2,2,5-三甲基-3-氯乙酰恶唑烷
2,2,5-三甲基-3-二氯乙酰基恶唑烷(3-(Dichloroacetyl)-2,2,5-trimethyloxazolidine)
CAS: 52836-31-4
化学式: C8H13Cl2NO2
| 中文名 | 2,2,5-三甲基-3-二氯乙酰基恶唑烷 |
| 英文名 | 3-(Dichloroacetyl)-2,2,5-trimethyloxazolidine |
| 别名 | 2,2,5-三甲基-3-氯乙酰恶唑烷 2,2,5-三甲基-3-二氯乙酰基恶唑烷 |
| 英文别名 | R-29148 2,2,5-TRIMETHYL-3-DICHLOROACETYL OXAZOLIDINE 3-(Dichloroacetyl)-2,2,5-trimethyloxazolidine 3-(dichloroacetyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine 2,2,5-TRIMETHYL-3-(DICHLOROACETYL)-1,3-OXAZOLIDINE 2,2-Dichloro-1-(2,2,5-trimethyloxazolidin-3-yl)ethanone 2,2-dichloro-1-(2,2,5-trimethyl-3-oxazolidinyl)ethanone Ethanone,2,2-dichloro-1-(2,2,5-trimethyl-3-oxazolidinyl)- |
| CAS | 52836-31-4 |
| EINECS | 258-214-7 |
| 化学式 | C8H13Cl2NO2 |
| 分子量 | 226.1 |
| 熔点 | 85 - 88°C |
| 溶解度 | 氯仿 (微溶) 、甲醇 (微溶) |
| 存储条件 | Refrigerator, under inert atmosphere |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | White to Off-White |
2,2,5-三甲基-3-氯乙酰恶唑烷 - 简介
2,2,5-三甲基-3-二氯乙酰基恶唑烷，也被称为TMEDA，是一种有机化合物。它具有以下性质：
外观：TMEDA是无色至微黄色的液体。
气味：具有类似氨的刺激性气味。
密度：约为0.972 g/cm³。
可溶性：TMEDA与许多有机溶剂如醇和酮等相容，并在水中可溶。
TMEDA具有广泛的应用，：
配位试剂：TMEDA可用作配位试剂和配体，与金属离子形成稳定的配合物，用于催化还原反应、手性合成等领域。
有机合成：TMEDA在有机合成中可用作溶剂、催化剂和中间体。它可促进多种反应，如Michael加成、环化反应、邻取代反应等。
杂化气体保护剂：TMEDA可以用作杂化氢气和氮气的保护剂，防止氧气和水进入反应体系。
TMEDA的制备方法可以通过以下步骤进行：
将2,2,5-三甲基-3-二氯乙酸（也称为TMEDA的前体化合物）与碱反应，例如使用三乙胺。
将反应产物经蒸馏或其他纯化方法得到纯净的TMEDA。
接触：避免皮肤接触，如接触到皮肤，应立即用大量清水冲洗。
吸入：长时间暴露于高浓度TMEDA的蒸气中可能导致呼吸道刺激，应确保通风良好的操作环境。
储存：TMEDA应储存在阴凉、干燥、通风良好的地方，与氧化剂和酸分开储存。
外观：TMEDA是无色至微黄色的液体。
气味：具有类似氨的刺激性气味。
密度：约为0.972 g/cm³。
可溶性：TMEDA与许多有机溶剂如醇和酮等相容，并在水中可溶。
TMEDA具有广泛的应用，：
配位试剂：TMEDA可用作配位试剂和配体，与金属离子形成稳定的配合物，用于催化还原反应、手性合成等领域。
有机合成：TMEDA在有机合成中可用作溶剂、催化剂和中间体。它可促进多种反应，如Michael加成、环化反应、邻取代反应等。
杂化气体保护剂：TMEDA可以用作杂化氢气和氮气的保护剂，防止氧气和水进入反应体系。
TMEDA的制备方法可以通过以下步骤进行：
将2,2,5-三甲基-3-二氯乙酸（也称为TMEDA的前体化合物）与碱反应，例如使用三乙胺。
将反应产物经蒸馏或其他纯化方法得到纯净的TMEDA。
接触：避免皮肤接触，如接触到皮肤，应立即用大量清水冲洗。
吸入：长时间暴露于高浓度TMEDA的蒸气中可能导致呼吸道刺激，应确保通风良好的操作环境。
储存：TMEDA应储存在阴凉、干燥、通风良好的地方，与氧化剂和酸分开储存。
最后更新：2024-04-10 22:41:03
