2-烯丙基-1-(6-(2-羟基丙烷-2-基)吡啶-2-基)-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-吡唑

中文名	2-烯丙基-1-(6-(2-羟基丙烷-2-基)吡啶-2-基)-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-吡唑
英文名	MK-1775
别名	WEE1抑制剂 2-烯丙基-1-(6-(2-羟基丙烷-2-基)吡啶-2-基)-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-吡唑 2-烯丙基-1-(6-(2-羟基丙-2-基)吡啶-2-基)-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3(2H)-酮
英文别名	MK-1775 2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3(2H)-one 2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
CAS	955365-80-7
化学式	C27H32N8O2
分子量	500.61
密度	1.292
熔点	179-181°C
沸点	723.8±70.0 °C(Predicted)
酸度系数	13.27±0.29(Predicted)
存储条件	-20°C
稳定性	从提供的购买之日起稳定2年。DMSO中的溶液可以在-20 °C下储存长达3个月。
外观	solid,颜色 Yellow
上游原料	1,2-二氢-1-[6-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-吡啶]-6-(甲基硫代)-2-(2-丙烯-1-基)-3H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3-酮 2-烯丙基-6-(甲基硫代)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3(2H)-酮

2-烯丙基-1-(6-(2-羟基丙烷-2-基)吡啶-2-基)-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-吡唑 - 配置溶液浓度参考

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.998 ml	9.988 ml	19.976 ml
5 mM	0.4 ml	1.998 ml	3.995 ml
10 mM	0.2 ml	0.999 ml	1.998 ml
5 mM	0.04 ml	0.2 ml	0.4 ml

最后更新：2024-01-02 23:10:35

2-烯丙基-1-(6-(2-羟基丙烷-2-基)吡啶-2-基)-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-吡唑 - 性质

2-烯丙基-1-(6-(2-羟基丙烷-2-基)吡啶-2-基)-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-吡唑是一种有机化合物。以下是它的性质介绍：

外观：2-烯丙基-1-(6-(2-羟基丙烷-2-基)吡啶-2-基)-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-吡唑是一种固体，可能是白色或浅黄色结晶粉末。

溶解性：在溶剂中的溶解性较差。

化学性质：2-烯丙基-1-(6-(2-羟基丙烷-2-基)吡啶-2-基)-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-吡唑属于芳香化合物，其中含有苯环和哌嗪环。它可能具有一些生物活性，但具体作用机制和应用尚待进一步研究。

注意事项：缺乏详细的性质数据，具体的物化性质和安全性要求需要进一步研究和评估。使用该化合物时，请遵循实验室安全操作规程，并且在安全环境下进行实验。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

2-烯丙基-1-(6-(2-羟基丙烷-2-基)吡啶-2-基)-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-吡唑 - 用途与合成方法

它属于阿莫利酰胺（amidoxime）类化合物，具有抗肿瘤、抗炎、抗菌等多种生物活性。

2-烯丙基-1-(6-(2-羟基丙烷-2-基)吡啶-2-基)-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-吡唑的合成方法如下：
在N,N-二甲基甲酰胺（DMF）中加入2-溴丙醇，继续搅拌反应。
在低温（-78°C）条件下将苯基锂与六氟化硼(BF3) 相互反应，再将该反应物与吡啶进行环加成反应。
在碳酸盐缓冲溶液中将上一步得到的产物与氨基苯甲醛反应，生成偶氮体。
并用甲基哌嗪对偶氮体进行还原，得到产物。

这就是2-烯丙基-1-(6-(2-羟基丙烷-2-基)吡啶-2-基)-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-吡唑的合成方法。

最后更新：2024-04-09 21:01:54

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