本品为2,4,7-三氨基-6-苯基蝶啶。按干燥品计算,含C12HNN7 不得少于 98.5%。
取本品20mg,加二甲基亚砜4mU使溶解,用甲醇稀释至25ml,作为供试品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。另取本品20mg及茶碱20mg,加二甲基亚砜4ml使溶解,用甲;醇稀释至25ml,作为系统适用性溶液。照薄层色谱法(通侧0502)试验,吸取上述三种溶液各5u1,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-浓氨溶液(9:1:1) 为展开剂,展开,晾干,先置紫外光灯(254nm)下检视,系统适用性溶液应显两个清晰分离的斑点;再置紫外光灯(365nm)下检视,供试品溶液如显杂质斑点,其荧光强度与对照溶液的主斑点比较,不得更强。
取本品,在105°C干燥至恒重,减失重量不得过 0.5%(通则 0831) 。
不得过0.1%(通则0841) 。
中文名 | 氨苯喋啶 |
英文名 | Triamterene |
别名 | 三氨喋啶 三氨蝶啶 氨苯蝶啶 氨苯喋啶 2,4,7-三氨基-6-苯基蝶啶 2,4,7-三氨基-6-苯基喋啶 三氨喋啶, 氨苯蝶啶, 2,4,7-三氨基-6-苯基蝶啶 |
英文别名 | dytac ditak diren dyren diurene dyrenium 6-Phenyl- Triamterene Triamterenum 7-pteridinetriamine,6-phenyl-4 2,4,7-Triamino-6-phenylpteridine |
CAS | 396-01-0 |
EINECS | 206-904-3 |
化学式 | C12H11N7 |
分子量 | 253.26 |
InChI | InChI=1/C12H11N7/c13-9-7(6-4-2-1-3-5-6)16-8-10(14)18-12(15)19-11(8)17-9/h1-5H,(H6,13,14,15,17,18,19) |
InChIKey | FNYLWPVRPXGIIP-UHFFFAOYSA-N |
密度 | 1.3215 (rough estimate) |
熔点 | 316°C |
沸点 | 386.46°C (rough estimate) |
闪点 | 11°C |
溶解度 | 甲酸: 溶解200毫克4毫升温热甲酸,透明,黄绿色 |
折射率 | 1.8260 (estimate) |
酸度系数 | 6.2(at 25℃) |
存储条件 | 2-8°C |
外观 | 整洁 |
颜色 | Pale Yellow to Yellow |
Merck | 14,9599 |
BRN | 266723 |
物化性质 | 黄色结晶性粉末。熔点316℃(327℃),极微溶于冰乙酸,几乎不溶于水、乙醇、氯仿。无臭或几乎无臭,无味。 |
危险品标志 | Xn - 有害物品 T - 有毒物品 F - 易燃物品 |
风险术语 | R22 - 吞食有害。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 R36/38 - 刺激眼睛和皮肤。 R23/25 - 吸入及吞食有毒。 R39/23/24/25 - R23/24/25 - 吸入、皮肤接触及吞食有毒。 R11 - 高度易燃。 |
安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。 S33 - 采取措施,预防静电发生。 S24 - 避免皮肤接触。 S16 - 远离火源。 S7 - 保持容器密封。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 |
危险品运输编号 | 2811 |
WGK Germany | 3 |
RTECS | UO3470000 |
海关编号 | 2933997500 |
Hazard Class | 6.1(b) |
Packing Group | III |
上游原料 | 氰乙酸乙酯 |
下游产品 | 氨苯蝶啶杂质B |
本品为2,4,7-三氨基-6-苯基蝶啶。按干燥品计算,含C12HNN7 不得少于 98.5%。
取本品20mg,加二甲基亚砜4mU使溶解,用甲醇稀释至25ml,作为供试品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。另取本品20mg及茶碱20mg,加二甲基亚砜4ml使溶解,用甲;醇稀释至25ml,作为系统适用性溶液。照薄层色谱法(通侧0502)试验,吸取上述三种溶液各5u1,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-浓氨溶液(9:1:1) 为展开剂,展开,晾干,先置紫外光灯(254nm)下检视,系统适用性溶液应显两个清晰分离的斑点;再置紫外光灯(365nm)下检视,供试品溶液如显杂质斑点,其荧光强度与对照溶液的主斑点比较,不得更强。
取本品,在105°C干燥至恒重,减失重量不得过 0.5%(通则 0831) 。
不得过0.1%(通则0841) 。
取本品约0.lg ,精密称定,加冰醋酸20ml,加热使溶解,放冷,加醋酐10ml与喹哪啶红指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液的红色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.05mol/L)相当于 12.66mg 的 C12H11N7.
利尿药。
密封保存。
本品含氨苯蝶啶(C12H11N7)应为标示量的93.0%〜107.0%。
本品为黄色片。
取本品细粉适量(约相当于氨苯蝶啶1Omg) ,照氨苯蝶啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氨苯蝶啶50mg),置烧杯中,加冰醋酸与水各25ml,小心加热,搅拌使氨苯蝶啶溶解,放冷,移至500ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用稀醋酸稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在360nm的波长处测定吸光度,按C12H11N7的吸收系数为843计算,即得。
同氨苯蝶啶。
50mg
密封保存。
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