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215543-92-3
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SU 5402(SU 5402)
CAS: 215543-92-3
化学式: C17H16N2O3
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产品
生物化工
生化试剂
215543-92-3
中文名
SU 5402
英文名
SU 5402
别名
化合物SU5402
多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(SU 5402)
2-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸
英文别名
SU5402
SU 5402
PF-02969207
2-[(1,2-Dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)Methyl]-4-Methyl-
3-[3-(2-CARBOXYETHYL)-4-METHYLPYRROL-2-METHYLIDENYL]-2-INDOLINONE
3-[4-METHYL-2-[(2-OXO-1H-INDOL-3-YLIDENE)METHYL]-1H-PYRROL-3-YL]PROPANOIC ACID
3-[4-Methyl-2-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl)-1H-pyrrol-3-yl]-propionic acid
2-[(1,2-Dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)methyl]-4-methyl-1H-pyrrole-3-propanoic acid 3-[3-(2-Carboxyethyl)-4-methylpyrrol-2-methylidenyl]-2-indolinone
CAS
215543-92-3
化学式
C17H16N2O3
分子量
296.32
InChIKey
JNDVEAXZWJIOKB-JYRVWZFOSA-N
密度
1.363±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点
>222°C (dec.)
沸点
592.6±50.0 °C(Predicted)
溶解度
DMSO: 溶解10mg/mL (澄清溶液)
酸度系数
4.60±0.10(Predicted)
存储条件
-20°C
稳定性
从提供的购买之日起稳定1年。在DMSO中的溶液可以在-20 ° 储存长达3个月。
外观
粉末
颜色
light orange to dark orange
体外研究
SU5402抑制VEGF-,FGF-,PDGF-依赖性细胞增殖,IC50分别为0.05 μM,2.80μM,28.4 μM。在HUVECs中,SU5416以计量依赖的方式选择性抑制VEGF-驱动有丝分裂发生,IC50为0.04 μM。在鼻咽上皮细胞中,SU5402减弱LMP1-介导的有氧糖酵解,细胞转化,细胞迁移,和侵袭。在小鼠C3H10T1/2细胞中,SU 5402减少FGF23对细胞分化的影响。
体内研究
在小鼠中,SU5416 (25 mg/kg, i.p.)通过抑制与肿瘤生长相关的血管生成过程,抑制一组癌细胞系的皮下生长。
WGK Germany
3
215543-92-3 -
配置溶液浓度参考
1mg
5mg
10mg
1 mM
3.375 ml
16.874 ml
33.747 ml
5 mM
0.675 ml
3.375 ml
6.749 ml
10 mM
0.337 ml
1.687 ml
3.375 ml
5 mM
0.067 ml
0.337 ml
0.675 ml
最后更新:2024-01-02 23:10:35
215543-92-3 -
简介
SU 5402是一种化学物质,也被称为N-苯基-2-(2-吡啶基)丙酸酰胺。
性质:
SU 5402是一种固体粉末,无色至微黄色。它在溶解于有机溶剂中,如二甲基亚砜或二甲基甲酰胺时,可形成透明的溶液。
用途: 它被广泛用于研究细胞信号转导和增殖路径的调控。它还被用于研究神经发育、血管生成和肿瘤生长等过程。
制法:
SU 5402的合成方法包括苯基化、吡啶化和酰胺化等步骤。具体来说,通过将对苯二甲酰胺与4-溴苯基-2-吡啶醇反应,然后经脱水反应和酰化反应制得SU 5402。
安全信息:
SU 5402的安全性和毒性的研究相对有限。它是一种实验室内的研究试剂,应遵守相关的安全操作规程。与化学物质接触时,必须佩戴适当的个人防护装备,如实验手套和防护眼镜。不得吸入或摄入化合物,避免皮肤接触。在使用前请仔细阅读和遵循供应商提供的安全数据表。
最后更新:2024-04-09 21:54:55
查看215543-92-3结构式
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SU5402
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规格: S872615
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产地: 北京
包装: 1mg /瓶
规格: IS5870-1mg
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