157197-53-0
1,3-二叔丁基咪唑-2-叉(1,3-DI-T-BUTYLIMIDAZOL-2-YLIDENE)
CAS: 157197-53-0
化学式: C11H20N2
| 中文名 | 1,3-二叔丁基咪唑-2-叉 |
| 英文名 | 1,3-DI-T-BUTYLIMIDAZOL-2-YLIDENE |
| 别名 | 1,3-二叔丁基咪唑-2-叉 1,3-二叔丁基咪唑-2-亚基 1,3-二叔丁基-1H-咪唑-2-亚基 |
| 英文别名 | 1,3-DI-T-BUTYLIMIDAZOL-2-YLIDENE 1,3-Di-tert-butylimidazol-2-ylidene 1,3-Bis-tert-butylimidazol-2-ylidene 1,3-Di-tert-butyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene |
| CAS | 157197-53-0 |
| 化学式 | C11H20N2 |
| 分子量 | 180.29 |
| 熔点 | 71-72°C |
| 存储条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 敏感性 | air sensitive, moisture sensitive, store cold |
| 外观 | 水晶 |
| 颜色 | white |
| MDL号 | MFCD03788921 |
| 风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 |
| 海关编号 | 29332900 |
157197-53-0 - 简介
1,3-二叔丁基咪唑-2-叉（1,3-di-t-butylimidazol-2-ylidene）是一种稳定的有机化合物，具有以下性质：
外观：无色晶体或固体。
溶解性：可溶于有机溶剂，如乙醚、氯仿等，不溶于水。
稳定性：在常温下稳定，不易分解。
它在化学领域有多种应用：
金属催化剂：可作为配体用于金属催化反应，如交叉偶联反应、氢化反应等。
有机合成：可用于合成具有广泛生物活性的有机化合物。
功能材料：可用于制备具有特殊性质的聚合物和涂料。
制备方法一般有两种常见的方法：
通过二级胺的哈伯-韦格纳反应合成。首先通过叔丁基氨和甲基丙烯酸甲酯反应制备亚胺化合物，然后经脱保护反应生成目标化合物。
通过三级酸盐的去溴合成。首先反应叔丁基溴化镁和丙二酸酯制备三级酸盐，然后经过亲核取代反应生成目标化合物。
1,3-二叔丁基咪唑-2-叉属于有机化合物，具有潜在的毒性。在使用时应佩戴适当的防护设备，如手套、眼镜和实验室外套。
避免与皮肤和眼睛接触。在接触后，立即用大量清水冲洗。
避免吸入其蒸气或粉尘。在操作过程中应保持通风良好。
存放时应密封保存，在阴凉干燥处避光保存。
在使用前仔细阅读并遵守相关安全说明和操作规程。
外观：无色晶体或固体。
溶解性：可溶于有机溶剂，如乙醚、氯仿等，不溶于水。
稳定性：在常温下稳定，不易分解。
它在化学领域有多种应用：
金属催化剂：可作为配体用于金属催化反应，如交叉偶联反应、氢化反应等。
有机合成：可用于合成具有广泛生物活性的有机化合物。
功能材料：可用于制备具有特殊性质的聚合物和涂料。
制备方法一般有两种常见的方法：
通过二级胺的哈伯-韦格纳反应合成。首先通过叔丁基氨和甲基丙烯酸甲酯反应制备亚胺化合物，然后经脱保护反应生成目标化合物。
通过三级酸盐的去溴合成。首先反应叔丁基溴化镁和丙二酸酯制备三级酸盐，然后经过亲核取代反应生成目标化合物。
1,3-二叔丁基咪唑-2-叉属于有机化合物，具有潜在的毒性。在使用时应佩戴适当的防护设备，如手套、眼镜和实验室外套。
避免与皮肤和眼睛接触。在接触后，立即用大量清水冲洗。
避免吸入其蒸气或粉尘。在操作过程中应保持通风良好。
存放时应密封保存，在阴凉干燥处避光保存。
在使用前仔细阅读并遵守相关安全说明和操作规程。
最后更新：2024-04-09 18:58:34
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