113-00-8
利巴韦林杂质T(guanidine)
CAS: 113-00-8
化学式: CH5N3
| 中文名 | 利巴韦林杂质T |
| 英文名 | guanidine |
| 别名 | 利巴韦林杂质T |
| 英文别名 | imidourea guanidine Carbamidine Guanidinebase carbamamidine Diaminomethanimine Ribavirin Impurity T Guanidine, free base |
| CAS | 113-00-8 |
| 化学式 | CH5N3 |
| 分子量 | 59.07 |
| 密度 | 1.6000 (rough estimate) |
| 熔点 | ~50° |
| 沸点 | 82.3°C (rough estimate) |
| 折射率 | 1.595 |
| 存储条件 | 2-8℃ |
| 物化性质 | 化学性质 无色结晶。熔点约50℃。极易溶于水及醇。有潮解性，易从空气中吸收二氧化碳，呈强碱性。加热至160℃时分解为三聚氰胺及氨。 |
| 产品用途 | 用途 用作有机合成中间体。主要用于制造磺胺药物和染料。因为游离胍难于分离，所以一般商品是其盐类，如盐酸胍、硝酸胍、碳酸胍、硫酸胍等。 |
| 危险品运输编号 | 1759 |
113-00-8 - 一种测定利巴韦林制剂中已知杂质的检测方法
来自 百度文库
申请(专利)号：
CN201410514139.8
申请日期：
2014-09-29
公开/公告号：
CN105445387A
公开/公告日期：
2016.03.30
申请(专利权)人：
上海信谊药厂有限公司
发明人：
国省代号：
CN310115
摘要：
本发明公开了测定利巴韦林制剂中已知杂质的检测方法,其步骤为:按照本领域常规方法制备利巴韦林制剂的供试液,再通过高效液相色谱法测定已知杂质A,B,C,D,F和G中一种或多种的含量;色谱条件为:洗脱液由流动相A和流动相B组成,流动相A为溶液C,流动相B由体积比为96:4-94:6的溶液C和乙腈组成;溶液C由下述方法制得:以1000mL的量计,将1g硫酸钠和950mL水混合均匀,用磷酸溶液调节pH值至2.7-2.9,稀释至1000mL,混合均匀后过滤,即得.该检测方法操作简单,峰形好,灵敏度高,检测限低,精密度高,重现性好,能准确,稳定,高效地测定出利巴韦林制剂中的已知杂质,可供药企的日常生产使用.
最后更新：2024-01-02 23:10:35
113-00-8 - 高效液相色谱法测定利巴韦林滴眼液中有关物质的含量
来自 维普期刊专业版
作者：
摘要：
目的建立高效液相色谱法测定利巴韦林滴眼液中有关物质的含量.方法采用Waters Atlantis T3(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%硫酸钠水溶液(pH=2.8)为流动相A,以乙腈-流动相A(5:95)为流动相B,以20%乙腈为流动相C,以乙腈为流动相D,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为220 nm.结果杂质A回收率在94.6%~100.3%(n=3),校正因子为2.0;未知杂质鉴定为2-磺基苯甲酸.结论该法专属性强,简便可靠,适用于利巴韦林滴眼液有关物质检查,可为其质量控制提供参考.
关键词：
年份：
2021
最后更新：2023-08-16 22:23:51
113-00-8 - 高效液相法测定中兽药散剂中利巴韦林的不确定度评定
来自 万方
作者：
摘要：
本研究根据CNAS-GL06: 2006《化学分析中不确定度的评估指南》,对高效液相色谱法测定中兽药散剂中非法添加的利巴韦林的检测进行不确定度的分析评定,分析结果表明,仪器峰面积测量,样品重复性测量及标准溶液母液配制是液相色谱法测定中兽药清瘟败毒散中利巴韦林测量过程中的主要不确定度来源,其中仪器峰面积积分引入的不确定度分量对总不确定度的影响最大.通过选择更加精密的仪器,及规范操作就可以有效减少不确定度,保证测量结果的准确,可靠.论文为中兽药散剂等产中品利巴韦林杂质的测量不确定度评估提供了一种可行的分析方法,对于合理地表征测量结果的准确性,评价该项方法有重要意义.
展开
关键词：
会议时间：
2011-11-11
会议地点：
广州
主办单位：
中国畜牧兽医学会 中南六省区中西兽医结合研究会
最后更新：2023-08-16 22:23:51
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