中文名 | N-[7-氰基-6-[4-氟-3-[[[3-(三氟甲基)苯基]乙酰基]氨基]苯氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]环丙烷甲酰胺 |
英文名 | N-[7-cyano-6-[4-fluoro-3-[[2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetyl]amino]phenoxy]-1,3-benzothiazol-2-yl]cyclopropanecarboxamide |
别名 | 化合物TAK632 泛RAF抑制剂(TAK-632) N-[7-氰基-6-[4-氟-3-[[[3-(三氟甲基)苯基]乙酰基]氨基]苯氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]环丙烷甲酰胺 N-[7-氰基-6-[4-氟-3-[[[3-(三氟甲基)苯基]乙酰基]氨基]苯氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]环丙烷甲酰胺(TAK-632) |
英文别名 | CS-854 TAK632 TAK 632 TAK-632 TAK-0632 N-(7-CYANO-6-(4-FLUORO-3-(2-(3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)ACETAMIDO)PHENOXY)BENZO[D]THIAZOL-2-YL)CYCLOPROPANECARBOXAMIDE N-[7-Cyano-6-[4-fluoro-3-[[[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetyl]amino]phenoxy]-1,3-benzothiazol-2-yl]cyclopropanecarboxamide N-[7-cyano-6-[4-fluoro-3-[[2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetyl]amino]phenoxy]-1,3-benzothiazol-2-yl]cyclopropanecarboxamide N-[7-Cyano-6-[4-fluoro-3-[[[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetyl]amino]phenoxy]-1,3-benzothiazol-2-yl]cyclopropanecarboxamide TAK632 TAK 632 N-[7-Cyano-6-[4-fluoro-3-[[[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetyl]amino]phenoxy]-1,3-benzothiazol-2-yl]cyclopropanecarboxamide |
CAS | 1228591-30-7 |
EINECS | 200-256-5 |
化学式 | C27H18F4N4O3S |
分子量 | 554.52 |
密度 | 1.52±0.1 g/cm3(Predicted) |
酸度系数 | 9.59±0.70(Predicted) |
存储条件 | 2-8℃ |
物化性质 | 生物活性 TAK-632是强效的泛Raf抑制剂,对B-Raf(wt)和C-Raf的IC50分别为8.3 nM and 1.4 nM, 对其他被测试的酶抑制效果较差或者没有效果。 |
体外研究 | TAK-632在黑色素瘤A375细胞系(BRAFV600E)中抑制MEK和ERK的磷酸化,其IC50分别为12 nM和16 nM。在人类黑色素瘤HMVII细胞系(NRASQ61K/BRAFG469V)中,TAK-632对pMEK和pERK显示出很强的抑制性,其IC50分别为49 nM和50 nM。并且,TAK-632在A375和HMVII系中还有很强的抗增殖活性,其GI50分别为66 nM 和200nM。TAK-632诱导RAF二聚化,同时由于从RAF中分离缓慢抑制了RAF的激酶活性。TAK-632和TAK-733联合用药对BRAF- 和NRAS-突变的黑色素瘤细胞起到协同的抗增殖作用。 TAK-632在黑色素瘤A375细胞系(BRAFV600E)中抑制MEK和ERK的磷酸化,其IC50分别为12 nM和16 nM。在人类黑色素瘤HMVII细胞系(NRASQ61K/BRAFG469V)中,TAK-632对pMEK和pERK显示出很强的抑制性,其IC50分别为49 nM和50 nM。并且,TAK-632在A375和HMVII系中还有很强的抗增殖活性,其GI50分别为66 nM 和200nM。TAK-632诱导RAF二聚化,同时由于从RAF中分离缓慢抑制了RAF的激酶活性。TAK-632和TAK-733联合用药对BRAF- 和NRAS-突变的黑色素瘤细胞起到协同的抗增殖作用。 |
体内研究 | TAK-632在老鼠和狗身上表现出优秀的口服利用率。在老鼠身上进行黑素瘤A375 (BRAFV600E)异种移植和人类黑素瘤HMVII (NRASQ61K/BRAFG469V)异种移植时,TAK-632 (3.9–24.1 mg/kg, p.o.) 表现出剂量依赖的抗癌效果,并且没有严重的体重减少。在NRAS-异变黑素瘤SK-MEL-2 异种移植模型中,TAK-632 (60 or 120 mg/kg, p.o.)也表现出强力的抗癌性,并且没有毒性。 TAK-632在老鼠和狗身上表现出优秀的口服利用率。在老鼠身上进行黑素瘤A375 (BRAFV600E)异种移植和人类黑素瘤HMVII (NRASQ61K/BRAFG469V)异种移植时,TAK-632 (3.9–24.1 mg/kg, p.o.) 表现出剂量依赖的抗癌效果,并且没有严重的体重减少。在NRAS-异变黑素瘤SK-MEL-2 异种移植模型中,TAK-632 (60 or 120 mg/kg, p.o.)也表现出强力的抗癌性,并且没有毒性。 |
上游原料 | 间三氟甲基苯乙酸 |
1mg | 5mg | 10mg | |
---|---|---|---|
1 mM | 1.803 ml | 9.017 ml | 18.034 ml |
5 mM | 0.361 ml | 1.803 ml | 3.607 ml |
10 mM | 0.18 ml | 0.902 ml | 1.803 ml |
5 mM | 0.036 ml | 0.18 ml | 0.361 ml |
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