13115-71-4
N-甘氨酰-L-谷氨酰胺(Glycyl-L-Glutamine)
CAS: 13115-71-4
化学式: C7H13N3O4
标准
本品为甘氨酰-L-谷氨酰胺一水合物。按无水物计算，含C7H13N304不得少于 99.0%。
性状
- 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭。
- 本品在水中易溶，在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。
比旋度
取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含40mg的溶液，依法测定（通则0621) ,比旋度为一1.2°至一2.4°。
鉴别
- 取本品约20mg,加水约lml溶解，加茚三酮试液5滴，加热，即显蓝紫色。
- 取本品约0.2g,置试管中，加氢氧化钠试液5ml,缓缓煮沸，即发生氧臭，能使润湿的红色石蕊试纸变蓝。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402) 。
检查
酸度
取本品l.0g ,加水20ml溶解后，依法测定(通则0631),pH 值应为4.5-6.0。
溶液的透光率
取本品l.Og ,加水溶解并稀释至20ml后，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0%。
溶液的澄清度
取本品适量，加水溶解并稀释制成每lml中含0.lg 的溶液，溶液应澄清，如显浑浊，与1号浊度标准液(通则0902第一法）比较，不得更浓。
氯化物
取本品0.30g,依法检查（通则0801),与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02% )。
硫酸盐
取本品l.Og ,依法检査（通则0802) ,与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02% )。
铵盐
取本品0.10g,在60°C以下减压蒸馏，依法检查(通则0808),与标准氣化铵溶液10.0ml制成的对照液比较，不得更深(0.10% )。
有关物质照高效液相色谱法（通则0512)测定
- 色谱条件及系统适用性试验 用氨基键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH 值至4.5)-乙腈（35:65)为流动相；检测波长为210mn。理论板数按甘氨酰谷氨酰胺峰计算不低于2000。取本品50mg,置50ml量瓶半，加浓过氧化氢溶液5ml,放置30分钟，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为系统适用性溶液，取20u1注入液相色谱仪，记录色谱图。甘氨酰谷氨酰胺峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。
- 测定法 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并稀释制成每lml中约含l.Omg的溶液，作为供试品溶液；另取杂质I对照品、杂质II对照品适量，分别精密称定，加流动相溶解并稀释制成每lml中各约含0.5mg的溶液，作为对照品溶液；分别精密量取供试品溶液和对照品溶液1ml，置同一100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。取对照溶液20u1注人液相色谱仪，信噪比应大于10。精密量取供试品溶液和对照溶液各20u1，分别注人液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，含杂质I与杂质II，按外标法以峰面积计算，均不得过0.5% ;其他单个未知杂质峰面积不得大于对照溶液中甘氨酰谷氨酰胺峰面积的0.5倍（0.5%) ;其他未知杂质色谱峰面积的和不得大于对照溶液中甘氨酰谷氨酰胺峰面积(1.0% )。供试品溶液色谱图中小于对照品溶液甘氨酰谷氨酰胺峰面积0.05倍的峰忽略不计。
其他氨基酸
取本品适量，加水溶解并稀释制成适宜浓度的溶液,作为供试品溶液；另取甘氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸和甘氨酰谷氨酰胺对照品各适量，加水溶解并稀释制成适宜浓度的溶液，作为系统适用性溶液。用适宜的氨基酸分析仪或高效液相色谱仪进行分离测定，甘氨酸峰、谷氨酰胺峰、谷氨酸峰和甘氨酰谷氨酰胺峰之间的分离度均应符合要求。按外标法以峰面积计算，含甘氨酸不得过1.0%,谷氨酰胺和谷氨酸的总量不得过0.5%。
残留溶剂
取本品50mg,精密称定，置顶空瓶中，精密加水lml使溶解，密封，作为供试品溶液；分别精密称取乙醇、乙酸乙酿、甲苯各适量，用二甲基亚砜稀释制成对照品贮备液；分别精密量取各对照品贮备液适量,用水稀释制成每lml中含乙醇25ug、乙酸乙酯250ug 和甲苯44.5ug 的混合溶液，精密量取lml，置顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861第二法)试验，以5%苯基二甲聚硅氧烷（或极性相近)为固定液的毛细管柱；起始温度为40°C，维持6分钟，以每分钟10°C的速率升温至160°C，维持3分钟；进样口温度为200°C ;检测器温度为250°C;顶空瓶平衡温度为80°C，平衡时间为40分钟。取对照品溶液顶空进样，各主峰之间的分离度均应符合要求。取对照品溶液和供试品溶液分别顶空进样，记录色谱图。按外标法以峰面积计算，乙醇的残留量不得过0.05%，乙酸乙酯与甲苯的残留量均应符合规定。
水分
取本品，照水分测定法（通则0832第一法1)测定，含水分应为7.0%〜9.0%。
炽灼残渣
取本品，依法检查(通则0841) ，遗留残渣不得过 0.1%。
铁盐
取本品l.Og，依法检查（通则0807) ，与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深(0.001% )。
重金属
取本品2.0g，依法检查（通则0821第三法），含重金属不得过百万分之五。
砷盐
取本品2.0g，加氷23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0001 % ) 。
细菌内毒素
取本品，依法检查（通则1143)，每lg 甘氨酰谷氨酰胺中含内毒素的量应小于6EU。（供注射用）
| 中文名 | N-甘氨酰-L-谷氨酰胺 |
| 英文名 | Glycyl-L-Glutamine |
| 别名 | 甘谷二肽 甘氨酰谷氨酰胺 L-甘-谷二肽 甘氨酰-L-氨酸 甘氨-L-谷氨酰胺 甘氨酰-L-谷氨酰胺 GLY-GLN 溶液 N-甘氨酰-L-谷氨酰胺 甘氨酰-L-谷氨酰胺一水和物 L-甘-谷二肽,甘氨酰-L-谷氨酰胺一水合物 甘氨酰-L-谷氨酰胺单水合物.甘氨酰-L-谷氨酰胺.甘氨酰谷氨酰胺.N-甘氨酰-L-谷氨酰胺.甘氨酰-L-谷氨 |
| 英文别名 | Gly-Gln-OH Gly-L-Gln-OH glycylglutamine glycyl-L-glutamine Glycyl-L-Glutamine N2-Glycyl-L-glutamine L-GlutaMine, N2-glycyl- GlutaMine,N2-glycyl-, L- (8CI) (S)-5-AMino-2-(2-aMinoacetaMido)-5-oxopentanoic acid β-Endorphin (30-31) (bovine, camel, mouse, ovine)Gly-Gln |
| CAS | 13115-71-4 |
| EINECS | 700-144-0 |
| 化学式 | C7H13N3O4 |
| 分子量 | 203.2 |
| InChI | InChI=1/C7H13N3O4/c8-3-6(12)10-4(7(13)14)1-2-5(9)11/h4H,1-3,8H2,(H2,9,11)(H,10,12)(H,13,14) |
| 密度 | 1.359±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 194°C |
| 沸点 | 643.1±55.0 °C(Predicted) |
| 比旋光度 | -6.5 º (c=10, 2N HCl) |
| 闪点 | 342.7°C |
| 水溶性 | 154 g/L (20 ºC) |
| 蒸汽压 | 0Pa at 25℃ |
| 溶解度 | 酸水溶液 (微溶) 、水 (微溶) |
| 折射率 | -7 ° (C=3, 1mol/L HC |
| 酸度系数 | 3.11±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 稳定性 | 吸湿性 |
| 敏感性 | Easily absorbing moisture |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | White to Off-White |
| MDL号 | MFCD00077124 |
| 体外研究 | Glycyl-glutamine (Glycyl-L-glutamine) is an activate and stable glutamine-containing neuropeptide. Glycyl-glutamine (Glycyl-L-glutamine) has an advantage over free glutamine(Gln) as growth factors for cell culture during both autoclaving and storage. |
| 体内研究 | Glycyl-glutamine (Glycyl-L-glutamine) (0.3, 0.6, 1.0 and 10.0 nM) can dose-dependently inhibit beta-End-(1-31)-induced hypotension in pentobarbital-anesthetized rats. |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
| 风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S23 - 切勿吸入蒸汽。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 S37/39 - 戴适当的手套和护目镜或面具。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
| WGK Germany | - |
| 海关编号 | 29241990 |
| 参考资料 展开查看 | 1. [IF=5.268] Bianjing Sun et al."Macroporous bacterial cellulose grafted by oligopeptides induces biomimetic mineralization via interfacial wettability."Colloid Surface B. 2019 Nov;183:110457 |
13115-71-4 - 标准
可信数据
本品为甘氨酰-L-谷氨酰胺一水合物。按无水物计算，含C7H13N304不得少于 99.0%。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
13115-71-4 - 性状
可信数据
- 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭。
- 本品在水中易溶，在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。
比旋度
取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含40mg的溶液，依法测定（通则0621) ,比旋度为一1.2°至一2.4°。
最后更新：2022-01-01 11:34:24
13115-71-4 - 鉴别
可信数据
- 取本品约20mg,加水约lml溶解，加茚三酮试液5滴，加热，即显蓝紫色。
- 取本品约0.2g,置试管中，加氢氧化钠试液5ml,缓缓煮沸，即发生氧臭，能使润湿的红色石蕊试纸变蓝。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402) 。
最后更新：2022-01-01 11:34:25
13115-71-4 - 检查
可信数据
酸度
取本品l.0g ,加水20ml溶解后，依法测定(通则0631),pH 值应为4.5-6.0。
溶液的透光率
取本品l.Og ,加水溶解并稀释至20ml后，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0%。
溶液的澄清度
取本品适量，加水溶解并稀释制成每lml中含0.lg 的溶液，溶液应澄清，如显浑浊，与1号浊度标准液(通则0902第一法）比较，不得更浓。
氯化物
取本品0.30g,依法检查（通则0801),与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02% )。
硫酸盐
取本品l.Og ,依法检査（通则0802) ,与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02% )。
铵盐
取本品0.10g,在60°C以下减压蒸馏，依法检查(通则0808),与标准氣化铵溶液10.0ml制成的对照液比较，不得更深(0.10% )。
有关物质照高效液相色谱法（通则0512)测定
- 色谱条件及系统适用性试验 用氨基键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH 值至4.5)-乙腈（35:65)为流动相；检测波长为210mn。理论板数按甘氨酰谷氨酰胺峰计算不低于2000。取本品50mg,置50ml量瓶半，加浓过氧化氢溶液5ml,放置30分钟，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为系统适用性溶液，取20u1注入液相色谱仪，记录色谱图。甘氨酰谷氨酰胺峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。
- 测定法 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并稀释制成每lml中约含l.Omg的溶液，作为供试品溶液；另取杂质I对照品、杂质II对照品适量，分别精密称定，加流动相溶解并稀释制成每lml中各约含0.5mg的溶液，作为对照品溶液；分别精密量取供试品溶液和对照品溶液1ml，置同一100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。取对照溶液20u1注人液相色谱仪，信噪比应大于10。精密量取供试品溶液和对照溶液各20u1，分别注人液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，含杂质I与杂质II，按外标法以峰面积计算，均不得过0.5% ;其他单个未知杂质峰面积不得大于对照溶液中甘氨酰谷氨酰胺峰面积的0.5倍（0.5%) ;其他未知杂质色谱峰面积的和不得大于对照溶液中甘氨酰谷氨酰胺峰面积(1.0% )。供试品溶液色谱图中小于对照品溶液甘氨酰谷氨酰胺峰面积0.05倍的峰忽略不计。
其他氨基酸
取本品适量，加水溶解并稀释制成适宜浓度的溶液,作为供试品溶液；另取甘氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸和甘氨酰谷氨酰胺对照品各适量，加水溶解并稀释制成适宜浓度的溶液，作为系统适用性溶液。用适宜的氨基酸分析仪或高效液相色谱仪进行分离测定，甘氨酸峰、谷氨酰胺峰、谷氨酸峰和甘氨酰谷氨酰胺峰之间的分离度均应符合要求。按外标法以峰面积计算，含甘氨酸不得过1.0%,谷氨酰胺和谷氨酸的总量不得过0.5%。
残留溶剂
取本品50mg,精密称定，置顶空瓶中，精密加水lml使溶解，密封，作为供试品溶液；分别精密称取乙醇、乙酸乙酿、甲苯各适量，用二甲基亚砜稀释制成对照品贮备液；分别精密量取各对照品贮备液适量,用水稀释制成每lml中含乙醇25ug、乙酸乙酯250ug 和甲苯44.5ug 的混合溶液，精密量取lml，置顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861第二法)试验，以5%苯基二甲聚硅氧烷（或极性相近)为固定液的毛细管柱；起始温度为40°C，维持6分钟，以每分钟10°C的速率升温至160°C，维持3分钟；进样口温度为200°C ;检测器温度为250°C;顶空瓶平衡温度为80°C，平衡时间为40分钟。取对照品溶液顶空进样，各主峰之间的分离度均应符合要求。取对照品溶液和供试品溶液分别顶空进样，记录色谱图。按外标法以峰面积计算，乙醇的残留量不得过0.05%，乙酸乙酯与甲苯的残留量均应符合规定。
水分
取本品，照水分测定法（通则0832第一法1)测定，含水分应为7.0%〜9.0%。
炽灼残渣
取本品，依法检查(通则0841) ，遗留残渣不得过 0.1%。
铁盐
取本品l.Og，依法检查（通则0807) ，与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深(0.001% )。
重金属
取本品2.0g，依法检查（通则0821第三法），含重金属不得过百万分之五。
砷盐
取本品2.0g，加氷23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0001 % ) 。
细菌内毒素
取本品，依法检查（通则1143)，每lg 甘氨酰谷氨酰胺中含内毒素的量应小于6EU。（供注射用）
最后更新：2022-01-01 11:34:26
13115-71-4 - 含量测定
可信数据
取本品约0.15g，精密称定，加无水甲酸2ml，冰醋酸40ml，照电位滴定法（通则0701)，用高氯酸滴定液（0.lmol/L )滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液（0.lmol/L )相当于20.32mg的C7H13N3O4。
最后更新：2022-01-01 11:34:27
13115-71-4 - 类别
可信数据
氨基酸类药。
最后更新：2022-01-01 11:34:27
13115-71-4 - 贮藏
可信数据
密封保存。
最后更新：2022-01-01 11:34:27
13115-71-4 - 简介
N-甘氨酰-L-谷氨酰胺（N-Acetyl-L-glutamine），简称NAG，是一种氨基酸衍生物。以下是关于NAG的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
NAG是白色结晶粉末，可溶于水和一些有机溶剂。它在透明度和气味上都非常稳定。
用途： NAG还可以作为营养补充剂，增强免疫系统功能，并可用于治疗一些疾病如溃疡性结肠炎和白血病等。
制法：
NAG的制备方法有多种，其中一种比较常见的方法是通过将L-谷氨酰胺与乙酸酐进行反应得到N-Acetyl-L-glutamine。
安全信息：
NAG是一种相对安全的化合物，没有明显的毒性和副作用。在使用和储存时，也应注意避免与其他物质混合，避免吸入尘埃，避免接触皮肤和眼睛。如有不慎接触，应及时用大量清水冲洗。如有不适症状出现，应立即咨询医生。
性质：
NAG是白色结晶粉末，可溶于水和一些有机溶剂。它在透明度和气味上都非常稳定。
用途： NAG还可以作为营养补充剂，增强免疫系统功能，并可用于治疗一些疾病如溃疡性结肠炎和白血病等。
制法：
NAG的制备方法有多种，其中一种比较常见的方法是通过将L-谷氨酰胺与乙酸酐进行反应得到N-Acetyl-L-glutamine。
安全信息：
NAG是一种相对安全的化合物，没有明显的毒性和副作用。在使用和储存时，也应注意避免与其他物质混合，避免吸入尘埃，避免接触皮肤和眼睛。如有不慎接触，应及时用大量清水冲洗。如有不适症状出现，应立即咨询医生。
最后更新：2024-04-09 20:13:35
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