1262886-63-4_化工百科

中文名	(2R)-2-N-芴甲氧羰基氨基-9-癸烯酸
英文名	(R)-N-FMoc-2-(7'-octeny)glycine
别名	FMOC-(2R)-2-氨基-8-壬烯酸 (R)-N-FMOC-2-氨基-9-癸烯酸 (2R)-2-N-芴甲氧羰基氨基-9-癸烯酸 (R)-N-FMOC-2-(6'-辛烯基)甘氨酸 (R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)非-8-烯酸
英文别名	(R)-N-FMoc-2-(7'-octeny)glycine (R)-N-FMoc-2-(6'-octenyl)glycine Fmoc-(2R)-2-Amino-8-nonenoic acid (R)-N-Fmoc-2-(6'-heptenyl)glycine (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)non-8-enoic acid (2R)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)non-8-enoic acid
CAS	1262886-63-4
化学式	C24H27NO4
分子量	393.48
存储条件	under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C

1262886-63-4 - 简介

(2R)-2-N-芴甲氧羰基氨基-9-癸烯酸 ((R)-N-FMoc-2-(7'-octeny)glycine) 是一种有机化合物，其化学名称为(R)-N-FMoc-2-(7'-octeny)glycine。以下是关于它的性质、用途、制法以及安全信息的介绍：

性质：
- 外观：白色到浅黄色固体
- 可溶性：微溶于水，可溶于有机溶剂如甲醇、乙醇、二甲基亚砜等

用途：
(R)-N-FMoc-2-(7'-octeny)glycine 主要用于有机合成领域，作为氨基酸保护基团的引入试剂。它通常用于合成多肽、蛋白质和其他有机分子，用于提供保护作用，以控制反应中的特定官能团的反应性和选择性。

制法：
(R)-N-FMoc-2-(7'-octeny)glycine 的合成通常通过化学合成方法进行。具体制备过程可能比较复杂，需要在实验室内由有机合成专家进行操作。

安全信息：
(R)-N-FMoc-2-(7'-octeny)glycine 目前没有明确的安全数据。作为一种有机化合物，它可能对人体产生一定的毒性和刺激性。在进行合成和使用过程中，一定要采取适当的实验室安全措施，如佩戴手套、护目镜和实验室外套，避免接触皮肤和吸入气体。应该在深入了解该化合物的特性和配制的条件下进行操作，并遵循有关的安全和环境保护规定。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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