2-叔丁氧羰氨基三唑-4-羧酸甲酯

中文名	2-(BOC-氨基)噻唑-4-羧酸甲酯
英文名	2-TERT-BUTOXYCARBONYLAMINOTHIAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER
别名	2-叔丁氧羰氨基噻唑-4-羧酸甲酯 2-叔丁氧羰氨基三唑-4-羧酸甲酯 2-(BOC-氨基)噻唑-4-羧酸甲酯
英文别名	METHYL 2-(BOC-AMINO)THIAZOLE-4-CARBOXYLATE METHYL 2-(BOC-AMINO)-4-THIAZOLECARBOXYLATE N-BOC-METHYL 2-AMINO-1,3-THIAZOLE-4-CARBOXYLATE BOC-2-AMINO-4-THIAZOLE-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER METHYL 2-(TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO)THIAZOLE-4-CARBOXYLATE METHYL 2-AMINO-1,3-THIAZOLE-4-CARBOXYLATE, N-BOC PROTECTED 2-TERT-BUTOXYCARBONYLAMINOTHIAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER
CAS	850429-62-8
化学式	C10H14N2O4S
分子量	258.29
熔点	156-160
存储条件	2-8°C
危险品标志	Xi - 刺激性物品
Hazard Note	Irritant
下游产品	(4-醛基噻唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯

2-叔丁氧羰氨基三唑-4-羧酸甲酯 - 简介

2-(BOC-氨基)噻唑-4-羧酸甲酯是一种有机化合物。

性质:
- 外观：2-(BOC-氨基)噻唑-4-羧酸甲酯为白色至淡黄色晶体粉末。
- 溶解性：在有机溶剂如甲醇、二氯甲烷和二甲基亚砜中可溶。

用途:
- 2-(BOC-氨基)噻唑-4-羧酸甲酯广泛用于有机合成中作为氨基保护剂，特别是在肽合成中。它可以保护氨基未反应而发生副反应的情况。

制法:
2-(BOC-氨基)噻唑-4-羧酸甲酯可以通过以下步骤合成：
以噻唑-4-羧酸为起始物，通过酯化反应与甲醇反应，得到噻唑-4-羧酸甲酯。
将噻唑-4-羧酸甲酯与BOC-氨基化合物在碳酸钠的存在下反应，得到2-(BOC-氨基)噻唑-4-羧酸甲酯。

安全信息:
2-(BOC-氨基)噻唑-4-羧酸甲酯在正常使用条件下没有已知的危险性。如任何化学物质，它应该在适当的实验室条件下处理和储存。在使用过程中应戴适当的防护设备，如实验室服、手套和护目镜。

最后更新：2024-04-09 20:45:29

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