162635-04-3
西罗莫司脂化物(Temsirolimus)
CAS: 162635-04-3
化学式: C56H87NO16
| 中文名 | 西罗莫司脂化物 |
| 英文名 | Temsirolimus |
| 别名 | 坦罗莫司 坦西莫司 替西罗莫司 西罗莫司酯化物 西罗莫司脂化物 坦罗莫司(替西罗莫司) 坦西莫司, 西罗莫司脂化物 TORISEL TEMSIROLIMUS 西罗莫司脂化物 雷帕霉素 42-[3-羟基-2-(羟甲基)-2-甲基丙酸酯 |
| 英文别名 | C15182 CS-442 CCI-779 CCL-779 NSC 683864 Temsirolimus TeMsiroliMus (Torisel) temsirolimus 162635-04-3 TeMsiroliMus (CCI-779, Torisel) 42-[3-Hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanoate]rapamycin Rapamycin 42-[3-Hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanoate rapaMycin 42-ester with 3-hydroxy-2-(hydroxyMethyl)-2-Methylpropionic acid 4-{2-[(7E,15Z,17E,19E)-9,27-dihydroxy-10,21-dimethoxy-6,8,12,14,20,26-hexamethyl-1,5,11,28,29-pentaoxo-1,4,5,6,9,10,11,12,13,14,21,22,23,24,25,26,27,28,29,31,32,33,34,34a-tetracosahydro-3H-23,27-epoxypyrido[2,1-c][1,4]oxazacyclohentriacontin-3-yl]propyl}-2-methoxycyclohexyl 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanoate (1R,2R,5S)-5-{(2S)-2-[(3S,6R,7E,9R,10R,12R,14S,15Z,17E,19E,21S,26R,27R,34aS)-9,27-dihydroxy-10,21-dimethoxy-6,8,12,14,20,26-hexamethyl-1,5,11,28,29-pentaoxo-1,4,5,6,9,10,11,12,13,14,21,22,23,24,25,26,27,28,29,31,32,33,34,34a-tetracosahydro-3H-23,27-epoxypyrido[2,1-c][1,4]oxazacyclohentriacontin-3-yl]propyl}-2-methoxycyclohexyl 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanoate |
| CAS | 162635-04-3 |
| EINECS | 686-177-0 |
| 化学式 | C56H87NO16 |
| 分子量 | 1030.29 |
| InChI | InChI=1/C56H87NO16/c1-33-17-13-12-14-18-34(2)45(68-9)29-41-22-20-39(7)56(67,73-41)51(63)52(64)57-24-16-15-19-42(57)53(65)71-46(30-43(60)35(3)26-38(6)49(62)50(70-11)48(61)37(5)25-33)36(4)27-40-21-23-44(47(28-40)69-10)72-54(66)55(8,31-58)32-59/h12-14,17-18,26,33,35-37,39-42,44-47,49-50,58-59,62,67H,15-16,19-25,27-32H2,1-11H3/b14-12+,17-13+,34-18+,38-26+/t33-,35-,36-,37-,39-,40+,41+,42+,44-,45+,46+,47-,49-,50+,56-/m1/s1 |
| InChIKey | CBPNZQVSJQDFBE-FUXHJELOSA-N |
| 密度 | 1.21 |
| 熔点 | 99-101°C |
| 沸点 | 1048.4±75.0 °C(Predicted) |
| 闪点 | 587.8℃ |
| 蒸汽压 | 0mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 溶于氯仿、甲醇。 |
| 折射率 | 1.553 |
| 酸度系数 | 10.40±0.70(Predicted) |
| 存储条件 | room temp |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | white to off-white |
| Merck | 14,9142 |
| 体外研究 | Temsirolimus抑制核糖体蛋白S6磷酸化,作用于PTEN阳性DU145细胞比作用于PTEN阴性PC-3细胞更有效,且抑制细胞生长，和细胞的克隆生存，这种作用存在浓度依赖性。 Temsirolimus按100 ng/mL剂量处理原代人淋巴细胞性白血病(ALL) 细胞，显著抑制增殖，且诱导凋亡。在 FKBP12存在时, Temsirolimus 有效抑制mTOR 激酶活性，IC50为1.76 μM, 与Rapamycin（IC50为1.74 μM）类似。Temsirolimus按纳摩尔浓度(10 nM 到<5 μM) 处理，通过FKBP12依赖机制，具有适度的选择性抗增殖活性，在低微摩尔浓度 (5-15 μM)时，可以完全抑制多种肿瘤细胞增殖，涉及FKBP12非依赖性的 mTOR信号阻断。Temsirolimus 按微摩尔而不是纳摩尔浓度 (20 μM)处理，显著降低全部蛋白质合成，也显著降低多聚核糖体的分解, 伴随着翻译延伸因子 eEF2和翻译起始因子eIF2A的磷酸化快速提高。 |
| 体内研究 | Temsirolimus 按20 mg/kg 剂量腹腔注射，每周5天，显著延迟DAOY 移植瘤生长，与对照组相比，处理一周，延迟160%，处理两周，延迟240%。Temsirolimus按 100 mg/kg高剂量单独给药腹腔注射，一周内，诱导肿瘤体积衰退37%。 Temsirolimus 处理2两周，也延迟抗Rapamycin的U251移植瘤生长,延迟148%。Temsirolimus 作用于患Huntington疾病的小鼠模型，抑制mTOR，提高四种不同行为任务的表现，且降低聚合形成。 Temsirolimus处理8226, OPM-2,和 U266移植瘤的皮下生长，诱导显著的抗癌反应，这种作用存在剂量依赖性，作用于8226和 OPM-2移植瘤，ED50分别为20 mg/kg 和2 mg/kg，与抑制增殖和血管生长，诱导凋亡，和肿瘤细胞尺寸降低相关。 每天按10 mg/kg剂量处理携带人ALL的NOD/SCID移植瘤模型，降低外周血膨胀和脾肿大。 |
| 安全术语 | 24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | VE6257000 |
| 海关编号 | 29349990 |
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