1846606-32-3
维格列汀杂质(Vildagliptin iMpurity A-F)
CAS: 1846606-32-3
化学式: C7H10N2O3
| 中文名 | 维格列汀杂质 |
| 英文名 | Vildagliptin iMpurity A-F |
| 别名 | 维格列汀杂质 维达列汀杂质73 维格列汀杂质48 维格列汀杂质A-F (2S)-1-(氨基乙酰基)吡咯烷-2-腈 |
| 英文别名 | ZA(R)-Isomer Vildagliptin IMP Valdagliptin impurity Vildagliptin Impurity 29 Vildagliptin iMpurity A-F (2S)-1-(aminoacetyl)pyrrolidine-2-carbonitrile (8aS)-3-hydroxyhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione Pyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione, hexahydro-3-hydroxy-, (8aS)- |
| CAS | 1846606-32-3 |
| 化学式 | C7H10N2O3 |
| 分子量 | 170.17 |
| 密度 | 1.48±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 535.5±50.0 °C(Predicted) |
| 酸度系数 | 11.63±0.20(Predicted) |
1846606-32-3 - 简介
维格列汀杂质是维格列汀（Vildagliptin）的杂质之一，它可能在合成维格列汀的过程中形成。一般来说，杂质是药品生产过程中难以避免的，需要通过严格的控制和分析来确保药品的质量和安全。
维格列汀杂质的性质，用途，制法和安全信息：需要详细的实验数据和临床研究来确定。一般来说，药品杂质可能会影响药品的纯度、稳定性和疗效，严格控制杂质含量十分重要。
在使用或生产维格列汀杂质时，需要考虑其毒性和安全性。安全信息通常包括物理性质、毒理学数据、毒性测试等方面的信息，这些信息需要经过专业机构或实验室评估和确认。在任何药品生产或研究中，都要遵循严格的安全操作规程，保障实验人员和最终产品的安全。
维格列汀杂质的性质，用途，制法和安全信息：需要详细的实验数据和临床研究来确定。一般来说，药品杂质可能会影响药品的纯度、稳定性和疗效，严格控制杂质含量十分重要。
在使用或生产维格列汀杂质时，需要考虑其毒性和安全性。安全信息通常包括物理性质、毒理学数据、毒性测试等方面的信息，这些信息需要经过专业机构或实验室评估和确认。在任何药品生产或研究中，都要遵循严格的安全操作规程，保障实验人员和最终产品的安全。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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