2,5,6-三氯苯并咪唑

中文名	2,5,6-三氯苯并咪唑
英文名	2,5,6-TRICHLORO-1H-BENZIMIDAZOLE
别名	2,5,6-三氯苯并咪唑 T98-1, 2,5,6-三氯苯并咪唑
英文别名	2,5,6-Trichlorobenzimidazole Benzimidazole, 2,5,6-trichloro- 2,5,6-TRICHLORO-1H-BENZIMIDAZOLE 2,5,6-trichloro-3aH-benzimidazole 1H-Benzimidazole, 2,5,6-trichloro- 2,5,6-trichloro-1H-1,3-benzodiazole 2,5,6-Trichloro-1H-benzo[d]imidazole 2,5,6-trichloro-1H-benzo[d]imidazole
CAS	16865-11-5
化学式	C7H3Cl3N2
分子量	221.47
密度	1.691±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点	399.3±45.0 °C(Predicted)
酸度系数	6.87±0.10(Predicted)
存储条件	under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
产品用途	本品仅供科研，不得用于其它用途。

2,5,6-三氯苯并咪唑 - 简介

2,5,6-三氯苯并咪唑是一种有机化合物，具有下列性质：

外观：2,5,6-三氯苯并咪唑为无色结晶固体。

溶解性：它在水中几乎不溶解，但可溶于有机溶剂如乙醇、乙醚等。

稳定性：2,5,6-三氯苯并咪唑在常温下相对稳定，但在高温或有强酸、强碱存在的条件下可能分解。

化学反应：它是一种碱性物质，能与酸反应生成盐。它还可参与一些重要的化学反应，如亲核取代反应、加成反应等。

2,5,6-三氯苯并咪唑的主要用途包括：

高级光敏材料：其结构特点，它可以用于制备光敏材料，如光敏胶片、光刻胶等，广泛应用于印刷、电子和光学工业。

制备2,5,6-三氯苯并咪唑的方法主要有以下几种：

氯苯取代法：将适量的2,5,6-三氯苯和咪唑在酸性溶液中反应，通过取代反应合成2,5,6-三氯苯并咪唑。

亲电取代法：可以利用2,5,6-三氯苯并咪唑对亲电试剂进行亲核取代反应，通过引入不同的取代基来合成目标化合物。

操作时应戴好个人防护装备，如实验手套、眼睛保护镜等。

避免吸入气体或粉尘，避免接触皮肤或眼睛。

在通风良好的地方使用，并避免与氧化剂、强酸、强碱等有害物质接触。

储存时需密封保存，在遮光、干燥和通风的环境中存放。

最后更新：2024-04-09 21:21:28

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