149303-38-8_化工百科

中文名	FMOC-BETA-ALA-OPFP
英文名	FMOC-BETA-ALA-OPFP
别名	FMOC-B-丙氨酸五氟苯酯 FMOC-BETA-丙氨酸-五氟苯酚酯
英文别名	Fmoc-2-Ala-OPfp Fmoc-b-Ala-OPfp FMOC-Β-ALA-OPFP FMOC-BETA-ALA-OPFP FMOC-BETA-ALANINE-OPFP FMOC-BETA-ALANINE PENTAFLUOROPHENYL ESTER PENTAFLUOROPHENYL 3-[[(9H-FLUOREN-9-YL)METHYLOXY]CARBONYLAMINO]PROPIONATE 2,3,4,5,6-pentafluorophenyl 3-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)propanoate β-Alanine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, 2,3,4,5,6-pentafluorophenyl ester
CAS	149303-38-8
化学式	C24H16F5NO4
分子量	477.38
存储条件	Sealed in dry,Room Temperature

149303-38-8 - 简介

FMOC-BETA-ALA-OPFP（FMOC-BETA-ALA-OPFP），是一种化学试剂，其全称为9-氟巴豆酸（Fmoc）保护的β-丙氨酸酯，接着是一个OPFP基团。下面是关于FMOC-BETA-ALA-OPFP的性质，用途，制法和安全信息的介绍：

性质：
- 外观：通常为白色至浅黄色固体。
- 溶解性：FMOC-BETA-ALA-OPFP在一些有机溶剂（如二氯甲烷、二甲基亚砜等）中可溶。
- 稳定性：FMOC-BETA-ALA-OPFP在干燥条件下具有较好的稳定性，但在潮湿环境中容易分解。

用途：
- 合成肽：FMOC-BETA-ALA-OPFP是一种常用于合成肽的试剂，通常用作肽链的保护基团和氨基酸的添加试剂。
- 生物化学研究：它在生物化学研究中起到了重要作用，如用于合成抗菌肽、研究肽的结构和功能等。

制法：
- FMOC-BETA-ALA-OPFP的合成可通过化学反应逐步进行。首先通过化学合成将Fmoc保护基团连接到β-丙氨酸上，随后将OPFP基团连接到β-丙氨酸上。最终得到FMOC-BETA-ALA-OPFP。

安全信息：
- FMOC-BETA-ALA-OPFP的粉尘可能会对眼睛、呼吸系统和皮肤造成刺激，在操作时需佩戴适当的防护装备。
- 使用时请遵循正确的实验操作程序和安全措施。
- 在储存过程中，请保持其干燥，避免与空气和潮湿环境接触。
- 如有吞咽或接触，请立即就医。

最后更新：2024-04-09 20:49:11

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