15311-09-8
2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-噻二唑(2,5-Bis(4-pyridyl)-1,3,4-thiadiazole)
CAS: 15311-09-8;54010-21-8
化学式: C12H8N4S
| 中文名 | 2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-噻二唑 |
| 英文名 | 2,5-Bis(4-pyridyl)-1,3,4-thiadiazole |
| 别名 | 2,5-双(4-吡啶)-1,3,4-噻二唑 2,5-双(4-氮苯基)-1,3,4-噻重氮 2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-噻二唑 2,5-二(吡啶-4-基)-1,3,4-噻二唑 |
| 英文别名 | NSC 34795 BRN 0198070 SALOR-INT L161624-1EA 4-thiazole,2,5-bis(4-piridinyl)-3 2,5-BIS(4-PYRIDYL)-1,3,4-THIADIAZOLE 2,5-Bis(4-pyridyl)-1,3,4-thiadiazole 1,3,4-Thiazole, 2,5-bis(4-piridinyl)- 2,5-Bis(4-piridinyl)-1,3,4-thiadiazole 2,5-Bis(4-pyridinyl)-1,3,4-thiadiazole 4,4'-(1,3,4-Thiadiazole-2,5-diyl)dipyridine 4,4'-(1,3,4-thiadiazole-2,5-diyl)di-pyridin 4,4'-(1,3,4-thiadiazole-2,5-diyl)dipyridine 4-27-00-09589 (Beilstein Handbook Reference) Pyridine,4,4'-(1,3,4-thiadiazole-2,5-diyl)bis- Pyridine, 4,4'-(1,3,4-thiadiazole-2,5-diyl)di- 4-[5-(4-PYRIDINYL)-1,3,4-THIADIAZOL-2-YL]PYRIDINE 4,4'-(2,5-dihydro-1,3,4-thiadiazole-2,5-diyl)dipyridine |
| CAS | 15311-09-8 54010-21-8 |
| EINECS | 239-353-2 |
| 化学式 | C12H8N4S |
| 分子量 | 240.28 |
| InChI | InChI=1/C12H8N4S/c1-5-13-6-2-9(1)11-15-16-12(17-11)10-3-7-14-8-4-10/h1-8H |
| 密度 | 1.3072 (rough estimate) |
| 熔点 | 237-244 °C |
| 沸点 | 475.9±55.0 °C(Predicted) |
| 闪点 | 238.6°C |
| 蒸汽压 | 9.14E-09mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.5500 (estimate) |
| 酸度系数 | 1.82±0.10(Predicted) |
| 危险品标志 | T - 有毒物品 |
| 风险术语 | R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 R25 - 吞食有毒。 |
| 安全术语 | S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
| 海关编号 | 29349990 |
| 上游原料 | 水合肼 乙酸铵 异烟酸 |
15311-09-8 - 简介
2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-噻二唑是一种有机化合物，具有以下性质：
外观：白色固体。
溶解性：可溶于一些有机溶剂如二甲基亚砜和二甲基甲酰胺，不溶于水。
化学性质：它是一种强酸，可与碱反应生成盐。在低温下可以通过电化学氧化反应被氧化成对应的二噻二唑衍生物。
2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-噻二唑有以下一些用途：
光伏材料：其延长分子的共轭结构，可用作有机太阳能电池中的电荷分离层。
配位化学：含有吡啶基和噻二唑基，可与过渡金属形成配合物，并应用于催化反应中。
制备2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-噻二唑的一种方法是通过对4-吡啶胺的两个氨基进行氧化偶杂反应，生成2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-噻二唑。
其安全信息：2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-噻二唑数据库中的毒性和危险性信息有限，使用时应当谨慎。它可能对皮肤和眼睛有刺激性，应避免直接接触。在使用时应遵循正确的实验室安全操作程序，并避免吸入其粉尘或蒸气。在处理或处置时，应遵守有关化学品的正确规范和法规。
外观：白色固体。
溶解性：可溶于一些有机溶剂如二甲基亚砜和二甲基甲酰胺，不溶于水。
化学性质：它是一种强酸，可与碱反应生成盐。在低温下可以通过电化学氧化反应被氧化成对应的二噻二唑衍生物。
2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-噻二唑有以下一些用途：
光伏材料：其延长分子的共轭结构，可用作有机太阳能电池中的电荷分离层。
配位化学：含有吡啶基和噻二唑基，可与过渡金属形成配合物，并应用于催化反应中。
制备2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-噻二唑的一种方法是通过对4-吡啶胺的两个氨基进行氧化偶杂反应，生成2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-噻二唑。
其安全信息：2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-噻二唑数据库中的毒性和危险性信息有限，使用时应当谨慎。它可能对皮肤和眼睛有刺激性，应避免直接接触。在使用时应遵循正确的实验室安全操作程序，并避免吸入其粉尘或蒸气。在处理或处置时，应遵守有关化学品的正确规范和法规。
最后更新：2024-04-09 21:54:55
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