中文名 | JZL 184 |
英文名 | JZL 184 |
英文别名 | JZL 184 JZL-184 JZL 184 JZL 184 JZL184 JZL-184 4-Nitrophenyl 4-[bis(1,3-benzodioxol-5-yl)(hydroxy)Methyl]-1-piperidinecarboxylate 4-[Bis(1,3-benzodioxol-5-yl)hydroxymethyl]-1-piperidinecarboxylic acid 4-nitrophenyl ester 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[bis(1,3-benzodioxol-5-yl)hydroxymethyl]-, 4-nitrophenyl ester 4-[Bis(1,3-benzodioxol-5-yl)hydroxymethyl]-1-piperidinecarboxylic acid 4-nitrophenyl ester JZL 184 |
CAS | 1101854-58-3 |
化学式 | C27H24N2O9 |
分子量 | 520.49 |
密度 | 1.467±0.06 g/cm3(Predicted) |
熔点 | 116-120°C |
沸点 | 706.4±60.0 °C(Predicted) |
溶解度 | 溶于DMSO (高达25 mg/ml)。 |
酸度系数 | 13.32±0.29(Predicted) |
存储条件 | 2-8°C |
稳定性 | 从提供的购买之日起稳定2年。DMSO中的溶液可在-20 °C下储存长达2个月 |
外观 | 白色至灰白色固体 |
颜色 | light yellow to yellow-green |
体外研究 | JZL184是用于研究内源性2-AG的信号的作用的有用工具。 JZL184时间依赖性地抑制MAGL,选择性为FAAH的300倍以上。JZL184不与CB1或CB2受体相互作用,并且不抑制2-AG的生物合成酶的二酰基甘油脂肪酶-α和二酰基甘油脂肪酶-β,或花生四烯酸动员酶胞浆型磷脂酶A2组IVA。 |
体内研究 | JZL184快速而持续地抑制小鼠脑2-AG水解酶活性,从而导致内源性2-AG水平升高8倍并维持至少8小时。 JZL184处理的小鼠表现出的CB1依赖性行为影响范围广泛,包括镇痛,运动不足和低温,即表明为整个哺乳动物的神经系统2-AG-介导的内源性大麻素信号传导的广泛作用。 |
危险品运输编号 | UN 2811 6.1 / PGIII |
海关编号 | 29349990 |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 1.921 ml | 9.606 ml | 19.213 ml |
5 mM | 0.384 ml | 1.921 ml | 3.843 ml |
10 mM | 0.192 ml | 0.961 ml | 1.921 ml |
5 mM | 0.038 ml | 0.192 ml | 0.384 ml |
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