中文名 | 托卡朋 |
英文名 | Tolcapone |
别名 | 托卡朋 3,4-二羟基-4'-甲基-5-硝基苯甲酮 3,4-二羟基-4'-甲基-5-硝基二苯甲酮 (3,4-二羟基-5-硝基苯基)-(4-甲基苯基)甲酮 |
英文别名 | ro40-7592 TALCAPONE Tolcapone TOLCAPONE (3,4-Dihydroxy-5-nitrophenyl) 3,4-dihydroxy-4'-methyl-5-nitrobenzophenone (3,4-Dihydroxy-5-nitrophenyl)(4-methylphenyl)methanon 3,4-DIHYDROXYL-5-NITROBENZYL,4'-METHYLBENZENYL KETONE (3,4-Dihydroxy-5-nitrophenyl)(4-methylphenyl)methanone (3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)(4-methylphenyl)methanone (3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)(4-methylphenyl)-methanon (3,4-dihydroxy-5-nitrophényl)(4-méthylphényl)méthanone methanone, (3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)(4-methylphenyl)- |
CAS | 134308-13-7 |
化学式 | C14H11NO5 |
分子量 | 273.24 |
InChI | InChI=1/C14H11NO5/c1-8-2-4-9(5-3-8)13(17)10-6-11(15(19)20)14(18)12(16)7-10/h2-7,16,18H,1H3 |
密度 | 1.419±0.06 g/cm3(Predicted) |
熔点 | 126-1280C |
沸点 | 485.6±45.0 °C(Predicted) |
闪点 | 205.8°C |
蒸汽压 | 4.72E-10mmHg at 25°C |
溶解度 | DMSO: ≥ 15 mg/mL |
折射率 | 1.661 |
酸度系数 | 4.78±0.38(Predicted) |
存储条件 | 2-8°C |
稳定性 | 从提供的购买之日起稳定1年。DMSO或乙醇中的溶液可以在-20 °C下储存长达2个月。 |
外观 | 粉末 |
颜色 | yellow |
MDL号 | MFCD00866569 |
体外研究 | Tolcapone作为选择性外周和中枢COMT抑制剂发挥作用,对肾上腺素能,血清素,或胆碱能受体,或其他参与儿茶酚胺合成或代谢的酶没有影响。在肝脏匀浆发展(3天)和成年(60天)的大鼠体内,Tolcapone使COMT活性浓度依赖性增加,V max ,K m 和 IC50 分别为5.3 nM/mg/h,3.3 μM,41 nM,和 2.9 nM/mg/h,13.1 μM,720 nM。在肾脏发展(3天)和成年(60天)的大鼠体内,Tolcapone使COMT活性浓度依赖性增加,V max ,K m 和 IC50 分别为2.6 nM/mg/h,2.7 μM,8 nM,和3.5 nM/mg/h,24 μM,177 nM。 |
体内研究 | Tolcapone口服给药能够穿过血脑屏障。Tolcapone急性给药增加L-DOPA和二羟基苯乙酸(DOPAC)的基础水平,也会降低基础高香草酸(HVA)的水平,但是不影响基础多巴胺水平。 Tolcapone (30 毫克/千克,口服)结合benserazide (15 毫克/千克,口服)和低剂量L-dopa (10毫克/千克,口服)几乎完全阻断大脑和血浆中3-O-甲基多巴(3-OMD)的形成,使L-DOPA在血浆中持续增加,而L-DOPA和多巴胺在大脑中也产生类似的显著增加。 Tolcapone对动物表现出行为和神经化学物质的益处。Tolcapone (30毫克/千克,口服)增加L-DOPA(和benserazide)对自发活动,利血平诱导的体温降低,以及哌迷清,氟哌啶醇和氟奋乃静诱导的强直性昏厥的作用。Tolcapone也会增加苯丙胺或诺米芬新诱导的运动亢进,以及苯丙胺(不是阿扑吗啡)诱导的刻板行为。 |
危险品标志 | N - 危害环境的物品 |
风险术语 | 50 - 对水生生物有极高毒性。 |
安全术语 | 61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。 |
危险品运输编号 | UN 3077 9 / PGIII |
RTECS | PC4952500 |
海关编号 | 2914710000 |
上游原料 | 锂 4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛 |
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