158732-55-9
七叶皂苷 IIa(escin IIa)
CAS: 158732-55-9
化学式: C54H84O23
| 中文名 | 七叶皂苷 IIa |
| 英文名 | escin IIa |
| 别名 | 七叶皂苷C 七叶皂苷 IIa 七叶皂苷 IIA |
| 英文别名 | EscinIC escin IIa AESCIN IIA 82XHO27XQ8 2)]-β-D-glucopyranosiduronic acid b-D-Glucopyranosiduronic acid, (3b,4b,16a,21b,22a)-22-(acetyloxy)-16,23,28-trihydroxy-21-[[(2E)-2-methyl-1-oxo-2-buten-1-yl]oxy]olean-12-en-3-ylO-b-D-glucopyranosyl-(14)-O-[b-D-xylopyranosyl-(12)]- β-D-Glucopyranosiduronic acid, (3β,4β,16α,21β,22α)-22-(acetyloxy)-16,23,28-trihydroxy-21-[[(2E)-2-methyl-1-oxo-2-buten-1-yl]oxy]olean-12-en-3-yl O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→2)]- |
| CAS | 158732-55-9 |
| 化学式 | C54H84O23 |
| 分子量 | 1101.24 |
| InChI | InChI=1/C54H84O23/c1-10-23(2)45(69)77-42-43(71-24(3)58)54(22-57)26(17-49(42,4)5)25-11-12-30-50(6)15-14-32(51(7,21-56)29(50)13-16-52(30,8)53(25,9)18-31(54)60)73-48-40(75-46-36(64)33(61)27(59)20-70-46)38(66)39(41(76-48)44(67)68)74-47-37(65)35(63)34(62)28(19-55)72-47/h10-11,26-43,46-48,55-57,59-66H,12-22H2,1-9H3,(H,67,68)/b23-10+/t26-,27+,28+,29+,30+,31+,32-,33-,34+,35-,36+,37+,38-,39-,40+,41-,42-,43-,46-,47-,48+,50-,51+,52+,53+,54-/m0/s1 |
| 密度 | 1.45±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 熔点 | 206.5-208.5°C |
| 沸点 | 1111.9±65.0 °C(Predicted) |
| 比旋光度 | (MeOH)-35.5 |
| 闪点 | 305.474°C |
| 蒸汽压 | 0mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 在水和甲醇中易溶，在乙醇和丁醇中溶解，在氯仿和乙酸中不溶。 |
| 折射率 | 1.624 |
| 酸度系数 | 2.63±0.70(Predicted) |
| 存储条件 | 2-8℃ |
| 敏感性 | Easily absorbing moisture |
| 外观 | 白色粉末 |
| 体内研究 | Escins Ia, Ib, IIa, and IIb (50-200 mg/kg) inhibits the increase of vascular permeability induced by both acetic acid in mice and histamine in rats. Escins Ib, IIa, and IIb (50-200 mg/kg) also inhibit that induced by serotonin in rats, but escin Ia didn't. Escins Ia, Ib, IIa, and IIb (200 mg/kg) inhibit the hind paw edema induced by carrageenin at the first phase in rats. Escin Ia (200 mg/kg) and escins Ib, IIa, and IIb (50-200 mg/kg) inhibit the scratching behavior induced by compound 48/80 in mice, but escin Ia was weakest. Escin IIa (10-50 mg/kg;p.o.;) potently inhibits ethanol-induced gastric mucosal lesions. Animal Model: Male Sprague–Dawley rats (Ethanol-induced gastric mucosal lesions in rats) Dosage: 10-50 mg/kg Administration: p.o. Result: Showed a potent protective effect against ethanol-induced gastric lesions in rats. |
158732-55-9 - 简介
七叶皂苷 IIa是一种生物活性的天然产物，属于皂苷类化合物。它主要存在于苦瓜中，也可以从其他植物中提取得到。
七叶皂苷 IIa的性质：
- 外观：白色结晶粉末
- 溶解性：可溶于水和一些有机溶剂，如乙醇、丙酮等
- 稳定性：在室温下相对稳定，但在高温、强酸或强碱条件下容易分解
七叶皂苷 IIa的用途：
- 药理活性：七叶皂苷 IIa具有多种药理活性，包括抗糖尿病、抗炎症、抗癌等作用。它被广泛应用于中药制剂和保健品中。
七叶皂苷 IIa的制法：
- 传统提取法：从苦瓜或其他植物中采用水、乙醇等溶剂进行提取和分离，经过酸性水解和纯化得到七叶皂苷 IIa。
- 现代合成法：通过化学合成的方法，结合有机合成技术，可以合成七叶皂苷 IIa，此方法可以提高七叶皂苷 IIa的产量和纯度。
七叶皂苷 IIa的安全信息：
- 适度使用：虽然七叶皂苷 IIa在一定范围内是安全的，但过量摄入可能会引起消化道不适等副作用。在使用七叶皂苷 IIa时应遵循适度使用的原则。
- 过敏风险：个别人可能对七叶皂苷 IIa过敏，若出现过敏反应，应立即停止使用并就医。
七叶皂苷 IIa的性质：
- 外观：白色结晶粉末
- 溶解性：可溶于水和一些有机溶剂，如乙醇、丙酮等
- 稳定性：在室温下相对稳定，但在高温、强酸或强碱条件下容易分解
七叶皂苷 IIa的用途：
- 药理活性：七叶皂苷 IIa具有多种药理活性，包括抗糖尿病、抗炎症、抗癌等作用。它被广泛应用于中药制剂和保健品中。
七叶皂苷 IIa的制法：
- 传统提取法：从苦瓜或其他植物中采用水、乙醇等溶剂进行提取和分离，经过酸性水解和纯化得到七叶皂苷 IIa。
- 现代合成法：通过化学合成的方法，结合有机合成技术，可以合成七叶皂苷 IIa，此方法可以提高七叶皂苷 IIa的产量和纯度。
七叶皂苷 IIa的安全信息：
- 适度使用：虽然七叶皂苷 IIa在一定范围内是安全的，但过量摄入可能会引起消化道不适等副作用。在使用七叶皂苷 IIa时应遵循适度使用的原则。
- 过敏风险：个别人可能对七叶皂苷 IIa过敏，若出现过敏反应，应立即停止使用并就医。
最后更新：2024-04-09 20:48:19
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