标准
本品为溴化1-烯丙基小[3a,17B- (二羟基)-2yH吗啉-1-基)-5a雄留-16-基]吡咯烷铕-17-乙酸酯。按无水与无溶剂物计算,含 C32H53BrN204应为98.0% 〜102.0% 。
性状
- 本品为类白色至微黄色粉末;有引湿性。
- 本品在乙醇中极易溶解,在水或二氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶;在0.lmol/L 盐酸溶液中极易溶解。
比旋度
取本品适量,精密称定,加O.lmol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每lml中约含1Omg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+28.5°至+32.0°。
鉴别
- 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。
- 本品的水溶液显溴化物鉴别(1 ) 的反应(通则0301)。
检查
碱度
取本品O.lg,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为8.0〜9.5。
溶液的澄清度与颜色
取本品O.lg ,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色或橙黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
有关物质
取本品,精密称定,加乙腈-水(9:1)溶解并稀释制成每lml中约含5mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取lml,置100ml量瓶中,用乙腈-水(9:1 )稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,精密量取对照溶液与供试品溶液各l0ul,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,已知杂质按加校正因子(见下表)的主成分自身对照法计算,其他未知杂质按不加校正因子的主成分自身对照法计算,杂质I不得过0.2% ,杂质II 、III均不得过0.1% ,杂质IV、V均不得过0.3 % ,其他单个杂质不得过0.2 % ,杂质总量不得过1.5% 。杂质I之前的色谱峰不计。
残留溶剂
取本品约0.5g ,精密称定,置顶空瓶中,精密加20%N,N-二甲基甲酰胺溶液5m l溶解,密封,作为供试品溶液;另取甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、异丙醇、乙腈与二氣甲烷各适量,精密称定,用20%N,N-二甲基甲酰胺溶液定量稀释制成每lml中约含甲醇300ug、乙醇500ug、乙醚500uh、丙酮500ug、异丙醇500ug 、乙腈41ug与二甲氯烷60ug的混合溶液,精密量取5ml,置顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861第二法)测定,以6% 氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱;起始柱温为45°C,维持10分钟,再以每分钟20°C的速率升温至180°C ,维持2分钟;进样口温度200°C;检测器温度250°C; 顶空瓶平衡温度为90°C,平衡时间为30分钟。取对照品溶液顶空进样,各成分峰之间的分离度均应符合要求。取对照品溶液与供试品溶液分别顶空进样,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、异丙醇、乙腈与二氯甲烷的残留量均应符合规定。
水分
取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过4.0 % 。
炽灼残渣
取本品l.Og,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1 % 。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
中文名 | 罗库溴铵
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英文名 | Rocuronium bromide
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别名 | 罗库溴铵 1-[17β-乙酰氧基-3α-羟基-2β-(4-吗啉基)-5α-雄甾烷-16β-基]-1-(2-丙烯基)吡咯烷溴化物
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英文别名 | 119302-91-9 rocuronium bromid Rocuronium bromide (2beta,3alpha,5alpha,16beta,17beta)-17-(acetyloxy)-3-hydroxy-2-(morpholin-4-yl)-16-[1-(prop-2-en-1-yl)pyrrolidinium-1-yl]androstane (2beta,3alpha,5alpha,16beta,17beta)-17-(acetyloxy)-3-hydroxy-2-(morpholin-4-yl)-16-[1-(prop-2-en-1-yl)pyrrolidinium-1-yl]androstane bromide [3-Hydroxy-10,13-dimethyl-2-morpholin-4-yl-16-(1-prop-2-enyl-2,3,4,5-tetrahydropyrrol-1-yl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate bromide
|
CAS | 119302-91-9
|
EINECS | 214-776-5 |
化学式 | C32H53BrN2O4
|
InChI | InChI=1/C32H53N2O4.BrH/c1-5-14-34(15-6-7-16-34)28-20-26-24-9-8-23-19-29(36)27(33-12-17-37-18-13-33)21-32(23,4)25(24)10-11-31(26,3)30(28)38-22(2)35;/h5,23-30,36H,1,6-21H2,2-4H3;1H/q+1;/p-1/t23?,24-,25?,26?,27+,28+,29?,30+,31+,32+;/m1./s1 |
溶解度 | 溶于水 (25 °C时122 mg/ml),乙醇 (25 °C时122 mg/ml),DMSO (122 mg/ml |
存储条件 | 2-8℃ |
敏感性 | Sensitive to heat |
产品用途 | A non-depolarizing neuromuscular blocker used in anesthesia to help insert breathing tubes. |
MDL号 | MFCD00867768 |
119302-91-9 - 标准
可信数据
本品为溴化1-烯丙基小[3a,17B- (二羟基)-2yH吗啉-1-基)-5a雄留-16-基]吡咯烷铕-17-乙酸酯。按无水与无溶剂物计算,含 C32H53BrN204应为98.0% 〜102.0% 。
最后更新:2024-01-02 23:10:35
119302-91-9 - 性状
可信数据
- 本品为类白色至微黄色粉末;有引湿性。
- 本品在乙醇中极易溶解,在水或二氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶;在0.lmol/L 盐酸溶液中极易溶解。
比旋度
取本品适量,精密称定,加O.lmol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每lml中约含1Omg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+28.5°至+32.0°。
最后更新:2022-01-01 13:35:46
119302-91-9 - 介绍
Rocuronium Bromide是一种氨基甾体类非去极化的神经肌肉受体抑制剂或肌肉松弛剂。
最后更新:2022-10-16 17:12:31
119302-91-9 - 鉴别
可信数据
- 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。
- 本品的水溶液显溴化物鉴别(1 ) 的反应(通则0301)。
最后更新:2022-01-01 13:35:46
119302-91-9 - 检查
可信数据
碱度
取本品O.lg,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为8.0〜9.5。
溶液的澄清度与颜色
取本品O.lg ,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色或橙黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
有关物质
取本品,精密称定,加乙腈-水(9:1)溶解并稀释制成每lml中约含5mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取lml,置100ml量瓶中,用乙腈-水(9:1 )稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,精密量取对照溶液与供试品溶液各l0ul,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,已知杂质按加校正因子(见下表)的主成分自身对照法计算,其他未知杂质按不加校正因子的主成分自身对照法计算,杂质I不得过0.2% ,杂质II 、III均不得过0.1% ,杂质IV、V均不得过0.3 % ,其他单个杂质不得过0.2 % ,杂质总量不得过1.5% 。杂质I之前的色谱峰不计。
残留溶剂
取本品约0.5g ,精密称定,置顶空瓶中,精密加20%N,N-二甲基甲酰胺溶液5m l溶解,密封,作为供试品溶液;另取甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、异丙醇、乙腈与二氣甲烷各适量,精密称定,用20%N,N-二甲基甲酰胺溶液定量稀释制成每lml中约含甲醇300ug、乙醇500ug、乙醚500uh、丙酮500ug、异丙醇500ug 、乙腈41ug与二甲氯烷60ug的混合溶液,精密量取5ml,置顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861第二法)测定,以6% 氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱;起始柱温为45°C,维持10分钟,再以每分钟20°C的速率升温至180°C ,维持2分钟;进样口温度200°C;检测器温度250°C; 顶空瓶平衡温度为90°C,平衡时间为30分钟。取对照品溶液顶空进样,各成分峰之间的分离度均应符合要求。取对照品溶液与供试品溶液分别顶空进样,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、异丙醇、乙腈与二氯甲烷的残留量均应符合规定。
水分
取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过4.0 % 。
炽灼残渣
取本品l.Og,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1 % 。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
最后更新:2022-01-01 13:35:47
119302-91-9 - 含量测定
可信数据
照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验
用硅胶为填充剂;以0.025mol/L氢氧化四甲基铵溶液(取25% 氢氧化四甲基铵水溶液9.1ml或取氢氧化四甲基铵五水合物4.53g,加水900ml,摇匀,用磷酸调节pH 值至7.4 ,用水稀释至1000ml)-乙腈(10:90)为流动相;流速为每分钟2.Oml;检测波长为210nm。分别取罗库溴铵杂质I、II、III、IV、vV对照品与罗库溴铵对照品各适量,加乙腈-水(9:1)溶解(杂质IV溶解时可加稀盐酸1滴助溶)并稀释制成每lml中分别含罗库溴铵lmg与杂质I、II、III、lV、V 各0.lmg的混合溶液,作为系统适用性溶液。取10u1注人液相色谱仪,出峰顺序依次为溴离子峰,杂质I、II、III、IV ,罗库溴铵与杂质V ;理论板数按罗库溴铵峰计算不低于5000,罗库溴铵峰与杂质V峰间的分离度应大于3.5。
测定法
取本品适量,精密称定,加乙腈-水(9:1)溶解并定量稀释制成每lml中约含lmg 的溶液,作为供试品溶液,精密量取10u1,注人液相色谱仪,记录色谱图;另取罗库溴铵对照品适量,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。
最后更新:2022-01-01 13:35:48
119302-91-9 - 类别
可信数据
最后更新:2022-01-01 13:35:48
119302-91-9 - 贮藏
可信数据
最后更新:2022-01-01 13:35:48
119302-91-9 - 罗库溴铵注射液
可信数据
本品为罗库溴铵的灭菌水溶液。含罗库溴铵(C32H53BrN204)应为标示量的 93.0 %〜107.0% 。
性状
本品为无色至微黄色的澄明液体。
鉴别
- 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
- 取本品5ml ,用水稀释至15ml ,显溴化物的鉴别反应(通则 0301)。
检査
- pH值 应为3.8〜4.2 (通则0631)。
- 溶液的澄清度与颜色 本品应澄清无色;如显色,与黄色或橙黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
- 有关物质 精密量取适量(约相当于罗库溴铵5mg) ,置适宜容器中,在45°C以下用氮气吹干。精密加入乙腈2ml,涡旋,超声,离心,取上清液作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用乙腈-水(9:1 )稀释至刻度,作为对照溶液;另取空白溶剂(取氯化钠30mg,醋酸钠20mg,溴化钠17mg,加水10ml溶解,用冰醋酸调节pH 值至4.0)lml,照供试品溶液同法操作,所得溶液作为空白溶液;照罗库溴铵有关物质项下的方法测定,供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,已知杂质按加校正因子的主成分自身对照法计算,其他未知杂质按不加校正因子的主成分自身对照法计算,杂质I 不得过0.2% ,杂质II 、III均不得过0.1% ,杂质IV不得过0.3 % ,杂质V不得过2.0% ,其他单个杂质不得过0.2% ,除杂质V外杂质总量不得过0.6% 。空白溶液及杂质I之前的色谱峰不计。
- 细菌内毒素 取本品,依法检查(通则1143),每lmg罗库溴铵含内毒素的量应小于2.2EU。
- 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
含量测定
- 照髙效液相色谱法(通则0512)测定。
- 色谱条件与系统适用性试验 用硅胶为填充剂;以0.O25mol/L氢氧化四甲基铵溶液(取25% 氢氧化四甲基铵水溶液9.1ml或取氢氧化四甲基铵五水合物4.53g,加水900ml ,摇匀,用磷酸调节pH 值至7.4,用水稀释至1000ml)-乙腈(10:90 )为流动相;流速为每分钟2.0ml ;检测波长为210nm。分别取罗库溴铵杂质I、II 、III、IV、V对照品与罗库溴铵对照品各适量,加乙腈-水(9:1 )溶解(杂质IV溶解时可加稀盐酸1 滴助溶)并稀释制成每lml中分别含罗库溴铵lmg 与杂质I、II、III、IV、V各0.lmg的混合溶液,作为系统适用性溶液。取注入液相色谱仪,出峰顺序依次为溴离子峰,杂质I、II、III、IV,罗库溴铵与杂质V;理论板数按罗库溴铵峰计算不低于5000,罗库溴铵峰与杂质V 峰间的分离度应大于3.5。
- 测定法 精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用乙腈稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,精密量取10u1,注人液相色谱仪,记录色谱图;另取罗库溴铵对照品适量,精密称定,用乙腈-水(9:1)稀释成每lml中约含lmg的溶液,作为对照品溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。
类别
同罗库溴铵。
规格
(1)2.5ml:25mg (2)5ml:50mg
贮藏
遮光,在2〜8°C保存。
最后更新:2022-01-01 13:35:49