2-(二甲基氨基)乙基对氯苯氧基乙酸酯盐酸盐
盐酸氯酯醒(meclofenoxate hydrochloride)
CAS: 3685-84-5
化学式: C12H16ClNO3.ClH
标准
本品为2-(二甲基氨基）乙基对氯苯氧基乙酸酯盐酸盐。按干燥品计算，含C12H16CINO3•HCl不得少于 98.5 % 。
性状
- 本品为白色结晶性粉末；略有特异臭。
- 本品在水中极易溶解，在二氯甲烧中溶解，在乙酸中几乎不溶。
熔点
本品的熔点（通则0612)为137〜142°C。
鉴别
- 取本品约10mg，加枸橡酸醋酐试液lml,小火加热，渐显深紫红色。
- 取本品约10mg，加水lml溶解后，加溴试液数滴，即产生淡黄色沉淀或浑浊。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集331图)一致。
- 本品显氯化物的鉴别反应（通则0301) 。
检查
酸度
取本品0.20g,加水20ml使溶解，pH值应为3.5〜4.5(通则0631)。
溶液的澄清度
取本品l.Og，加水10ml溶解后，溶液应澄清。（供注射用）
硫酸盐
取本品l.Og，依法检査（通则0802)，与标准硫酸钾溶液4.8ml制成的对照液比较，不得更浓（0.O48%)。
有机酸
取本品2.Og，加乙醚50ml，振摇10分钟。用G3垂熔漏斗滤过，残渣用乙醚洗涤2次，每次5ml，洗液与滤液合并，加中性乙醇50ml与酚酞指示液5滴，用氢氧化钠滴定液(0.lmol/L )滴定，消耗氢氧化钠滴定液（0.lmol /L )不得过 0.54ml。
有关物质
临用新制。取本品约50mg，精密称定，置50ml量瓶中，加溶剂[水（用磷酸调pH值至2.5)-乙腈（4060)]适量，振摇使溶解，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液;精密量取1ml，置100ml量瓶中，用上述溶剂稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（通则0512)试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.05mol/L辛烷磺酸钠（用磷酸调节pH值至2.5)-乙腈（65:35 )为流动相，检测波长为225nm。取本品约10mg，置10ml量瓶中，加水4ml溶解，置水浴加热5分钟，用乙腈稀释至刻度，摇匀，取l0ul注入液相色谱仪，甲氯芬酯峰与水解产物峰（相对保留时间约0.6)的分离度应大于6.0。精密量取供试品溶液与对照溶液各1Ou1，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5 % ) ，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0 % ) 。
干燥失重
取本品，在105°C干燥至恒重，减失重量不得过1.0 % ( 供口服用）或0.5 % ( 供注射用）（通则0831)。
炽灼残渣
不得过0.1% (通则0841)。
重金属
取本品1.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液(pH 3.5 )2ml，依法检査（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。
无菌
取本品，分别加灭菌水制成每lml中约含25mg的溶液，依法检查（通则1101 )，应符合规定。(供注射用）
2-(二甲基氨基)乙基对氯苯氧基乙酸酯盐酸盐 - 标准
可信数据
本品为2-(二甲基氨基）乙基对氯苯氧基乙酸酯盐酸盐。按干燥品计算，含C12H16CINO3•HCl不得少于 98.5 % 。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
2-(二甲基氨基)乙基对氯苯氧基乙酸酯盐酸盐 - 性状
可信数据
- 本品为白色结晶性粉末；略有特异臭。
- 本品在水中极易溶解，在二氯甲烧中溶解，在乙酸中几乎不溶。
熔点
本品的熔点（通则0612)为137〜142°C。
最后更新：2022-01-01 14:21:43
2-(二甲基氨基)乙基对氯苯氧基乙酸酯盐酸盐 - 鉴别
可信数据
- 取本品约10mg，加枸橡酸醋酐试液lml,小火加热，渐显深紫红色。
- 取本品约10mg，加水lml溶解后，加溴试液数滴，即产生淡黄色沉淀或浑浊。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集331图)一致。
- 本品显氯化物的鉴别反应（通则0301) 。
最后更新：2022-01-01 14:21:43
2-(二甲基氨基)乙基对氯苯氧基乙酸酯盐酸盐 - 检查
可信数据
酸度
取本品0.20g,加水20ml使溶解，pH值应为3.5〜4.5(通则0631)。
溶液的澄清度
取本品l.Og，加水10ml溶解后，溶液应澄清。（供注射用）
硫酸盐
取本品l.Og，依法检査（通则0802)，与标准硫酸钾溶液4.8ml制成的对照液比较，不得更浓（0.O48%)。
有机酸
取本品2.Og，加乙醚50ml，振摇10分钟。用G3垂熔漏斗滤过，残渣用乙醚洗涤2次，每次5ml，洗液与滤液合并，加中性乙醇50ml与酚酞指示液5滴，用氢氧化钠滴定液(0.lmol/L )滴定，消耗氢氧化钠滴定液（0.lmol /L )不得过 0.54ml。
有关物质
临用新制。取本品约50mg，精密称定，置50ml量瓶中，加溶剂[水（用磷酸调pH值至2.5)-乙腈（4060)]适量，振摇使溶解，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液;精密量取1ml，置100ml量瓶中，用上述溶剂稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（通则0512)试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.05mol/L辛烷磺酸钠（用磷酸调节pH值至2.5)-乙腈（65:35 )为流动相，检测波长为225nm。取本品约10mg，置10ml量瓶中，加水4ml溶解，置水浴加热5分钟，用乙腈稀释至刻度，摇匀，取l0ul注入液相色谱仪，甲氯芬酯峰与水解产物峰（相对保留时间约0.6)的分离度应大于6.0。精密量取供试品溶液与对照溶液各1Ou1，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5 % ) ，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0 % ) 。
干燥失重
取本品，在105°C干燥至恒重，减失重量不得过1.0 % ( 供口服用）或0.5 % ( 供注射用）（通则0831)。
炽灼残渣
不得过0.1% (通则0841)。
重金属
取本品1.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液(pH 3.5 )2ml，依法检査（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。
无菌
取本品，分别加灭菌水制成每lml中约含25mg的溶液，依法检查（通则1101 )，应符合规定。(供注射用）
最后更新：2022-01-01 14:21:44
2-(二甲基氨基)乙基对氯苯氧基乙酸酯盐酸盐 - 含量测定
可信数据
取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸15ml溶解后，加醋酐45ml，照电位滴定法（通则0701)，用高氯酸滴定液（0.lmol/L )滴定，并将滴定结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液（0.lmol/ L )相当于29.42mg的C12H16C1N03•HCl。
最后更新：2022-01-01 14:21:45
2-(二甲基氨基)乙基对氯苯氧基乙酸酯盐酸盐 - 类别
可信数据
脑代谢改善药。
最后更新：2022-01-01 14:21:45
2-(二甲基氨基)乙基对氯苯氧基乙酸酯盐酸盐 - 贮藏
可信数据
遮光，密封保存。
最后更新：2022-01-01 14:21:45
2-(二甲基氨基)乙基对氯苯氧基乙酸酯盐酸盐 - 盐酸甲氯芬酯胶囊
可信数据
本品含盐酸甲氯芬酯（C12H16C1N03•HCl)应为标示量的 93.0 % 〜107.0 % 。
性状
本品内容物为白色或类白色粉末。
鉴别
- （1 )取本品的内容物适量，照盐酸甲氯芬酯项下的鉴别（1 )项试验，显相同的反应。
- ( 2 )取本品的内容物适量（约相当于盐酸甲氯芬酯20mg)，加水20ml，振摇使盐酸甲氯芬酯溶解，滤过，取滤液，照盐酸甲氯芬酯项下的鉴别（2 )、（4 )项试验，显相同的反应。
- (3 )在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
检查
- 有关物质 临用新制。取装量差异项下的内容物，精密称取适量（约相当于盐酸甲氯芬酯50mg)，置50ml量瓶中，加溶剂[水（用磷酸调节pH值至2.5)-乙腈（40：60)]适量，振摇使盐酸甲氯芬酯溶解，并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。照盐酸甲氯芬酯有关物质项下的方法测定。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5 % )，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0 % ) 。
- 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103)。
含量测定
- 照高效液相色谱法（通则0512)测定。
- 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/ L 辛烷磺酸钠溶液（用磷酸调节PH 值至2.5)-乙腈（65:35)为流动相；检测波长为225nm。取盐酸甲氯芬酯约10mg，置10ml量瓶中，加水4ml溶解，置水浴中加热5分钟，用乙腈稀释至刻度，摇匀，取10u1注入液相色谱仪，甲氯芬酯峰与水解物峰(相对保留时间约为0.6 )的分离度应大于6.0。
- 测定法 取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于盐酸甲氯芬酯50mg )，置50ml量瓶中，加溶剂[水（用磷酸调节pH值至2.5)-乙腈（40：60)]适量，振摇使盐酸甲氯芬酯溶解，并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，用上述溶剂稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，精密量取lOul注人液相色谱仪，记录色谱图；另取盐酸甲氯芬酯对照品适量，精密称定，加上述溶剂溶解并定量稀释制成每lml中约含0.lmg 的溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
类别
同盐酸甲氯芬酯。
规格
（1)0.lg (2)0.2g
贮藏
遮光，密封保存。
最后更新：2022-01-01 14:21:46
2-(二甲基氨基)乙基对氯苯氧基乙酸酯盐酸盐 - 注射用盐酸甲氯芬酯
可信数据
本品为盐酸甲氯芬酯的无菌粉末或结晶性粉末或无菌冻干制品。按平均装量计算，含盐酸甲氯芬酯（C12H16CINO3•HCl)应为标示量的93.0%〜107.0 % 。
性状
本品为白色结晶或结晶性粉末，或为白色或类白色疏松块状物或粉末。
鉴别
- 照盐酸甲氯芬酯项下的鉴别（1 )、（2 )、（4)项试验，显相同的反应。
- 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
检查
- 酸度 取本品，加水制成每lml中约含lOmg的溶液，依法测定，pH值应为3.5〜4.5 (通则0631)。
- 溶液的澄清度 取本品，加水溶解并稀释制成每lml中约含50mg的溶液，溶液应澄清；如显浑浊，与1号浊度标准液(通则0902第一法）比较，不得更浓。
- 有关物质 临用新制。取装量差异项下的内容物，精密称取适量（约相当于盐酸甲氯芬酯50mg ) ,置50ml量瓶中，加溶剂[水（用磷酸调节pH值至2.5)-乙腈（40：60)]适量，振摇使盐酸甲氯芬酯溶解，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。照盐酸甲氯芬酯有关物质项下的方法测定。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5% ) ，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0 % ) 。
- 干燥失重 取本品，在105°C干燥至恒重，减失重量不得过 1.0% (通则 0831)。
- 细菌内毒素 取本品，依法检查（通则1143)，每lmg盐酸甲氯芬酯中含内毒素的量应小于1.0EU。
- 无菌 取本品，用0.9 % 无菌氯化钠溶液溶解并稀释制成每lml中约含15mg的溶液，经薄膜过滤法处理，用0.1%无菌蛋白胨水溶液分次冲洗（每膜不少于300ml)，以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌，依法检査（通则1101)，应符合规定。
- 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（通则0102)。
含量测定
- 照高效液相色谱法(通则0512)测定。
- 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L辛烷磺酸钠溶液(用磷酸调节pH值至2.5)-乙腈(65:35)为流动相;检测波长为225nm。取盐酸甲氯芬酯约lOmg，置10ml量瓶中，加水4ml溶解，置水浴加热5分钟，用乙腈稀释至刻度，摇匀，取10u1注人液相色谱仪，甲氯芬酯峰与水解物峰(相对保留时间约为0.6 )的分离度应大于6.0。
- 测定法 取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于盐酸甲氯芬酯50mg)，置50m l量瓶中，加溶剂[水（用磷酸调pH值至2.5)-乙腈（40:60)]适量，振摇使盐酸甲氯芬酯溶解，并稀释至刻度，摇勻，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，用上述溶剂稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，精密量取lOul，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取盐酸甲氯芬酯对照品，精密称定，加上述溶剂溶解并定量稀释制成每lml中约含O.lmg的溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
类别
同盐酸甲氯芬酯。
规格
（1)0.06g (2)0.lg (3)0.2g (4)0.25g
贮藏
遮光，密闭保存。
最后更新：2022-01-01 14:21:47
2-(二甲基氨基)乙基对氯苯氧基乙酸酯盐酸盐 - 简介
盐酸氯酯醒是一种有机化合物。以下是关于盐酸氯酯醒的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
- 外观：盐酸氯酯醒是无色液体，有特殊的香气。
- 可溶性：盐酸氯酯醒易溶于水和有机溶剂。
用途：
- 另外，盐酸氯酯醒还可以用作农药、杀虫剂和防腐剂等。
制法：
- 盐酸氯酯醒通常可以通过将对氯苯酚与氯化氢反应制得。反应方程式如下：
C6H5OH + HCl → C6H5ClO + H2O
安全信息：
- 盐酸氯酯醒属于有机化合物，一般在使用和储存时应注意安全防护措施。
- 它可能对眼睛、皮肤和呼吸系统有刺激性。
- 在使用盐酸氯酯醒时，应注意避免吸入其蒸气和避免与皮肤接触。
- 在储存时，应将盐酸氯酯醒放置在密封的容器中，并存放在阴凉、干燥、通风良好的地方。
- 如果误服或接触盐酸氯酯醒，应立即就医并带上包装物或标签前往医生处。
性质：
- 外观：盐酸氯酯醒是无色液体，有特殊的香气。
- 可溶性：盐酸氯酯醒易溶于水和有机溶剂。
用途：
- 另外，盐酸氯酯醒还可以用作农药、杀虫剂和防腐剂等。
制法：
- 盐酸氯酯醒通常可以通过将对氯苯酚与氯化氢反应制得。反应方程式如下：
C6H5OH + HCl → C6H5ClO + H2O
安全信息：
- 盐酸氯酯醒属于有机化合物，一般在使用和储存时应注意安全防护措施。
- 它可能对眼睛、皮肤和呼吸系统有刺激性。
- 在使用盐酸氯酯醒时，应注意避免吸入其蒸气和避免与皮肤接触。
- 在储存时，应将盐酸氯酯醒放置在密封的容器中，并存放在阴凉、干燥、通风良好的地方。
- 如果误服或接触盐酸氯酯醒，应立即就医并带上包装物或标签前往医生处。
最后更新：2024-04-09 02:00:05
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提供多种规格现货供应
产品名: Meclofenoxate 去供应商网站查看 询盘CAS: 3685-84-5
产地: 美国
包装: 10 mM * 1 mL;25 mg;50 mg;100 mg;200 mg;500 mg
规格: HY-17555
库存: 现货，货期：1-2天
电话: 021-38924433; 021-58955995
手机: 18019480960
电子邮件: sales@medchemexpress.cn
产品描述: 产品覆盖：8万多种抑制剂，11000+靶点蛋白，数百款试剂盒，200+生物活性化合物库，天然产物，抗体等. 纯度: 98.33%
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规格: HY-17555
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产品描述: 产品覆盖：8万多种抑制剂，11000+靶点蛋白，数百款试剂盒，200+生物活性化合物库，天然产物，抗体等. 纯度: 98.33%
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