中文名 | 萜品(水合结晶) |
英文名 | TERPIN MONOHYDRATE |
别名 | 水合萜品 萜品一水合物 1,8-萜二醇 萜品(水合结晶) 萜品(1,8-萜二醇) P-薄荷玩-1,8-二醇单水 对薄荷烷-1,8-二醇 一水合物 水合萜二醇 |
英文别名 | cis-Form hydrate TERPIN MONOHYDRATE cis-Terpin monohydrate Terpin Hydrate (750 mg) cis-4-Hydroxy-α,α,4-trimethylcyclohexanemethanol monohydrate |
CAS | 2451-01-6 |
化学式 | C10H20O2· H2O |
分子量 | 190.28 |
熔点 | 116-117°C |
沸点 | bp 258° |
水溶性 | 3.42g/L(25 ºC) |
存储条件 | Room Temprature |
物化性质 | 生物活性Terpin hydrate是一种祛痰剂,通常用于急性或慢性支气管炎患者,稀释(放松)厚痰。 |
产品用途 | 本品仅供科研,不得用于其它用途。 |
MDL号 | MFCD00149225 |
风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 |
危险品运输编号 | UN 3265 8 / PGII |
作者:
摘要:
以α-萜品醇为先导化合物合成其脂肪酸酯衍生物[丁酸萜品醇酯(T-BUT)和己酸萜品醇酯(T-HEX)].采用卧式双室扩散池,以离体兔皮为屏障进行体外渗透试验,考察了合成得到的萜品醇酯,α-萜品醇,月桂氮草酮(azone)和N-甲基吡咯烷酮(NMP)在肉豆蔻酸异丙酯(IPM)系统中对硝酸异山梨酯(1)渗透行为的影响.结果表明,与不加促渗剂(空白)相比,浓度为5%的萜品醇,T-BUT,T-HEX,azone及NMP对1均有显著的促透作用(P<0.05);与萜品醇相比,NMP,T-BUT和T-HEX的促渗作用均显著提高(P<0.05).可见,萜品醇脂肪酸酯能显著提高萜品醇的促透能力.当5%NMP与5%T-HEX联用时,1的8h累积透过量是空白组的11.24倍.
关键词:
DOI:
10.16522/j.cnki.cjph.2016.02.013
被引量:
年份:
2016
作者:
摘要:
以萜品油烯为烯部,以2,4-二氧代戊酸甲酯为烯酮部进行de Mayo光加成反应.除了环外双键的[2+2]光加成产物和环内双键光加成产物的反-Aldol重排产物外,分离出四种通过游离基再结合反应所形成的具有单环单萜结构的萜品烯,苧烯,萜品油烯及其氧化产物孜然芹烯衍生物,并确定其分子结构,提出了各反应产物的形成机理.
关键词:
萜品油烯;2,4-二氧化戊酸甲酯;光加成反应;单萜化合物;有机光化学;反应机理
DOI:
CNKI:SUN:YTSZ.0.2002-04-007
被引量:
年份:
2002
作者:
摘要:
目的第三代经皮制剂已成为当今研究的热点,但皮肤角质层的天然屏障作用,给药物渗透进入皮肤带来了困难。因此寻找更高效的促透药物的方法,已成为经皮给药亟待解决的问题。化学促透法为应用最广泛的有效促进药物透皮的方法,促进剂(PE)的研究成为研究的焦点,而理想的PE少之又少,萜类来源于天然有促透活性高,低毒等优点,但其熔点低易挥发给经皮制剂的生产和储存带来了不便。本研究类比于薄荷醇(M)的改造方式对萜品醇(T)进行结构改造,旨在寻找出较改造前更高效、安全及不易挥发的PE。方法T与不同脂肪酸合成萜品醇酯类衍生物,用1H-NMR和MS确定其结构。选用硝酸异山梨酯(ISDN),布洛芬(IBU),美洛昔康(MLXC)三种药物为模型药物,将萜品醇酯类衍生物作为PE,分别对模型药物进行液体环境及贴剂制剂中的促透效果评价,从中筛选出具有显著促透效果的PE,最后对其进行皮肤刺激性实验,从安全性方面更全面的评价此类PE。结果1本论文以T及不同的脂肪酸为原料,合成了八种萜品醇酯类衍生物:萜品醇油酸酯(T-OA)、萜品醇丁酸酯(T-BUT)、萜品醇己酸酯(T-HEX)、萜品醇庚酸酯(T-HEP)、萜品醇癸酸酯(T-DEC)、萜品醇月桂酸酯(T-DOD)、萜品醇十四酸酯(T-TET)及萜品醇硬脂酸酯(T-STE)。利用1HNMR和MS对脂肪酸萜品醇酯进行结构确认。2肉豆蔻酸异丙酯(IPM)促透系统中T的衍生物对ISDN及IBU促透效果显著,对MLXC并未表现出显著的促透作用。3部分萜品醇衍生物在贴剂中仍对ISDN及IBU有良好的促透效果。其中T-TET促透效果最佳。4皮肤刺激性实验中,T-TET作为PE并没有皮肤刺激性,多次皮肤刺激性实验中T的皮肤刺激性大于T-TET。结论萜品醇酯类衍生物其促透效果与药物的溶解度紧密相关,其可促进溶解度大的药物ISDN及IBU的经皮吸收。而对溶解度小的MLXC并未表现出显著促透效果。IPM系统及贴剂中直链萜品醇酯的促透实验表明,此类物质作为PE存在最优疏水链长度,碳链长度为14时促透效果最优。并对其进行皮肤刺激性试验,证明其作为PE对皮肤无刺激性,安全性高于T。
展开
关键词:
学位级别:
硕士
DOI:
CNKI:CDMD:2.1016.783984
被引量:
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