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2-(Boc-氨基)-2-甲基-1-丙醇
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N-Boc-2-氨基-2-甲基-1-丙醇(N-Boc-2-Amino-2-Methyl-1-Propanol)
CAS: 102520-97-8
化学式: C9H19NO3
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生物化工
分子砌块
2-(Boc-氨基)-2-甲基-1-丙醇
中文名
N-Boc-2-氨基-2-甲基-1-丙醇
英文名
N-Boc-2-Amino-2-Methyl-1-Propanol
别名
N-BOC-2-氨基-2-甲基-1-丙醇
N-Boc-2-氨基-2-甲基-1-丙醇
2-(BOC-氨基)-2-甲基-1-丙醇
1-羟基-2-甲基丙烷-2-氨基甲酸叔丁酯
(1-羟基-2-甲基丙-2-基)氨基甲酸叔丁酯
(2-羟基-1,1-二甲基乙基)氨基甲酸叔丁酯
2-羟基-1,1-二甲基乙基)氨基甲酸-1,1-二甲基乙基酯
1,1-二甲基乙基-(2-羟基-1,1-二甲基乙基)氨基甲酸酯
英文别名
N-Boc-2-aMino-2-Methylpropan-1-ol
N-Boc-2-Amino-2-Methyl-1-Propanol
N-Boc-2-Amino-2-Methyl-1-Propanol 97
N-BOC-2-AMINO-2-METHYL-1-PROPANOL 97
tert-Butyl (1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)
tert-butyl (1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)carbamate
tert-Butyl N-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)carbamate
tert-Butyl (1-hydroxy-2-Methylpropan-2-yl)carbaMate
Carbamic acid,N-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
1,1-Dimethylethyl (2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)carbamate, 2-Hydroxy-1,1-dimethylethyl)carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester, (2-Hydroxy-1,1-dimethylethyl)carbamic acid tert-butyl ester
1,1-Dimethylethyl (2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)carbamate, 2-Hydroxy-1,1-dimethylethyl)carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester, (2-Hydroxy-1,1-dimethylethyl)carbamic acid tert-butyl ester
CAS
102520-97-8
化学式
C9H19NO3
分子量
189.25
InChI
InChI=1/C9H19NO3/c1-8(2,3)13-7(12)10-9(4,5)6-11/h11H,6H2,1-5H3,(H,10,12)
密度
1.012±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点
57-62 °C
沸点
286.5±23.0 °C(Predicted)
闪点
127.097°C
蒸汽压
0mmHg at 25°C
折射率
1.453
酸度系数
12.24±0.46(Predicted)
存储条件
2-8°C
物化性质
WGK Germany:2
危险品标志
Xi - 刺激性物品
风险术语
36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
安全术语
S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S36 - 穿戴适当的防护服。
WGK Germany
2
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N-叔丁氧羰基-2-甲基丙氨酸
2-(Boc-氨基)-2-甲基-1-丙醇 -
简介
N-Boc-2-氨基-2-甲基-1-丙醇是一种有机化合物,常用简称为Boc-APC。以下是关于它的性质、用途、制法和安全信息的介绍:
性质:
N-Boc-2-氨基-2-甲基-1-丙醇是一种固体化合物。它具有无色或白色晶体状,并具有潮解性。
用途:
N-Boc-2-氨基-2-甲基-1-丙醇在有机合成中广泛用于制备多种化合物。它常被用作一种保护基,能够保护与其结合的胺官能团。通过去保护基反应,可以将它从目标化合物中去除。
制法:
N-Boc-2-氨基-2-甲基-1-丙醇的制备方法主要通过以下步骤进行:将2-氨基-2-甲基-1-丙醇与二甲基氨基丙醇(DMAP)在碱性条件下反应,得到中间体;然后,使用邻苯二甲酸酐(N-Boc-OSu)与中间体反应,形成N-Boc-2-氨基-2-甲基-1-丙醇;经过结晶或柱层析等纯化方法得到纯品。
安全信息:
N-Boc-2-氨基-2-甲基-1-丙醇属于有机化合物,它在一般条件下相对稳定。它是一种潮解性化合物,应远离潮湿的空气和水分。它对眼睛、皮肤和人体的呼吸道有刺激作用。在处理和使用该化合物时,应采取适当的实验室安全措施,如戴着防护眼镜、穿着实验室衣物和手套,确保通风良好。
最后更新:2024-04-09 21:01:54
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