1H-Benzimidazole,1-ethyl-5-fluoro-2-methyl-(9CI)
1H-Benzimidazole,1-ethyl-5-fluoro-2-methyl-(9CI)(1H-Benzimidazole,1-ethyl-5-fluoro-2-methyl-(9CI))
CAS: 708-34-9
化学式: C10H11FN2
| 中文名 | 1H-Benzimidazole,1-ethyl-5-fluoro-2-methyl-(9CI) |
| 英文名 | 1H-Benzimidazole,1-ethyl-5-fluoro-2-methyl-(9CI) |
| 英文别名 | 1H-Benzimidazole,1-ethyl-5-fluoro-2-methyl-(9CI) |
| CAS | 708-34-9 |
| 化学式 | C10H11FN2 |
| 分子量 | 178.2061432 |
| 存储条件 | Room Temprature |
1H-Benzimidazole,1-ethyl-5-fluoro-2-methyl-(9CI) - 简介
1H-Benzimidazole,1-ethyl-5-fluoro-2-methyl-(9CI)（又称为EFB）是一种化学物质。以下是关于该物质的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
- 外观：EFB为无色结晶固体。
- 溶解性：EFB在一些有机溶剂（如乙醇和二氯甲烷）中具有较好的溶解性。
用途：
- 农药中间体：EFB可用于合成一些农药，如扑灭净（Carbendazim）和丁康唑（Bitertanol）等。
制法：
EFB的制备方法主要通过多步反应进行。一种常见的制备方法包括以下步骤：
以苯为原料，通过硝化反应制备硝基苯。
将硝基苯通过氢气还原反应得到苯胺。
通过硝化反应将苯胺转化为2-硝基苯胺。
将2-硝基苯胺和甲醇反应得到2-氨基苯甲醚。
将2-氨基苯甲醚通过氰化反应得到1H-苯并咪唑。
将1H-苯并咪唑进行醋酸酯化反应，得到1H-Benzimidazole,1-ethyl-5-fluoro-2-methyl-(9CI)。
安全信息：
EFB的详细安全信息和危险性评估，请参考相关的安全数据表（MSDS）或向供应商查询。在处理和储存EFB时，必须遵守正确的安全操作规程，包括佩戴适当的个人防护装备。应避免接触眼睛、皮肤和呼吸道。
性质：
- 外观：EFB为无色结晶固体。
- 溶解性：EFB在一些有机溶剂（如乙醇和二氯甲烷）中具有较好的溶解性。
用途：
- 农药中间体：EFB可用于合成一些农药，如扑灭净（Carbendazim）和丁康唑（Bitertanol）等。
制法：
EFB的制备方法主要通过多步反应进行。一种常见的制备方法包括以下步骤：
以苯为原料，通过硝化反应制备硝基苯。
将硝基苯通过氢气还原反应得到苯胺。
通过硝化反应将苯胺转化为2-硝基苯胺。
将2-硝基苯胺和甲醇反应得到2-氨基苯甲醚。
将2-氨基苯甲醚通过氰化反应得到1H-苯并咪唑。
将1H-苯并咪唑进行醋酸酯化反应，得到1H-Benzimidazole,1-ethyl-5-fluoro-2-methyl-(9CI)。
安全信息：
EFB的详细安全信息和危险性评估，请参考相关的安全数据表（MSDS）或向供应商查询。在处理和储存EFB时，必须遵守正确的安全操作规程，包括佩戴适当的个人防护装备。应避免接触眼睛、皮肤和呼吸道。
最后更新：2024-04-09 21:54:55
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CAS: 708-34-9
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