)17-18-15/h2-5,10-12H,6-9H2,1H3,(H,17,18) |
107007-94-3 - 简介
8-甲基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛-3-基1H-吲唑-3-羧酸甲酯，又称为MDOA，以下是关于它的性质，用途，制法和安全信息的介绍：
性质：
- 外观：无色或微黄色晶体
- 可溶性：在乙醇、甲醇和醚中溶解，不溶于水。
用途：
MDOA是一种有机化合物，常用于化学研究领域。
制法：
MDOA的制备可以通过多步反应完成。一种常见的合成方法是从吲唑酮出发：
将吲唑酮与氨基乙醇反应，生成对应的伯胺化合物。
然后，在酸性条件下，将伯胺与甲醇反应，生成8-甲基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛-3-胺甲醇盐。
将8-甲基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛-3-胺甲醇盐与羧酸甲酯反应，得到8-甲基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛-3-基1H-吲唑-3-羧酸甲酯。
安全信息：
MDOA的毒性和危险性尚未完全研究清楚，在操作时应遵循化学实验室的相关安全操作规程。如果需要使用该化合物，请确保在合适的实验室条件下进行，并采取必要的个人防护措施，如佩戴防护手套、眼镜和实验室外套。在处理和储存时，应注意避免与强氧化剂和高温的接触。在处置废弃物时，请遵循当地法规和标准的指导。
性质：
- 外观：无色或微黄色晶体
- 可溶性：在乙醇、甲醇和醚中溶解，不溶于水。
用途：
MDOA是一种有机化合物，常用于化学研究领域。
制法：
MDOA的制备可以通过多步反应完成。一种常见的合成方法是从吲唑酮出发：
将吲唑酮与氨基乙醇反应，生成对应的伯胺化合物。
然后，在酸性条件下，将伯胺与甲醇反应，生成8-甲基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛-3-胺甲醇盐。
将8-甲基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛-3-胺甲醇盐与羧酸甲酯反应，得到8-甲基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛-3-基1H-吲唑-3-羧酸甲酯。
安全信息：
MDOA的毒性和危险性尚未完全研究清楚，在操作时应遵循化学实验室的相关安全操作规程。如果需要使用该化合物，请确保在合适的实验室条件下进行，并采取必要的个人防护措施，如佩戴防护手套、眼镜和实验室外套。在处理和储存时，应注意避免与强氧化剂和高温的接触。在处置废弃物时，请遵循当地法规和标准的指导。
最后更新：2024-04-09 21:01:54
