183742-23-6_化工百科

中文名	N-4-Boc-N-1-Fmoc-2-哌嗪甲酸
英文名	4-Boc-1-Fmoc-2-piperazinecarboxylic acid
别名	4-BOC-1-FMOC-哌嗪-2-羧酸 4-叔丁氧羰基-1-芴甲氧羰基-2-哌嗪甲酸 N-4-Boc-N-1-Fmoc-2-哌嗪甲酸 N-4-BOC-N-1-FMOC-2-哌嗪甲酸 N-4-BOC-N-1-FMOC-2-哌嗪羧酸 1-(((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)-4-(叔丁氧基羰基)哌嗪-2-羧酸
英文别名	4-Boc-1-Fmoc-2-piperazinecarboxylic acid 1-FMOC-4-BOC-PIPERAZINE-2-CARBOXYLIC ACID N1-FMOC-N4-BOC 2-PIPERAZINECARBOXYLIC ACID N-4-BOC-1-N-FMOC-2-PIPERAZINE CARBOXYLIC ACID 1-N-FMOC-4-N-BOC-PIPERAZINE-2-CARBOXYLIC ACID N-4-BOC-N-1-FMOC-2-PIPERAZINE CARBOXYLIC ACID (S)-N-1-BOC-N-4-FMOC-2-PIPERAZINE CARBOXYLIC ACID 2-PIPERAZINECARBOXYLIC ACID, N1-FMOC PROTECTED, N4-BOC PROTECTED 4-(tert-butoxycarbonyl)-1-[(9h-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]- 2-piperazinecarboxylic PIPERAZINE-1,2,4-TRICARBOXYLIC ACID 4-TERT-BUTYL ESTER 1-(9H-FLUOREN-9-YLMETHYL) ESTER 4-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-1-[(9H-FLUOREN-9-YLMETHOXY)CARBONYL]-2-PIPERAZINECARBOXYLIC ACID 4-(tert-butoxycarbonyl)-1-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]piperazine-2-carboxylic acid (2S)-4-(tert-butoxycarbonyl)-1-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]piperazine-2-carboxylate (2R)-4-(tert-butoxycarbonyl)-1-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]piperazine-2-carboxylate 1,2,4-Piperazinetricarboxylic acid, 4-(1,1-dimethylethyl) 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester 1-(((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)carbonyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)piperazine-2-carboxylic acid
CAS	183742-23-6
化学式	C25H28N2O6
分子量	452.5
InChI	InChI=1/C25H28N2O6/c1-25(2,3)33-23(30)26-12-13-27(21(14-26)22(28)29)24(31)32-15-20-18-10-6-4-8-16(18)17-9-5-7-11-19(17)20/h4-11,20-21H,12-15H2,1-3H3,(H,28,29)/p-1/t21-/m1/s1
密度	1.292±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	163 °C
沸点	624.4±55.0 °C(Predicted)
闪点	331.4°C
蒸汽压	1.88E-16mmHg at 25°C
酸度系数	3?+-.0.20(Predicted)
存储条件	2-8°C
危险品标志	Xi - 刺激性物品 Xn - 有害物品
风险术语	R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
安全术语	S22 - 切勿吸入粉尘。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
Hazard Note	Irritant

183742-23-6 - 简介

N-4-Boc-N-1-Fmoc-2-哌嗪甲酸是一种有机化合物，具有以下性质：

外观：常见的是白色固体。

溶解性：可溶于一些有机溶剂，如二甲基亚硫酰胺（DMF）和二氯甲烷（DCM）。

N-4-Boc-N-1-Fmoc-2-哌嗪甲酸的主要用途是在有机合成中作为中间体。它可以通过以下制备方法得到：

将N-4-Boc-N-1-Fmoc-2-哌嗪胺与哌嗪甲酸反应，生成哌嗪甲酸酯。

然后，通过酸催化下的氢解反应或用氨水处理，将酯转化为相应的酸。

在有机合成中，N-4-Boc-N-1-Fmoc-2-哌嗪甲酸常用于引入保护基（如Boc和Fmoc），以保护敏感的官能团，从而实现特定的化学反应。

安全信息：N-4-Boc-N-1-Fmoc-2-哌嗪甲酸属于化学品，使用时应遵守以下安全措施：

在操作时应佩戴适当的个人防护装备，如实验手套和防护眼镜。

避免接触皮肤和吸入其粉尘，如不慎接触，应立即用大量清水冲洗。

在使用过程中避免产生火源，避免与氧化剂和强酸接触。

储存时应密封保存在干燥、阴凉、通风良好的地方，远离火源和酸性物质。

最后更新：2024-04-09 21:01:54

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产地: 上海
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N-4-Boc-N-1-Fmoc-2-哌嗪甲酸(4-Boc-1-Fmoc-2-piperazinecarboxylic acid)

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化学式: C25H28N2O6

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N-4-Boc-N-1-Fmoc-2-哌嗪甲酸(4-Boc-1-Fmoc-2-piperazinecarboxylic acid)

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化学式: C25H28N2O6

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