2-氨基-5-甲基苯并噻唑

中文名	2-氨基-5-甲基苯并噻唑
英文名	5-Methyl-2-aminobenzothiazole
别名	2-氨基-5-甲基苯并噻唑 5-甲基苯并[D]噻唑-2-胺
英文别名	5-Methyl-2-benzothiazolamine 5-Methyl-2-aminobenzothiazole 2-Benzothiazolamine,5-methyl- 2-AMINO-5-METHYLBENZOTHIAZOLE 5-methyl-2-aminobenzothiazole 2-Amino-5-Methylbenzothiazole 5-methylbenzo[d]thiazol-2-amine 5-methyl-1,3-benzothiazol-2-amine 2-Benzothiazolamine,5-methyl-(9CI)
CAS	14779-17-0
化学式	C8H8N2S
分子量	164.23
InChI	InChI=1/C8H8N2S/c1-5-2-3-7-6(4-5)10-8(9)11-7/h2-4H,1H3,(H2,9,10)
密度	1.315±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	182-184 °C(Solv: benzene (71-43-2))
沸点	322.0±35.0 °C(Predicted)
闪点	148.6°C
蒸汽压	0.000287mmHg at 25°C
折射率	1.726
酸度系数	4.31±0.10(Predicted)
存储条件	Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
海关编号	29342000
上游原料	5-甲基苯并噻唑 5-甲基-2-巯基苯并噻唑间甲苯基-2-硫脲

2-氨基-5-甲基苯并噻唑 - 简介

2-氨基-5-甲基苯并噻唑。下面是关于它的性质，用途，制法和安全信息的介绍：

性质：
- 外观：2-氨基-5-甲基苯并噻唑是一种无色结晶固体。
- 溶解性：它在常温下可溶于有机溶剂如醇和酮，而较难溶于水。

用途：
- 生物学研究：它作为一种常用的荧光探针，可被用于研究细胞中DNA和RNA的定位和定量，还可用于检测和分析蛋白质。

制法：
- 合成方法：常见的制备2-氨基-5-甲基苯并噻唑的方法是通过氨甲基的氧化络合反应来合成。具体而言，可以将有机硫化物与氨甲醇反应，在适当的催化剂存在下，进行氧化络合反应得到目标产物。

安全信息：
- 2-氨基-5-甲基苯并噻唑的毒性较低，但作为化学品，仍需注意安全使用。
- 在处理和操作时，使用手套、护目镜和防护服等个人防护装备。
- 避免接触皮肤和眼睛，如果接触到，应立即用大量清水冲洗。
- 存放时要远离火源和氧化剂，并放在密封的容器中妥善保管。
- 在使用过程中请仔细阅读和遵守供应商提供的安全操作指南和相关法规。

最后更新：2024-04-09 02:00:07

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