中文名 | Tyrphostin AG 1296 |
英文名 | Tyrphostin AG 1296 |
别名 | 6,7-二甲氧基-2-苯基喹喔啉 |
英文别名 | AG-1296 AG 1296 Tyrphostin AG 1296 TYRPHOSTIN AG 1296 AG-1296(Tyrphostin AG 1296) 6,7-DIMETHOXY-3-PHENYLQUINOXALINE 6,7-DIMETHOXY-2-PHENYLQUINOXALINE Quinoxaline,6,7-dimethoxy-2-phenyl- |
CAS | 146535-11-7 |
化学式 | C16H14N2O2 |
分子量 | 266.29 |
密度 | 1.192±0.06 g/cm3(Predicted) |
沸点 | 420.2±40.0 °C(Predicted) |
溶解度 | 溶于DMSO。 |
酸度系数 | 0.48±0.30(Predicted) |
存储条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
稳定性 | 从提供的购买之日起稳定1年。DMSO中的溶液可以在-20 °C下储存长达3个月。 |
敏感性 | Light Sensitive |
外观 | 白色固体 |
颜色 | Yellow |
体外研究 | AG1296作用于Swiss 3T3 细胞和猪主动脉内皮细胞,选择性抑制PDGF受体激酶和PDGF依赖性的DNA合成,50%抑制浓度分别为低于5 和 1μM。AG1296作用于Swiss 3T3细胞,抑制 FGFR 和 c-Kit,IC50分别为12.3 μM和 1.8 μM。AG1296作用于猪主动脉内皮细胞,有效抑制人类PDGF-α和-β受体信号通路,但是对 VEGFR KDR的自磷酸化或 VEGF诱导的DNA合成没有作用效果。AG1296处理,可以逆转sis转染的NIH 3T3细胞的转化表型,而对src转化的NIH3T3细胞没有作用效果。AG1296是ATP竞争性的抑制剂。AG1296干扰 PDGF 结合或PDGF受体二聚化,且废除PDGF受体自磷酸化。因此,AG1296是一个纯粹的受体酪氨酸激酶催化活性的抑制剂。 |
WGK Germany | 3 |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 3.755 ml | 18.777 ml | 37.553 ml |
5 mM | 0.751 ml | 3.755 ml | 7.511 ml |
10 mM | 0.376 ml | 1.878 ml | 3.755 ml |
5 mM | 0.075 ml | 0.376 ml | 0.751 ml |
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