具强碱性的液体,有氨臭。相对密度0.819。沸点142~144℃。折射率1. 4403。溶于水、乙醇和乙醚。
将1一二乙氨基-4-戊酮送入盛有乙醇的反应器中,加入活性镍催化剂,通入液氨,然后通入氢气在0. 7355~0. 7845MPa压力下和92~125℃温度下进行氢化,得1--乙氨基-4-氨基戊烷粗品。经压滤除去催化剂后,先回收乙醇,再减压蒸馏,收集94~130℃(1. 333kPa)的馏分,即得成品。
本品为制造抗疟药磷酸氯喹的中间体。
中文名 | 2-氨基-5-二乙氨基戊烷 |
英文名 | 2-amino-5-diethylaminopentane |
别名 | 氯喹侧链
4-氨基-1-二乙胺基戊烷 2-氨基-5-二乙氨基戊烷 1-二乙氨基-4-氨基戊烷 4-氨基-1-二乙氨基戊烷 1-二乙基氨基-4-氨基戊烷 2-氨基-5-二乙基氨基戊烷 4-氨基-1-二乙基氨基戊烷 N',N'-二乙基-1,4-戊二胺 N',N'-二乙基-1,4-戊二胺 2-氨基-5-二乙基氨基戊烷(无色透明液体) 4-甲基-1-N,N-二乙基-1,4-丁二胺 |
英文别名 | 4-aminopentyldiethylamine 2-amino-5-diethylaminopentane 4-AMINO-1-DIETHYLAMINOPENTANE 1-Diethylamino-4-aminopentane 5-DIETHYLAMINO-2-AMINOPENTANE 4-AMINO-1-DIETHYLAMINOPENTANE N1,N1-Diethyl-1,4-pentanediamine δ-Diethylamino-α-methylbutylamine 1,4-Pentanediamine, N1,N1-diethyl- N~1~,N~1~-diethylpentane-1,4-diamine 2-AMINO-5-DIETHYLAMINOPENTANE(NOVOLDIAMINE) bis[(3S,4R)-3-[(1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)piperidine] dihydrochloride hydrate PAROXETINE HYDROCHLORIDE ,(-)TRANS-3-[(1,3-BENZODIOXOL-5-YLOXY) METHYL]-4-(4-FLUOROPHENYL) PAROXETINE HYDROCHLORIDE |
CAS | 140-80-7 |
EINECS | 205-435-1 |
化学式 | C9H22N2 |
分子量 | 158.28 |
InChI | InChI=1/2C19H20FNO3.2ClH.H2O/c2*20-15-3-1-13(2-4-15)17-7-8-21-10-14(17)11-22-16-5-6-18-19(9-16)24-12-23-18;;;/h2*1-6,9,14,17,21H,7-8,10-12H2;2*1H;1H2/t2*14-,17-;;;/m00.../s1 |
密度 | 0.817g/mLat 25°C(lit.) |
熔点 | 37.5°C (estimate) |
沸点 | 101 °C / 37mmHg |
闪点 | 155°F |
蒸汽压 | 2.39E-08mmHg at 25°C |
折射率 | n20/D 1.4429(lit.) |
酸度系数 | 10.81±0.35(Predicted) |
外观 | 透明液体 |
比重 | 0.82 |
颜色 | Colorless to Almost colorless |
Merck | 14,6723 |
物化性质 | 具强碱性的液体,有氨臭。 溶于水、乙醇和乙醚。 |
危险品标志 | C - 腐蚀性物品 |
风险术语 | 34 - 引起灼伤。 |
安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。 |
危险品运输编号 | UN 2946 6.1/PG 3 |
WGK Germany | 1 |
RTECS | XE1900000 |
Hazard Class | 8 |
Packing Group | III |
上游原料 | 镍铝合金 5-二乙基胺基-2-戊醇 氨 |
下游产品 | 氯喹 6-甲氧基-8-喹啉醇 |
具强碱性的液体,有氨臭。相对密度0.819。沸点142~144℃。折射率1. 4403。溶于水、乙醇和乙醚。
将1一二乙氨基-4-戊酮送入盛有乙醇的反应器中,加入活性镍催化剂,通入液氨,然后通入氢气在0. 7355~0. 7845MPa压力下和92~125℃温度下进行氢化,得1--乙氨基-4-氨基戊烷粗品。经压滤除去催化剂后,先回收乙醇,再减压蒸馏,收集94~130℃(1. 333kPa)的馏分,即得成品。
本品为制造抗疟药磷酸氯喹的中间体。
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