15687-27-1
布洛芬(Ibuprofen)
CAS: 15687-27-1;58560-75-1
化学式: C13H18O2
标准
本品为a-甲基-4 -(2 -甲基丙基）苯乙酸。按干燥品计算，含C13H1802 不得少于 98.5 % 。
性状
- 本品为白色结晶性粉末;稍有特异臭。
- 本品在乙醇、丙酮、三氣甲烷或乙醚中易溶，在水中几乎不溶;在氢氧化钠或碳酸钠试液中易溶。
熔点
本品的熔点（通则0612第一法）为74.5〜77.5°C。
鉴别
- 取本品，加0.4% 氢氧化钠溶液制成每1ml中约含0.25mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)测定，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245mn与271nm的波长处有最小吸收，在259mn的波长处有一肩峰。，
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集943图）一致。
检查
氯化物
取本品l.O g，加水50ml，振摇5分钟，滤过，取续滤液25tnl，依法检查(通则0801),与标准氣化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.010% ) 。
有关物质
取本品，用三氯甲烷制成每lml中含lOOmg的溶液,作为供试品溶液；精密量取适董，用三氣甲烷定量稀释制成每lml中含lmg 的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取上述两种溶液各5H1，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-冰醋酸（15:5:1)为展开剂，展开，晾干，喷以1% 髙锰酸钾的稀硫酸溶液，在120°C加热20分钟，置紫外光灯（365mn)下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
干燥失重
取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60°C减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5% (通则0831)。
炽灼残渣
不得过0.1% (通则0841)。
重金属
取本品1.Og，加乙醇22ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5 )2ml与水适量使成25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十
| 中文名 | 布洛芬 |
| 英文名 | Ibuprofen |
| 别名 | 布洛芬 拔怒风 芬必得 异丁洛芬 异丁苯丙酸 对异丁苯丙酸 2-(4-异丁基苯基)丙酸 4-异丁基-Α-甲基苯乙酸 4-异丁基-α-甲基苯基乙酸 2-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸 Α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸 |
| 英文别名 | Ibuprofen MOTRIN(TM) AKOS NCG1-0060 RARECHEM AL BO 0989 p-isobutylhydratropic acid 2-(4-ISOBUTYLPHENYL)PROPIONIC ACID 2-(4-isobutylphenyl)-propionic acid [A-METHYL-4-ISOBUTYL]PHENYLACETIC ACID 4-ISOBUTYL-ALPHA-METHYLPHENYLACETIC ACID ALPHA-METHYL-4-(ISOBUTYL)PHENYLACETIC ACID 2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoic acid (2S)-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoate (2R)-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoate ALPHA-METHYL-4-[2-METHYLPROPYL]BENZENEACETIC ACID alpha-methyl-4-(2-methylpropyl)benzeneacetic acid |
| CAS | 15687-27-1 58560-75-1 |
| EINECS | 239-784-6 |
| 化学式 | C13H18O2 |
| 分子量 | 206.28 |
| InChI | InChI=1/C13H18O2/c1-9(2)8-11-4-6-12(7-5-11)10(3)13(14)15/h4-7,9-10H,8H2,1-3H3,(H,14,15)/p-1/t10-/m1/s1 |
| InChIKey | HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N |
| 密度 | 1.0364 (rough estimate) |
| 熔点 | 77-78 °C |
| 沸点 | 157 °C (4 mmHg) |
| 比旋光度 | [α]D20 -1～+1°(c=1,C2H5OH) |
| 闪点 | 9℃ |
| 水溶性 | insoluble |
| 蒸汽压 | 0.000139mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 几乎不溶于水，易溶于丙酮，甲醇和二氯甲烷。它溶解在碱金属氢氧化物和碳酸盐的稀溶液中。 |
| 折射率 | 1.5500 (estimate) |
| 酸度系数 | pKa 4.45± 0.04(H2O,t = 25±0.5,I=0.15(KCl))(Approximate) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 稳定性 | 稳定。可燃。与强氧化剂不相容。 |
| 外观 | 结晶性粉末 |
| 颜色 | white to off-white |
| Merck | 14,4881 |
| 物化性质 | 白色结晶性粉末。熔点75-77℃。不溶于水，易溶于乙醇、氯仿、乙醚、丙酮。有异臭，无味。 |
| MDL号 | MFCD00010393 |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 |
| 风险术语 | R22 - 吞食有害。 R63 - 可能有对胎儿造成伤害的危险。 R51/53 - 对水生生物有毒，可能对水体环境产生长期不良影响。 R39/23/24/25 - R23/24/25 - 吸入、皮肤接触及吞食有毒。 R11 - 高度易燃。 |
| 安全术语 | S36 - 穿戴适当的防护服。 S61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 S16 - 远离火源。 S7 - 保持容器密封。 |
| 海关编号 | 29163920 |
| 上游原料 | 2-氯丙酸 三氯化铝 新戊二醇 乙醇 乙酰氯 异丁基苯 |
| 下游产品 | 1-羟基异丁基苯基-1'-甲基丙酸 4-异丁基苯甲醛 4-异丁基苯乙酮 |
| 参考资料 展开查看 | 1. 颜春妮,苗芙蕊,黄文,范郁山.温针灸腰阳关、次穴对痛经模型大鼠子宫HIS及其H_1R表达影响[J].辽宁中医药大学学报,2019,21(03):137-140. 2. Xin Qi, Duoxia Xu, Jinjin Zhu, Shaojia Wang, Jingwei Peng, Wei Gao, Yanping Cao, Studying the interaction mechanism between bovine serum albumin and lutein dipalmitate: Multi-spectroscopic and molecular docking techniques, Food Hydrocolloids, Volume 113, 2 3. [IF=19.503] Cheng-Xin Chen et al."Non-covalent self-assembly synthesis of AQ2S@rGO nanocomposite for the degradation of sulfadiazine under solar irradiation: The indispensable effect of chloride."Appl Catal B-Environ. 2021 Dec;298:120495 4. [IF=10.182] Mengmeng Sun et al."Highly-efficient production of spherical co-agglomerates of drugs via an organic solvent-free process and a mechanism study."Green Chem. 2021 Apr;23(7):2710-2721 5. [IF=9.147] Xin Qi et al."Studying the interaction mechanism between bovine serum albumin and lutein dipalmitate: Multi-spectroscopic and molecular docking techniques."Food Hydrocolloid. 2021 Apr;113:106513 6. [IF=7.514] Nan Zhang et al."Hydrophilic carboxyl supported immobilization of UiO-66 for novel bar sorptive extraction of non-steroidal anti-inflammatory drugs in food samples."Food Chem. 2021 Sep;355:129623 7. [IF=6.331] Qiu Huang et al."Microfluidic spinning-induced heterotypic bead-on-string fibers for dual-cargo release and wound healing."J Mater Chem B. 2021 Mar;9(11):2727-2735 8. [IF=5.221] Jiao Qishu et al."Study on the Interactions Between Caffeoylquinic Acids With Bovine Serum Albumin: Spectroscopy, Antioxidant Activity, LC-MSn, and Molecular Docking Approach."Front Chem. 2019 Dec;0:840 9. [IF=4.759] Yan Gao et al."Novel solid-phase extraction filter based on a zirconium meta-organic framework for determination of non-steroidal anti-inflammatory drugs residues."J Chromatogr A. 2021 Aug;1652:462349 10. [IF=3.31] ShaoLi Lyu et al."Spectroscopic methodologies and computational simulation studies on the characterization of the interaction between human serum albumin and astragalin."J Biomol Struct Dyn. 2021;39(8):2959-2970 11. [IF=3.167] Xuanming Zhang et al."Anti-inflammatory peptides and metabolomics-driven biomarkers discovery from sea cucumber protein hydrolysates."J Food Sci. 2021 Aug;86(8):3540-3549 12. [IF=2.589] Yi Wen et al."Improvement of Drug-Loading Properties of Hydroxyapatite Particles Using Triethylamine as a Capping Agent: A Novel Approach."Crystals. 2021 Jun;11(6):703 13. [IF=7.312] Yunyun Li et al."Mass transfer enhancement for rapid, selective extraction of pharmaceuticals by enlarging the microporous on isostructural zeolitic imidazolate Framework-8."SEPARATION AND PURIFICATION TECHNOLOGY. 2022 Jul;293:121102 |
15687-27-1 - 标准
可信数据
本品为a-甲基-4 -(2 -甲基丙基）苯乙酸。按干燥品计算，含C13H1802 不得少于 98.5 % 。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
15687-27-1 - 性状
可信数据
- 本品为白色结晶性粉末;稍有特异臭。
- 本品在乙醇、丙酮、三氣甲烷或乙醚中易溶，在水中几乎不溶;在氢氧化钠或碳酸钠试液中易溶。
熔点
本品的熔点（通则0612第一法）为74.5〜77.5°C。
最后更新：2022-01-01 11:36:34
15687-27-1 - 鉴别
可信数据
- 取本品，加0.4% 氢氧化钠溶液制成每1ml中约含0.25mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)测定，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245mn与271nm的波长处有最小吸收，在259mn的波长处有一肩峰。，
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集943图）一致。
最后更新：2022-01-01 11:36:35
15687-27-1 - 检查
可信数据
氯化物
取本品l.O g，加水50ml，振摇5分钟，滤过，取续滤液25tnl，依法检查(通则0801),与标准氣化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.010% ) 。
有关物质
取本品，用三氯甲烷制成每lml中含lOOmg的溶液,作为供试品溶液；精密量取适董，用三氣甲烷定量稀释制成每lml中含lmg 的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取上述两种溶液各5H1，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-冰醋酸（15:5:1)为展开剂，展开，晾干，喷以1% 髙锰酸钾的稀硫酸溶液，在120°C加热20分钟，置紫外光灯（365mn)下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
干燥失重
取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60°C减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5% (通则0831)。
炽灼残渣
不得过0.1% (通则0841)。
重金属
取本品1.Og，加乙醇22ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5 )2ml与水适量使成25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十
最后更新：2022-01-01 11:36:36
15687-27-1 - 含量测定
可信数据
取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）50ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.lmol /L )滴定。每lml氢氧化钠滴定液(0.lmol/L)相当于 20.63mg 的 C13H1802。
最后更新：2022-01-01 11:36:36
15687-27-1 - 类别
可信数据
解热镇痛、非留体抗炎药。
最后更新：2022-01-01 11:36:36
15687-27-1 - 贮藏
可信数据
密封保存。
最后更新：2022-01-01 11:36:36
15687-27-1 - 布洛芬口服溶液
可信数据
本品含布洛芬(C13H18O2)应为标示量的93.0%〜107.0% 。
性状
本品为淡黄色至黄色溶液。
鉴别
- 取本品20ml,用lmol/L盐酸溶液调节pH值至2.0，滤过，用少量水洗涤残渣，晾干。取残渣约25mg,置100ml量瓶中，加0.4 %氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（通则0401)测定，在265mn与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271mn的波长处有最小吸收,在259nm的波长处有一肩峰。
- 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
检査
- pH值 应为7.0〜9.0(通则0631)。
- 其他 应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。
含量测定
- 照高效液相色谱法(通则0512)测定。
- 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸钠缓冲液(取醋酸钠6.13g,加水750ml使溶解，用冰醋酸调节pH 值至2.5)-乙腈（40:60)为流动相；检测波长为263nm。理论板数按布洛芬峰计算不低于2500。
- 测定法 用内容量移液管，精密量取本品适量，用甲醇定量稀释制成每lml中含布洛芬0.5mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取20u1，注人液相色谱仪，记录色谱图；另取布洛芬对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
类别
同布洛芬。
规格
10ml : 0.lg
贮藏
密封，在阴凉处保存。
最后更新：2022-01-01 11:36:37
15687-27-1 - 布洛芬片
可信数据
本品含布洛芬(C13H18O2)逾为标示量的95.0% 〜105.0%。
性状
本品为糖衣片或薄膜衣片，餘去包衣后显白色。
鉴别
- 取本品的细粉适量，加0.4% 氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每lml中约含布洛芬0.25mg的溶液，滤过，取续滤液，照布洛芬项下的鉴别（1)项试验，显相同的结果。
- 取本品5片，研细，加丙酮20ml使布洛芬溶解，滤过，取滤液挥干，真空干燥后测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集943图）一致。
- 在含童测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
检査
- 溶出度 取本品，照溶出度与释放度测定法（通则0931第一法），以磷酸盐缓冲液（pH 7.2 )900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液适量，用溶出介质定量稀释制成每lml中约含布洛芬0.lmg的溶液，作为供试品溶液；另取布洛芬对照品，精密称定，加甲酵适量溶解并用溶出介质定量稀释制成每lml中约含0.lmg的溶液，作为对照品溶液。取上述两种溶液，照含量测定项下的方法测定，计算每片的溶出量。限度为标示量的75%，应符合规定。
- 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
含量测定
- 照高效液相色谱法(通则0512)测定。
- 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以醏酸钠缓冲液(取醋酸钠6.13g,加水750ml使溶解,用冰醋酸调节pH 值至2.5)-乙腈（40:60)为流动相；检测波长为263mn。理论板数按布洛芬峰计算不低于2500.
- 测定法 取本品20片（糖衣片应除去包衣），梢密称定，研细，精密称取适量（约相当于布洛芬50mg)，置100ml量瓶中，加甲醇适量，振摇使布洛芬溶解，用甲酵稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液，精密釐取20u1注入液相色谱仪，记录色谱图；另取布洛芬对照品25mg，精密称定，置50ml量瓶中，加甲酵2ml使溶解，用甲酵稀释至刻度，摇匀，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
类别
同布洛芬。
规格
（1)0.lg (2)0.2g (3)0.4g
贮藏
密封保存。
最后更新：2022-01-01 11:36:38
15687-27-1 - 布洛芬胶囊
可信数据
本品含布洛芬(C13H1802)应为标示量的93.0%〜107.0% 。
性状
本品内容物为白色结晶性粉末或粉末，
鉴别
- 取本品内容物适量，加0.4% 氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每lml中约含0.25mg的溶液，滤过，取续滤液，照布洛芬项下的鉴别（1)项试验，显相同的结果。
- 取本品5粒，将内容物研细，加丙酮20ml使布洛芬溶解，滤过，取滤液挥干，真空干燥后测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集943图）一致。
- 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
检査
- 溶出度 取本品，照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法），以磷酸盐缓冲液(pH 7.2)900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时，取溶液5ml，滤过，取续滤液作为供试品溶液;另取布洛芬对照品，精密称定，加甲醇适量溶解并用溶出介质定量稀释制成每lml中约含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。取上述两种溶液，照含量测定项下的方法测定，计算每粒的溶出量。限度为标示量的75%，应符合规定。
- 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103)。
含量测定
- 照高效液相色谱法(通则0512)测定。
- 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸钠缓冲液（取醋酸钠6.13g，加水750ml使溶解，用冰醋酸调节pH 值至2.5)-乙腈（40:60)为流动相；检测波长为263nm。理论板数按布洛芬峰计算不低于2500。
- 测定法 取装量差异项下的内容物，混合均勻，精密称取适量（约相当于布洛芬50mg)，置100ml量瓶中，加甲醇适量，振摇使布洛芬溶解，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液，精密量取20u1注入液相色谱仪，记录色谱图；另取布洛芬对照品25mg，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇2ml使溶解，用甲醇稀释至刻度，摇匀，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
类别
同布洛芬。
规格
0.2g
贮藏
密封保存。
最后更新：2022-01-01 11:36:39
15687-27-1 - 布洛芬混悬滴剂
可信数据
本品含布洛芬(C13H18O2)应为标示量的90.0%〜110.0% 。
性状
本品为乳白色或着色的混悬液体。
鉴别
- 取本品适量，加0.4%氢氧化钠溶液制成每lml中约含布洛芬0.25mg的溶液(必要时滤过），照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定，在265nm与273nm的波长处有最大吸收。
- 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
检查
- pH值 应为2.0〜6.5(通则0631)。
- 相对密度 本品的相对密度应为1.090〜1.270(通则 0601)。
- 其他 应符合口服混悬剂项下有关的各项规定(通则0123)。
含量测定
- 照高效液相色谱法（通则0512)测定。
- 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-水-磷酸(65：10：25：0.03)为流动相;检测波长为220nm。理论板数按布洛芬峰计算应不低于1000。
- 测定法 取本品，摇匀，精密称取l.lg (约相当于布洛芬40mg)，置50ml量瓶中，加lmol/L氢氧化钠溶液1ml，加水适量，振摇使布洛芬溶解，用水稀释至刻度，摇勻，滤过，取续滤液作为供试品溶液，精密量取20u1注人液相色谱仪，记录色谱图i另取布洛芬对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
类别
同布洛芬。
规格
20ml : 0.8g
贮藏
遮光，密封保存。
最后更新：2022-01-01 11:36:40
15687-27-1 - 布洛芬缓释胶囊
可信数据
本品含布洛芬(C13H1802)应为标示量的93.0%〜107.0% 。
性状
本品内容物为白色球形小丸。
鉴别
在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
检査
- 溶出度 取本品，照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法），以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾68.05g,加lmol/L氢氧化钠溶液56ml，用水稀释至10 000ml,摇匀，pH值应为6.0士0.05)900ml为溶出介质,转速为每分钟30转，依法操作，经1小时、2小时、4小时与7小时时，各取溶液5ml，并即时补充相同温度、相同体积的溶出介质，滤过，照含量测定项下的色谱条件，精密量取续滤液20u1注人液相色谱仪，记录色谱图；另取布洛芬对照品约15mg，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇2ml使溶解，用溶出介质稀释至刻度，摇匀，同法测定。分别计算每粒在不同时间的溶出量。本品每粒在1小时、2小时、4小时与7小时时的溶出量应分别为标示量的10%〜35% 、25%〜55%、50%〜80%和75%以上，均应符合规定。
- 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103)。
含量测定
- 照髙效液相色谱法(通则0512)测定。
- 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸钠缓冲液(取醋酸钠6.13g，加水750ml使溶解，用冰醋酸调节pH 值至2.5)-乙腈（40：60)为流动相；检测波长为263nm。理论板数按布洛芬峰计算不低于2500。
- 测定法 取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量(约相当于布洛芬0.lg )，置200ml量瓶中，加甲醇100ml，振摇30分钟，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液，精密量取20u1注人液相色谱仪,记录色谱图;另取布洛芬对照品25mg，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇25ml使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
类别
同布洛芬。
规格
0.3g
贮藏
密封保存。
最后更新：2022-01-01 11:36:40
15687-27-1 - 布洛芬糖浆
可信数据
本品含布洛芬（C13H1802 )应为标示量的93.0% 〜107.0% 。
性状
本品为淡黄棕色的澄清黏稠液体，有芳香气味。
鉴别
- 取本品20ml，用lmol/L盐酸溶液调节pH值至2.0，加水20ml，混匀，滤过，用少量水洗涤残渣，晾干，取残淹约25mg，置100ml量瓶中，加O.4% 氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度，摇勻，照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259mn的波长处有一肩峰。
- 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
检査
- pH值 应为7.0〜8.5(通则0631)。
- 相对密度 本品的相对密度（通则0601) 应不低于 1.200。
- 其他 应符合糖浆剂项下有关的各项规定(通则0116)。
含量测定
- 照高效液相色谱法（通则0512)测定。
- 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸钠缓冲液（取醋酸钠6.13g，加水750ml使溶解，用冰醋酸调节pH 值至2.5)-乙腈（40：60)为流动相；检测波长为263nm。理论板数按布洛芬峰计算不低于2500。
- 测定法 用内容量移液管，精密量取本品适量，用甲醇定纛稀释制成每lml中约含布洛芬0.5mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取20u1注人液相色谱仪，记录色谱图；另取布洛芬对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
类别
同布洛芬。
规格
（l)10ml:0.2g (2)90ml：1.8g
贮藏
遮光，密封保存。
最后更新：2022-01-01 11:36:41
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