260415-63-2
PD173955(PD173955)
CAS: 260415-63-2
化学式: C21H16Cl2N4OS
| 中文名 | PD173955 |
| 英文名 | PD173955 |
| 别名 | PD173955游离 化合物PD-173955 SRC激酶家族抑制剂(PD173955) 6-(2,6-二氯苯基)-8-甲基-2-[[3-(甲硫基)苯基]氨基]吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮 |
| 英文别名 | CS-1508 PD173955 PD-173955 PD-173955 260415-63-2 6-(2,6-dichlorophenyl)-8-methyl-2-(3-methylsulfanylanilino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one 6-(2,6-Dichlorophenyl)-8-methyl-2-((3-(methylthio)phenyl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-on 6-(2,6-Dichlorophenyl)-8-methyl-2-[[3-(methylthio)phenyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one 6-(2,6-Dichlorophenyl)-8-methyl-2-[[3-(methylthio)phenyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one PD-173955 |
| CAS | 260415-63-2 |
| 化学式 | C21H16Cl2N4OS |
| 分子量 | 443.35 |
| 密度 | 1.49 |
| 溶解度 | DMSO: ≥ 32 mg/mL |
| 存储条件 | -20℃ |
| 外观 | 白色粉末。 |
| 体外研究 | PD173955有效抑制Bcr-Abl依赖性细胞生长，在Bcr-Abl 阳性细胞系中IC50为2-35 nM，比Bcr-Abl阴性细胞系敏感100到200倍。PD173955也会抑制试剂盒配体依赖性M07e细胞增殖，IC50为40 nM，通过抑制试剂盒配体依赖性c-kit自身磷酸化。此外，PD173955，作为Src抑制剂，在各类型细胞早期有丝分裂期间有效抑制有丝分裂进程，并诱导不同程度的细胞凋亡。 |
260415-63-2 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.256 ml | 11.278 ml | 22.556 ml |
| 5 mM | 0.451 ml | 2.256 ml | 4.511 ml |
| 10 mM | 0.226 ml | 1.128 ml | 2.256 ml |
| 5 mM | 0.045 ml | 0.226 ml | 0.451 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
260415-63-2 - 简介
PD173955是一种化合物，名称为N-(3,4-二甲氧基苯基)-6,7-二甲氧基喹唑啉-4-胺。下面是关于PD173955的性质，用途，制法和安全信息的介绍：
性质：
PD173955是一种固体化合物，它是一种液态溶解度适中的化合物。PD173955具有较好的稳定性，能在常温下保存。
用途： PD173955具有抗肿瘤活性，可以抑制癌细胞的生长和分裂。
制法：
PD173955可以通过化学合成来制备。制备PD173955的合成路线较长，包括对苯二甲醚和2-溴甲基喹唑啉的反应，并进一步在特定条件下对中间体进行修饰产生PD173955。
安全信息：
PD173955的安全性和毒性尚未被详细研究。在处理PD173955时，应遵守相关的安全操作规程，并采取适当的防护措施。应将PD173955远离可燃物和强氧化剂，并储存在遮光、干燥和通风良好的地方。
性质：
PD173955是一种固体化合物，它是一种液态溶解度适中的化合物。PD173955具有较好的稳定性，能在常温下保存。
用途： PD173955具有抗肿瘤活性，可以抑制癌细胞的生长和分裂。
制法：
PD173955可以通过化学合成来制备。制备PD173955的合成路线较长，包括对苯二甲醚和2-溴甲基喹唑啉的反应，并进一步在特定条件下对中间体进行修饰产生PD173955。
安全信息：
PD173955的安全性和毒性尚未被详细研究。在处理PD173955时，应遵守相关的安全操作规程，并采取适当的防护措施。应将PD173955远离可燃物和强氧化剂，并储存在遮光、干燥和通风良好的地方。
最后更新：2024-04-09 02:00:14
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