20439-47-8
左旋-反式-1,2-环己二胺((1R,2R)-(-)-1,2-diamino cyclohexane)
CAS: 694-83-7;20439-47-8
化学式: C6H14N2
管制品类：危险化学品目录
| 中文名 | 左旋-反式-1,2-环己二胺 |
| 英文名 | (1R,2R)-(-)-1,2-diamino cyclohexane |
| 别名 | 1,2-环乙二胺 左旋反式环己二胺 1,2-二氨基环己烷 R-反式-1,2-环己二胺 左旋-反式-1,2-环己二胺 (1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺 (1S, 2S)-(-)-1,2-环己二胺 (1R,2R)-(-)-1,2-二氨基环己烷 |
| 英文别名 | DACH RR-DAC (R,R)-DACH (-)-(R,R)-DACH tetrafluorooxirane RR-DIAMINOCYCLOHEXANE (1R,2R)-CYCLOHEXANE-1,2-DIAMINE (1R,2R)-(-)-1,2-CYCLOHEXANEDIAMINE (1R,2R)-(-)-1,2-diamino cyclohexane |
| CAS | 694-83-7 20439-47-8 |
| EINECS | 211-776-7 |
| 化学式 | C6H14N2 |
| 分子量 | 114.189 |
| InChI | InChI=1/C6H14N2/c7-6(8)4-2-1-3-5-6/h1-5,7-8H2 |
| InChIKey | SSJXIUAHEKJCMH-PHDIDXHHSA-N |
| 密度 | 0.951g/cm3 |
| 熔点 | 2-15℃ |
| 沸点 | 163.773°C at 760 mmHg |
| 闪点 | 59.204°C |
| 水溶性 | miscible |
| 蒸汽压 | 2.031mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.49 |
| 酸度系数 | 10.76±0.70(Predicted) |
| 存储条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 外观 | Crystalline Low Melting Solid,颜色 White to pale yellow |
| 物化性质 | 外观：浅黄色至黄色透明液体 熔点：2-15°C 沸点：188-192°C 闪点：75°C 比重（25°C）：0.931 折光率：1.49 水溶性：混溶 |
| 危险品标志 | C - 腐蚀性物品 |
| 风险术语 | R34 - 引起灼伤。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 |
| 危险品运输编号 | UN 2735/UN 3259 |
| WGK Germany | 3 |
| FLUKA BRAND F CODES | 10-34 |
| 海关编号 | 29213000 |
| Hazard Class | 8 |
| Packing Group | III |
| 上游原料 | 甲基叔丁基醚 L-酒石酸 D-酒石酸 2-氨基环己醇 (1S,2S)-(+)-1,2-环己二胺 |
| 下游产品 | (1R,2R)-(+)-1,2-二氨基环己烷-N,N'-双(2-苯基膦-1-萘酰基) |
20439-47-8 - 性质
左旋-反式-1,2-环己二胺是一种有机化合物。它是一种无色的液体，在常温下具有刺激性气味，可溶于水和一些有机溶剂。
左旋-反式-1,2-环己二胺具有手性，存在两个立体异构体：左旋-反式和右旋-反式。它们分子结构中氨基团的空间排列方向不同，因而具有不同的物理性质。
左旋-反式-1,2-环己二胺是一种碱性物质，能够与酸反应形成盐类。它还可与一些化合物发生亲核取代反应，参与多种有机合成反应。
左旋-反式-1,2-环己二胺也具有吸湿性，在湿度较高的条件下容易吸收水分，并可能形成盐酸盐的晶体。
左旋-反式-1,2-环己二胺具有手性，存在两个立体异构体：左旋-反式和右旋-反式。它们分子结构中氨基团的空间排列方向不同，因而具有不同的物理性质。
左旋-反式-1,2-环己二胺是一种碱性物质，能够与酸反应形成盐类。它还可与一些化合物发生亲核取代反应，参与多种有机合成反应。
左旋-反式-1,2-环己二胺也具有吸湿性，在湿度较高的条件下容易吸收水分，并可能形成盐酸盐的晶体。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
20439-47-8 - 用途与合成方法
左旋-反式-1,2-环己二胺，也被称为L-trans-1,2-diaminocyclohexane，是一种有机化合物。
左旋-反式-1,2-环己二胺在有机合成中具有广泛的应用。其中最常见的用途是作为配体用于金属催化反应中。它能够与金属离子形成稳定的配合物，并用于卡宾、钯或铂等催化剂的制备。这些配合物的形成对于许多有机反应的进行至关重要。
左旋-反式-1,2-环己二胺的合成方法有多种。一种常用的方法是通过氨的氢化还原反应得到。具体步骤如下：先将环己酮和氨水在适当的溶剂中反应，得到左旋-反式-1,2-环己二胺的转化产物-环己肟。然后，将环己肟与盐酸一起反应，生成左旋-反式-1,2-环己二胺。
其他合成方法还包括通过还原氨基化合物、对称氨基化合物的消旋，以及利用对映体通过拆分的方式获得左旋-反式-1,2-环己二胺。
左旋-反式-1,2-环己二胺在有机合成中具有广泛的应用。其中最常见的用途是作为配体用于金属催化反应中。它能够与金属离子形成稳定的配合物，并用于卡宾、钯或铂等催化剂的制备。这些配合物的形成对于许多有机反应的进行至关重要。
左旋-反式-1,2-环己二胺的合成方法有多种。一种常用的方法是通过氨的氢化还原反应得到。具体步骤如下：先将环己酮和氨水在适当的溶剂中反应，得到左旋-反式-1,2-环己二胺的转化产物-环己肟。然后，将环己肟与盐酸一起反应，生成左旋-反式-1,2-环己二胺。
其他合成方法还包括通过还原氨基化合物、对称氨基化合物的消旋，以及利用对映体通过拆分的方式获得左旋-反式-1,2-环己二胺。
最后更新：2024-04-09 01:59:49
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