144072-29-7_化工百科

中文名	BOC-4-氨基苄醇
英文名	BOC-4-AMINOBENZYLALCOHOL
别名	R-4-氨基苄醇 BOC-4-氨基苄醇 4-(BOC-氨基)苯甲醇
英文别名	4-benzyl alcohol BOC-4-AMINOBENZYLALCOHOL 4-(Boc-aMino)benzyl alcohol tert-Butyl (4-(hydroxymethyl) TERT-BUTYL 4-(HYDROXYMETHYL)PHENYLCARBAMATE tert-butyl N-[4-(hydroxyMethyl)phenyl]carbaMate CarbaMic acid N-[4-(hydroxyMethyl)phenyl]-1,1-diMethyl ester Carbamic acid, N-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS	144072-29-7
化学式	C12H17NO3
分子量	223.27
InChI	InChI=1/C12H17NO3/c1-12(2,3)16-11(15)13-10-6-4-9(8-14)5-7-10/h4-7,14H,8H2,1-3H3,(H,13,15)
密度	1.161±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	74-76 °C
沸点	310.0±25.0 °C(Predicted)
闪点	141.313°C
蒸汽压	0mmHg at 25°C
折射率	1.565
酸度系数	13.66±0.70(Predicted)
存储条件	2-8°C
上游原料	对氨基苯甲醇二碳酸二叔丁酯碳酸二叔丁酯

144072-29-7 - 简介

BOC-4-氨基苄醇是一种有机化合物。它是一种白色结晶固体，可溶于有机溶剂如甲醇、乙醇和醚类溶剂。BOC-4-氨基苄醇具有一定的稳定性，可以在常温下长期储存。

BOC-4-氨基苄醇常用于有机合成中作为保护基团。它可以通过与氨基基团反应形成保护氨基苄醇，以保护其他反应活性位点的化学反应。

制备BOC-4-氨基苄醇可以采用苯甲酸甲酯为原料，通过结合反应和脱保护反应进行。具体步骤是将苯甲酸甲酯和4-氨基苄醇混合，在碱性条件下进行结合反应，生成BOC-4-氨基苄醇。然后通过脱保护反应，去除保护基团，得到最终的产物。
它在高温下可能会分解产生有毒气体，应避免与强氧化剂接触。在储存和使用过程中，应注意避免其与强酸、强碱等物质接触，以免发生不必要的化学反应。操作过程中要佩戴防护手套和眼镜，确保良好的通风环境。如有必要，应进行全面的安全评估和控制措施。

最后更新：2024-04-09 21:11:58

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