1421373-65-0
奥西替尼(AZD9291)
CAS: 1421373-65-0
化学式: C28H33N7O2
| 中文名 | 奥西替尼 |
| 英文名 | AZD9291 |
| 别名 | 奥瑞替尼 奥西替尼 奥希替尼 奥斯替尼中间体1 AZD9291碱基 AZD9291游离态 AZD9291中间体5 AZD-9291,甲磺酸 |
| 英文别名 | AZD9291 AZD-9291 Mereletinib Osimertinib Intermediate 4 Mereletinib mesylate(AZD9291) Pharmaceutical Chemical Anticancer Drug Azd-9291 for for Lung Cancer 1421373-65-0 N-(2-{2-dimethylaminoethyl-methylamino}-4-methoxy-5-{[4-(1-methylindol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)prop-2-enamide N-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-methoxy-5-((4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)acrylamide |
| CAS | 1421373-65-0 |
| EINECS | 629-848-5 |
| 化学式 | C28H33N7O2 |
| 分子量 | 499.61 |
| 密度 | 1.19±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | >188oC (dec.) |
| 溶解度 | DMSO (微溶加热) 、甲醇 (微溶加热) |
| 酸度系数 | 12.68±0.70(Predicted) |
| 存储条件 | Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | Pale Yellow to Beige |
| 体外研究 | 与体外野生型相比，在突变EGFR 细胞系中AZD9291能更有效的抑制增殖。 与体外野生型相比，在突变EGFR 细胞系中AZD9291能更有效的抑制增殖。 |
| 体内研究 | AZD9291（5mg / kg p.o.）引起整个EGFRm+（PC9）和EGFRm+/ T790M（H1975）肿瘤模型肿瘤中显著的肿瘤消退，伴随着对体内EGFR磷酸化和下游关键信号通路，如AKT和ERK的显著抑制。 AZD9291（5mg / kg p.o.）引起整个EGFRm+（PC9）和EGFRm+/ T790M（H1975）肿瘤模型肿瘤中显著的肿瘤消退，伴随着对体内EGFR磷酸化和下游关键信号通路，如AKT和ERK的显著抑制。 |
| 海关编号 | 29339900 |
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