中文名 | 阿比特龙 |
英文名 | Abiraterone |
别名 | 阿比特龙 坦度酮罗 阿比特伦 乙酸酯阿比特龙 乙酸阿比特龙杂质1 ABIRATERONE 阿比特龙 17-(3-吡啶基)雄甾-5,16-二烯-3Β-醇 17-(3-吡啶基)雄甾-5,16-二烯-3beta-醇 阿比特龙154229-19-3,阿比特龙154229-19-3 阿比特龙(17-(3-吡啶基)雄甾-5,16-二烯-3BETA-醇 ) (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(吡啶-3-基)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-十二烷基-1H-环戊[a]菲蒽-3-醇(阿比特龙杂质) |
英文别名 | CB7598 Cb-7598 CB-7598 CB 7598 Cb 7598 Abiraterone abiraterone Unii-G819A456D0 Abiraterone(CB-7598) 17-(3-Pyridyl)androsta-5,16-dien-3beta-ol (3b)-17-(3-pyridinyl)-Androsta-5,16-dien-3-ol (3beta)-17-(pyridin-3-yl)androsta-5,16-dien-3-ol Androsta-5,16-dien-3-ol, 17-(3-pyridinyl)-, (3beta)- |
CAS | 154229-19-3 |
EINECS | 810-941-6 |
化学式 | C24H31NO |
分子量 | 349.52 |
InChI | InChI=1/C24H31NO/c1-23-11-9-18(26)14-17(23)5-6-19-21-8-7-20(16-4-3-13-25-15-16)24(21,2)12-10-22(19)23/h3-5,7,13,15,18-19,21-22,26H,6,8-12,14H2,1-2H3/t18-,19-,21-,22-,23-,24+/m0/s1 |
密度 | 1.14±0.1 g/cm3(Predicted) |
熔点 | 227-228 °C(Solv: toluene (108-88-3)) |
沸点 | 500.2±50.0 °C(Predicted) |
闪点 | 256.3°C |
蒸汽压 | 7.99E-11mmHg at 25°C |
溶解度 | 氯仿 (微溶) 、甲醇 (微溶) |
折射率 | 1.605 |
酸度系数 | 14.71±0.70(Predicted) |
存储条件 | 2-8°C |
外观 | 固体 |
颜色 | White to Pale Yellow |
物化性质 |
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体外研究 | Abiraterone 与野生型和突变型雄激素受体(AR)结合。在体外,Abiraterone抑制增殖和雄激素受体调节的雄激素受体阳性前列腺癌细胞基因表达,可通过抑制类固醇和抗雄激素受体来解释机制。事实上,Eplerenone激活的突变型雄激素受体可被更高浓度Abiraterone抑制。Abiraterone 取代WT-AR 和 T877A中的配体,EC50 分别为 13.4 μM 和 7.9 μM。 Abiraterone作用于大鼠睾丸微粒,抑制裂解酶活性,IC50为5.8 nM。Abiraterone 醋酸盐显著抑制T分泌(−48%),且反过来提高 LH 浓度。 (192%)。 |
体内研究 | 在人类睾丸微粒体中,Abiraterone抑制CYP17,IC50 为72 nM。 Abiraterone 不能显著降低任何器官尺寸。 Abiraterone 强烈降低睾丸激素水平,几乎达到切除睾丸的水平。与对照组相比,Abiraterone 降低 95%以上睾丸激素水平。 |
上游原料 | 双三苯基磷二氯化钯 盐酸 二乙基(3-吡啶基)-硼烷 |
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