1415800-43-9
UNC 1215(UNC 1215)
CAS: 1415800-43-9
化学式: C32H43N5O2
| 中文名 | UNC 1215 |
| 英文名 | UNC 1215 |
| 别名 | 化合物UNC1215 (2-(苯氨基)-1,4-亚苯基)双((4-(吡咯烷-1-基)哌啶-1-基)甲酮) 1,1'-[2-(苯基氨基)-1,4-亚苯基]二[1-[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮] |
| 英文别名 | CS-714 UNC1215 UNC 1215 UNC1215 UNC-1215 N-Phenyl-2,5-bis({[4-(pyrrolidin-1-yl)piperidin-1-yl]carbonyl})aniline (2-(phenylaMino)-1,4-phenylene)bis((4-(pyrrolidin-1-yl)piperidin-1-yl)Methanone) 1,1'-[2-(Phenylamino)-1,4-phenylene]bis[1-[4-(1-pyrrolidinyl)-1-piperidinyl]methanone] |
| CAS | 1415800-43-9 |
| 化学式 | C32H43N5O2 |
| 分子量 | 529.72 |
| 密度 | 1.224±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 712.1±60.0 °C(Predicted) |
| 溶解度 | DMSO: 可溶5mg/mL，澄清 |
| 酸度系数 | 9.90±0.20(Predicted) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | white to beige |
| 体外研究 | UNC1215与L3MBTL3结合,竞争性置换含单或二甲基赖氨酸的肽段。这种探针比作用于其他人类MBT家族成员的选择性高50倍。UNC1215作用于L3MBTL3比作用于L3MBTL1选择性高约75倍。UNC1215浓度高达30μM时，对UHRF1的串联Tudor域, CBX7的染色质域，及JARID1A的PHD域没有作用活性。X-射线晶体学显示UNC1215 和L3MBTL3之间的一种独特的2:2多元互动模式。UNC1215作用于细胞是无毒的，通过MBT域的Kme结合口袋，直接结合到L3MBTL3。UNC1215增加GFP-L3MBTL3融合蛋白的细胞移动性和点突变，干扰GFP-L3MBTL3表型模拟的Kme结合功能，影响UNC1215的定位。UNC1215用来揭示一种新型的Kme依赖性的L3MBTL3与BCLAF1的互动，BCLAF1是一种与DNA损伤修复和细胞凋亡密切相关的蛋白质。 |
| WGK Germany | 3 |
1415800-43-9 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 1.888 ml | 9.439 ml | 18.878 ml |
| 5 mM | 0.378 ml | 1.888 ml | 3.776 ml |
| 10 mM | 0.189 ml | 0.944 ml | 1.888 ml |
| 5 mM | 0.038 ml | 0.189 ml | 0.378 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
1415800-43-9 - 简介
UNC 1215是一种化合物，其全名为N-（4-（但-3-炸）基苯基）丙烯酰胺。以下是UNC 1215的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
- 外观：UNC 1215通常为无色或浅黄色固体。
- 溶解性：UNC 1215可在有机溶剂中溶解，如二甲基亚砜和二甲基甲酰胺。
用途：
- 研究领域：UNC 1215常用于生物医学研究中，特别是与组蛋白去乙酰化相关的研究。
- 抗肿瘤活性：UNC 1215被发现具有抗肿瘤活性，被广泛应用于肿瘤治疗领域的研究。
制法：
- UNC 1215的制备通常采用有机合成方法，具体步骤可能略有差异，但一般包括对应的反应物与溶剂在适当条件下反应，并进行提取或纯化步骤以得到最终产物。
安全信息：
- UNC 1215的安全性数据非常有限，在使用或处理时，需要按照相应的实验室安全规程进行操作。
- 应避免直接接触皮肤、眼睛和粘膜，必要时应穿戴化学防护服、护目镜和手套。
- UNC 1215应储存在干燥、阴凉、通风良好的地方，远离火源和热源。
性质：
- 外观：UNC 1215通常为无色或浅黄色固体。
- 溶解性：UNC 1215可在有机溶剂中溶解，如二甲基亚砜和二甲基甲酰胺。
用途：
- 研究领域：UNC 1215常用于生物医学研究中，特别是与组蛋白去乙酰化相关的研究。
- 抗肿瘤活性：UNC 1215被发现具有抗肿瘤活性，被广泛应用于肿瘤治疗领域的研究。
制法：
- UNC 1215的制备通常采用有机合成方法，具体步骤可能略有差异，但一般包括对应的反应物与溶剂在适当条件下反应，并进行提取或纯化步骤以得到最终产物。
安全信息：
- UNC 1215的安全性数据非常有限，在使用或处理时，需要按照相应的实验室安全规程进行操作。
- 应避免直接接触皮肤、眼睛和粘膜，必要时应穿戴化学防护服、护目镜和手套。
- UNC 1215应储存在干燥、阴凉、通风良好的地方，远离火源和热源。
最后更新：2024-04-09 20:49:11
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