148461-13-6_化工百科

中文名	(S)-4-苄基-2-(2-(二苯基膦基)苯基)-4,5-二氢噁唑
英文名	(S)-Bn-PHOX
别名	(S)-4-苄基-2-(2-(二苯基膦基)苯基)-4,5-二氢恶唑 (S)-4-苄基-2-(2-(二苯基膦基)苯基)-4,5-二氢噁唑 (4S)-2-[2-二苯基膦)苯基]-4,5-二氢-4-(苯基甲基)恶唑 (S)-4-苄基-2-(2-(2-(二苯基膦基)苯基)-4,5-二氢恶唑
英文别名	(S)-Bn-PHOX (S)-4-benzyl-2-(2-(diphenylphosphino)phenyl)-4,5-dihydrooxazole (S)-4-benzyl-2-(2-(diphenylphosphanyl)phenyl)-4,5-dihydrooxazole (4S)-2-[2-(diphenylphosphino)phenyl]-4,5-dihydro-4-(phenylMethyl)-Oxazole Oxazole, 2-[2-(diphenylphosphino)phenyl]-4,5-dihydro-4-(phenylmethyl)-, (4S)-
CAS	148461-13-6
化学式	C28H24NOP
分子量	421.47
沸点	561.5±33.0 °C(Predicted)
酸度系数	4.37±0.70(Predicted)
存储条件	under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C

148461-13-6 - 简介

(S)-4-苄基-2-(2-(二苯基膦基)苯基)-4,5-二氢噁唑 (简称为(S)-Bn-PHOX) 是一种手性有机化合物。

(S)-Bn-PHOX 是一种磷胺膦配体，具有良好的立体诱导和催化活性。它广泛应用于金属催化反应中，特别是不对称催化反应中。它可以与许多金属离子（如铜、铱、铑等）形成稳定的配合物，并在催化反应中发挥立体诱导作用，提高反应的立体选择性和反应速率。

制备(S)-Bn-PHOX的方法较为复杂，通常采用有机合成化学方法进行合成。合成方法包括多步反应，例如：通过苯的取代反应、脱水反应、膦化反应等逐步构建目标化合物的骨架。

(S)-Bn-PHOX的安全信息：它在金属催化反应中的应用，相关实验室操作应遵循安全操作规程。该化合物属于有机磷化合物，具有一定的毒性，应避免吸入、摄入或接触皮肤。在使用过程中，需要佩戴适当的防护设备，如实验手套、防护眼镜和实验服。请确保在专业实验室环境下进行操作，并严格遵守相关的安全要求和化学实验室的规定。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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