1807861-48-8
ONC212(ONC212)
CAS: 1807861-48-8
化学式: C24H23F3N4O
| 中文名 | ONC212 |
| 英文名 | ONC212 |
| 别名 | 化合物ONC212 7-苄基-4-(4-(三氟甲基)苄基)-2,4,6,7,8,9-六氢咪唑并[1,2-A]吡啶并[3,4-E]嘧啶-5(1H)-酮 |
| 英文别名 | ONC212 ONC-212 ONC 212 ONC-212 ONC 212. 1807861-48-8 7-Benzyl-4-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-2,4,6,7,8,9-hexahydroimidazo[1,2-a]pyrido[3,4-e]pyrimidin-5(1H)-one Imidazo[1,2-a]pyrido[3,4-e]pyrimidin-5(1H)-one, 2,4,6,7,8,9-hexahydro-7-(phenylmethyl)-4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]- |
| CAS | 1807861-48-8 |
| 化学式 | C24H23F3N4O |
| 分子量 | 440.46 |
| 存储条件 | Room Temprature |
| 体外研究 | ONC212对许多胰腺癌细胞株具有抗增殖活性，比ONC201的效力高10倍以上。在敏感性胰腺癌细胞株中，ONC212比ONC201更早地诱导凋亡，有效浓度也更低。ONC212在急性骨髓性白血病和套细胞淋巴瘤细胞系中具有有效的促凋亡活性（在p53野生型的OCI-AML3细胞中ED50为141 nM，在MOLM13细胞中ED50为105.7 nM，在JeKo-1细胞系中ED50为265.2 nM）。在OCI-AML3细胞中进行凋亡时程分析发现，ONC212需要36小时以上才能开始诱导凋亡。ONC212可显著地诱导Sub-G1细胞凋亡或引起细胞周期阻滞。 |
| 体内研究 | 在黑素瘤和肝细胞癌异种移植模型中，ONC212具有明显的疗效。在结肠癌和三重阴性乳腺癌中，ONC212具有广泛的治疗时间窗、可接受的药代动力学特征，在小鼠中口服耐受、在有效剂量下无明显毒性。ONC212的活性具有快速动力学特征。其半衰期比ONC201略短，在血液中的清除率为12小时，T 1/2为4.3小时，Cmax为1.4 mg/mL。尽管在体内有系统性清除的影响，ONC212的药效相对延长，口服ONC212在人源黑素瘤和肝癌异种移植瘤模型中具有有效的抗肿瘤活性。ONC206和ONC201可抑制肿瘤细胞的侵袭和迁移，而ONC212只抑制侵袭。 |
1807861-48-8 - 简介
性质： 该化合物在常温下可溶于有机溶剂，如二甲基亚砜（DMSO）、二氯甲烷和氢氟酸。ONC212的结构含有杂环结构，具有一定的生化活性。
用途：
ONC212被广泛研究和应用于癌症领域。它被认为是一种具有抗癌活性的化合物，可以通过抑制肿瘤细胞增殖和诱导细胞凋亡来抑制癌细胞的生长。
制法：
ONC212的制备通常依赖于有机合成化学的方法。制备ONC212的具体步骤可能因研究人员或实验室而异，但通常涉及苯甲酰氯和相应的取代苯胺之间的反应，以形成目标化合物。
安全信息：
操作ONC212时必须注意安全。其抗癌活性，ONC212可能对人体和环境产生一定的危害。在使用ONC212进行实验研究时，应严格遵守相关实验室安全规范，并采取适当的安全措施，包括佩戴防护眼镜、防护手套和防护衣物等。ONC212应妥善储存，避免与氧气、热源和可燃物接触，以防止意外事故发生。请在使用前详细阅读和遵守相关安全数据表和操作说明。
最后更新：2024-04-09 21:04:16
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