1227911-45-6_化工百科

中文名	GSK2334470游离态
英文名	GSK2334470
别名	GSK2334470游离态 PDK1抑制剂(GSK2334470)
英文别名	GSK2334470 GSK 2334470 1S,4R)-3-(6-(3-aMino-1H-indazol-6-yl)-2-(MethylaMino)pyriMidin-4-yl)-N-cyclohexyl-4-MethylcyclohexanecarboxaMide (3S,6R)-1-[6-(3-Amino-1H-indazol-6-yl)-2-(methylamino)-4-pyrimidinyl]-N-cyclohexyl-6-methyl-3-piperidinecarboxamide 3-Piperidinecarboxamide, 1-[6-(3-amino-1H-indazol-6-yl)-2-(methylamino)-4-pyrimidinyl]-N-cyclohexyl-6-methyl-, (3S,6R)-
CAS	1227911-45-6
化学式	C25H34N8O
分子量	462.59
密度	1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
溶解度	DMSO: ≥ 10 mg/mL
酸度系数	12.84±0.40(Predicted)
存储条件	2-8°C
稳定性	稳定1年的供应。在DMSO中的溶液可以在-20 ° 储存长达3个月。
外观	粉末
颜色	white to light brown
物化性质	生物活性 GSK2334470是一种新型的，高特异性的PDK1抑制剂，IC50约为10 nM，对其他AGC-激酶密切相关的蛋白无活性。
MDL号	MFCD21608525
WGK Germany	3

1227911-45-6 - 配置溶液浓度参考

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.162 ml	10.809 ml	21.617 ml
5 mM	0.432 ml	2.162 ml	4.323 ml
10 mM	0.216 ml	1.081 ml	2.162 ml
5 mM	0.043 ml	0.216 ml	0.432 ml

最后更新：2024-01-02 23:10:35

1227911-45-6 - 用途与合成方法

GSK2334470是一种靶向蛋白激酶的化合物，主要用于癌症治疗和研究中。它通过抑制某些蛋白激酶的活性来干扰癌细胞的信号传导通路，从而抑制癌细胞的生长和扩散。

GSK2334470的合成方法中，一种常见的方法是使用三步反应序列。通过对苯硫酮与叔丁醇氨基甲酸酯进行酰胺化反应，得到相应的酰胺。接着，将酰胺与2-氨-6-溴嘌呤进行亲电取代反应，生成相应的取代产物。通过氨解反应，将酰胺部分转变为氨基，得到GSK2334470的游离态。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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